烷基橋聯(lián)的n雜環(huán)卡賓金屬配合物的合成及其結(jié)構(gòu)的研究本科畢業(yè)論文-展示頁
2025-06-30 19:33本頁面
【正文】 esearch目錄一、前言 1二、N雜環(huán)卡賓的簡介及研究進(jìn)展 2 N雜環(huán)卡賓的定義及分類 2 N雜環(huán)卡賓的電子結(jié)構(gòu)效應(yīng)及其穩(wěn)定性 3 N雜環(huán)卡賓的電子效應(yīng) 3 N雜環(huán)卡賓中的取代基效應(yīng) 3 N雜環(huán)卡賓的電子結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性 4 N雜環(huán)卡賓的化學(xué)反應(yīng) 5 N雜環(huán)卡賓與路易斯酸的反應(yīng) 6 N雜環(huán)卡賓的質(zhì)子化 6 N雜環(huán)卡賓與鹵素的反應(yīng) 6 N雜環(huán)卡賓與氮族元素的反應(yīng) 7 N雜環(huán)卡賓與氧族元素的反應(yīng) 7 N雜環(huán)卡賓與碳族元素的反應(yīng) 8 N雜環(huán)卡賓與路易斯堿的反應(yīng) 9 N雜環(huán)卡賓的合成方法及其與金屬之間的反應(yīng) 10 N雜環(huán)卡賓的合成 10 N雜環(huán)卡賓與金屬的反應(yīng) 10 N雜環(huán)卡賓與堿金屬和堿土金屬形成配合物的反應(yīng) 10 N雜環(huán)卡賓與過渡金屬之間生成的配合物 11 展望N雜環(huán)卡賓的研究前景 12三、選題意義和設(shè)計(jì)思路 12 選題意義 12 設(shè)計(jì)思路 13四、實(shí)驗(yàn)部分 14 配體的合成 15 2氯甲基苯并咪唑 15 1,2二3苯并咪唑丁烷........................................................................16 1,4二[1氯甲基苯并咪唑基3苯并咪唑]丁烷化合物.....................16 金屬Ni的配合物20的合成 20五、結(jié)果與討論 16 環(huán)狀N雜環(huán)雙卡賓鎳配合物的晶體結(jié)構(gòu) 16 配合物20的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)及選擇的鍵長鍵角 17 實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 18六、小結(jié) 19參考文獻(xiàn)： 19致謝..............................................................................................................................22II一、前言隨著科技的不斷發(fā)展，N雜環(huán)卡賓金屬配合物研究已經(jīng)躍升至金屬有機(jī)化學(xué)的前沿領(lǐng)域。 metal plex。因此為了使氮雜環(huán)卡賓金屬配合物的相關(guān)合成方法有新的拓展，本文采用烷基橋聯(lián)的氮雜環(huán)卡賓作配體，合成并且得到了一個(gè)N雜環(huán)卡賓鎳金屬配合物的晶體，并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相關(guān)研究。天 津 師 范 大 學(xué)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）
題目：烷基橋聯(lián)的N雜環(huán)卡賓金屬配合物的合成及其結(jié)構(gòu)的研究學(xué) 院：化學(xué)學(xué)院學(xué)生姓名：方漪蕓學(xué) 號：08507018專 業(yè)：化學(xué)年 級：08級完成日期：2012年05月指導(dǎo)教師：柳清湘2烷基橋聯(lián)的氮雜環(huán)卡賓金屬配合物的合成及其結(jié)構(gòu)的研究摘要：N雜環(huán)卡賓及其金屬配合物在金屬配位化學(xué)和有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用非常廣泛， 它不僅能與元素周期表中的許多金屬元素發(fā)生反應(yīng)并且其得到的金屬配合物所顯示出來的優(yōu)良催化活性使其成為最具潛質(zhì)的催化劑。除此之外，它也開始廣泛地應(yīng)用于精細(xì)化工產(chǎn)品的合成中，成為現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)中必不可少的重要物質(zhì)之一。關(guān)鍵詞：N雜環(huán)卡賓；金屬配合物；合成；結(jié)構(gòu)研究Synthesis of Nheterocyclic Carbene Metal Complexes byAlkyl Bridge LinkageAbstract：Nheterocyclic carbene and Nheterocyclic carbene mental plexes are widely used in coordination organometallic chemistry and coordination chemistry. Now, it has became one of the hotest topics in the field of chemistry. The study of Nheterocyclic carbine began in 1991, when first free Nheterocyclic carbene was isolated by Ardengo, this has evoked considerable attention. Nheterocyclic carbine always shows high activity, it can react with almost all elements in periodical , the excellent catalytic activity of Nheterocyclic carbene mental plexes makes it bee the most potential catalyst. What’s more, Nheterocyclic carbine have made signficant progesses in the synthesis of fine chemical products,which makes it occupy an important position in organic chemistry. In order to expand the synthesis of Nheterocyclic carbine mental plexes ,we used Nheterocyclic carbine which bridged by alkyl as ligand and one Nheterocyclic carbene nickel plex was prepared. And we have the structure researched..Key words : Nheterocyclic carbene。 prepare。關(guān)于卡賓的報(bào)道最早出現(xiàn)在上個(gè)世紀(jì)五十年代，Skell涉足卡賓這一未知的的領(lǐng)域[1]，并做了相當(dāng)量的探索性研究，為卡賓的后續(xù)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。隨著研究的不斷深入，氮雜環(huán)卡賓以其優(yōu)異的性能受到了越來越多的關(guān)注，并且成為了金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域新的新寵。隨后，Arduengo[6]領(lǐng)導(dǎo)的研究小組利用如下反應(yīng)（圖一），得到了游離的氮雜環(huán)卡賓3，即以二(1金剛烷基)咪唑鹽和氫化鈉作為反應(yīng)物，四氫呋喃作為反應(yīng)溶劑，少量DMSO作為催化劑。后來，他們又利用1,3位連有較小體積取代基的咪唑鹽[7]制得了其它類型的穩(wěn)定NHC。N雜環(huán)卡賓配體1N雜環(huán)卡賓配體2Ad=adamantly 3圖一N雜環(huán)卡賓在金屬有機(jī)領(lǐng)域中主要擔(dān)任配體的角色，與其它帶有兩對孤電子的配體相比難免有相似之處，如膦配體，它們均是一類強(qiáng)的給電子配體，與金屬鍵的結(jié)合能力很強(qiáng)；但它還存在一些獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)使得其比膦配體在催化反應(yīng)中的應(yīng)用的更廣泛，比如易于制備，結(jié)構(gòu)類型多樣化以及其對水、熱和空氣的穩(wěn)定性等，最為重要的是它在催化反應(yīng)中可表現(xiàn)出更高的活性，并且，由于它不易解離的特質(zhì)使它在應(yīng)用的過程中并不需要過量的配體，且能牢固地負(fù)載在樹脂上使均相反應(yīng)固相化。除了應(yīng)用于催化領(lǐng)域以外，其在材料科學(xué)領(lǐng)域及光物理領(lǐng)域的應(yīng)用也嶄露頭角，相信隨著研究的不斷深入，N雜環(huán)卡賓將有
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