食品藥品監(jiān)管法律試題-展示頁
2025-06-19 02:28本頁面
【正文】 E、紅黃標(biāo)志1食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為（ ）。在中國境內(nèi)市場銷售的進(jìn)口食品，必須使用( )標(biāo)識。 A、100元以下罰款 B、50元以下罰款 C、30元以下罰款 D、20元以下罰款 公民發(fā)現(xiàn)食品商店銷售的食品有質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)向( )部門投訴。A、監(jiān)察機(jī)關(guān) A、可以直接給予處罰 B、不能直接給予處罰C、可以命令行政機(jī)關(guān)給予處罰D、可以和行政機(jī)關(guān)一起作出行政處罰作出行政許可決定的行政機(jī)關(guān)不依法履行監(jiān)督職責(zé)或者監(jiān)督不力，造成嚴(yán)重后果的，由其上級行政機(jī)關(guān)或者（ ）責(zé)令改正。 C、行政處分A、行政處罰法律另有規(guī)定的除外。行政處罰法遵循 和 原則。1制定《中華人民國食品安全法》的目的是為了保證食品安全，保障公眾 和 。1申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《餐飲服務(wù)許可證》的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以撤銷；該申請人在 內(nèi)不得再次申請餐飲服務(wù)許可。1《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 和 1國家對食品添加劑的生產(chǎn)實(shí)行 制度。1藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得 后,方可生產(chǎn)該藥品。 組織制定國家食品安全事故應(yīng)急預(yù)案。行政處罰必須由具有 的行政機(jī)關(guān)在職權(quán)范圍內(nèi)實(shí)施。禁止使用 進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》適用范圍是在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的 和監(jiān)督管理的 ，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。試題一 姓名 分?jǐn)?shù) 填空題 藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行 制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 行政法規(guī)可以設(shè)定除限制 以外的行政處罰。 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須 每年進(jìn)行 ，患有 或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作?，F(xiàn)行的《藥品管理法》是從 起施行的，共10章106條。行政復(fù)議期間的計(jì)算和行政復(fù)議文書的送達(dá)，依照 關(guān)于期間、送達(dá)的規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)療器械注冊證有效期為 年，屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前 個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊申請。1輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的 和 。1食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起 個工作日內(nèi)做出行政許可決定。1
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