食品藥品監(jiān)管法律試題(完整版)
【正文】 配B、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改C、經(jīng)過(guò)核對(duì)D、對(duì)處方所列藥品不得擅自使用代用品E、對(duì)有配伍超劑量的處方可以調(diào)配預(yù)包裝食品的包裝上應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。A、國(guó)家秘密A、電視 B、報(bào)紙 C、辦公場(chǎng)所 D、行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站2申請(qǐng)人申請(qǐng)行政許可，應(yīng)當(dāng)如實(shí)向行政機(jī)關(guān)提交有關(guān)材料和反映真實(shí)情況，并對(duì)其申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的（ ）負(fù)責(zé)。超過(guò)保質(zhì)期限的食品( )。A、30日 B、60日 C、90日 D、1年公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的（ ）不服，不可以申請(qǐng)行政復(fù)議。1食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 個(gè)工作日內(nèi)做出行政許可決定?，F(xiàn)行的《藥品管理法》是從 起施行的，共10章106條。 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》適用范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的 和監(jiān)督管理的 ，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。1藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得 后,方可生產(chǎn)該藥品。行政處罰法遵循 和 原則。A、監(jiān)察機(jī)關(guān)A、24小時(shí)內(nèi)B、2小時(shí)內(nèi)C、12小時(shí)內(nèi)1食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中使用的洗滌劑、消毒劑應(yīng)當(dāng)符合的標(biāo)準(zhǔn)是（ ）。A、法律 B、行政法規(guī) C、地方性法規(guī) D、行政規(guī)章2根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，將受到以下哪種處罰：（ ） 、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款。（ ）A、運(yùn)輸方式； B、運(yùn)輸過(guò)程中的溫度記錄；C、運(yùn)輸時(shí)間； D、到貨溫度。（ ） 查封、扣押的期間包括檢測(cè)、檢驗(yàn)、檢疫或者技術(shù)鑒定的期間。（ ）1食品和食品添加劑與其標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)所載的內(nèi)容不符的，不得上市銷(xiāo)售。 ABCD ABCDEABCD ABCD ABCD ABC ABC ABCD四、15 610√√√√ 1115 √√√1620 √√√√ 對(duì)生產(chǎn)者專(zhuān)門(mén)用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收。《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第二十五條規(guī)定：已滿(mǎn)十四周歲不滿(mǎn)十八周歲的人有違法行為的，從輕或者減輕行政處罰。）（ ）1食品檢驗(yàn)實(shí)行食品監(jiān)督機(jī)構(gòu)與檢驗(yàn)人負(fù)責(zé)制。( )保質(zhì)期指預(yù)包裝食品在標(biāo)簽指明的貯存條件下保持品質(zhì)的期限。四、判斷題行政復(fù)議期間，具體行政行為一律不停止執(zhí)行。 D、被申請(qǐng)人不同意 公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可，享有（ ）權(quán)。 C. A和B2進(jìn)口藥品注冊(cè)證的有效期為（ ）A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年2一個(gè)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)子SXXXXXXXX，那么“S”表示該藥品為（ ）A、化
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