食品藥品監(jiān)管法律試題(存儲(chǔ)版)
【正文】 D、特殊情況下經(jīng)省以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用 1特殊管理的藥品是指 ( )A、血液制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 C、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 D、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、生物制品 1新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門是 ( )A、藥品審評(píng)中心 B、國家藥典委員會(huì) C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 1非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據(jù)是( )A、藥品價(jià)格 B、藥品安全性C、藥品規(guī)格 D、藥品的注意點(diǎn)1城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)依法可以銷售（ ）A、中藥材和中成藥 B、中成藥和化學(xué)藥品C、中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的非處方藥D、經(jīng)批準(zhǔn)和注冊(cè)的非處方藥1麻醉藥品庫是（ ）A、藍(lán)白標(biāo)志 B、黑白標(biāo)志 C、綠白標(biāo)志D、紅白標(biāo)志 E、紅黃標(biāo)志1食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為（ ）。A、預(yù)防 B、懲罰與教育 C、杜絕 D、警示2下列各項(xiàng)措施中屬于行政處罰的有（ ）。 C、個(gè)人隱私A、痢疾、傷寒、病毒性肝炎 B、活動(dòng)性肺結(jié)核C、滲出性皮膚病 D化膿性皮膚病我國食品安全法中要求下列哪種物品使用前必須消毒（ ）。（ ）行政處罰案件調(diào)查人員也可以擔(dān)任聽證主持人。（ ）1在任何情況下都禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易。（AB生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。六有下列情形之一的，為假藥： ?。ㄒ唬┧幤匪煞菖c國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； ?。ǘ┮苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的。（ ）五、簡(jiǎn)答題食品安全監(jiān)督檢查人員對(duì)餐飲服務(wù)提供者進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)下列內(nèi)容進(jìn)行重點(diǎn)檢查：答： 行政處罰法中規(guī)定了哪些情形應(yīng)當(dāng)依法從輕或者減輕行政處罰：答： 論述題《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：“禁止生產(chǎn)、銷售假藥。1一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用，對(duì)使用過的應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄。（ ）1在中國境內(nèi)市場(chǎng)銷售的進(jìn)口食品，必須使用中文標(biāo)識(shí)。( )藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。 (標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)（ ）A、名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期B、成分或者配料表C、生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式D、保質(zhì)期；產(chǎn)
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