三基考試名詞解釋問答題-展示頁
2025-06-16 13:46本頁面
【正文】 40％左右可見此種現(xiàn)象。是指單位時間內(nèi)兩腎生成濾液的量,正常成人為125ml/min左右.31開、關現(xiàn)象: 應用左旋多巴治療震顫麻痹的常見不良反應。27依從性: 是指一個人的行為與治療和健康指導保持一致的程度28休克: 是指由于心排量不足或周圍血流分布異常引起周圍組織的灌注量不足，不能維持生命需要的一種狀態(tài)，通常都有低血壓和少尿29首過消除: 有些藥物在通過腸粘膜及肝臟時經(jīng)過滅活代謝，使其進入體循環(huán)的藥量減少，該過程稱為首過消除，亦稱首過效應或第一關卡效應。24血藥穩(wěn)態(tài)濃度: 恒比消除的藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中,血藥濃度會逐漸增高,血藥濃度維持在一個基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度,又稱坪濃度或坪值.25藥物濫用: 是指費醫(yī)療目的反復大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的某種藥物,為的是體驗該藥物產(chǎn)生的特殊精神效應,并因此導致精神依賴性和身體依賴性26首過效應: 又稱第一關卡效應。Vd可用L/kg體重表示。18 時間治療: 就是指利用機體生物節(jié)律性變化規(guī)律,運用時間藥理學知識來指導用藥以提高療效、減少不良反應的治療方法19 治療藥物監(jiān)測（TDM）是在藥代動力學原理的指導下，應用靈敏快速的分析技術，測定血液中或其他體液中藥物濃度，研究藥物濃度與療效及毒性間的關系，進而設計或調(diào)整給藥方案。因輕度的毒蕈堿樣膽堿系作用有時可能是其嚴重副作用的先兆，應引起病人和醫(yī)生的警惕，副作用有腹痛、腹瀉、出汗、肌肉跳動、瞳孔縮小等?！ 樣在治療重癥肌無力中純屬副作用。其目的是為了體驗該藥的精神效應，或避免由于斷藥所引起的不舒適感。退行性骨質(zhì)疏松癥又可分為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和老年性骨質(zhì)疏松癥）。12量效曲線: 用以表示藥物劑量效應關系的圖線,分為量反應和質(zhì)反應兩種量效曲線13表觀分布容積: 是指體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關系的一個比例常數(shù)14骨質(zhì)疏松癥: 骨質(zhì)疏松癥是以骨組織顯微結構受損，骨礦成分和骨基質(zhì)等比例地不斷減少，骨質(zhì)變薄，骨小梁數(shù)量減少，骨脆性增加和骨折危險度升高的一種全身骨代謝障礙的疾病。根據(jù)已闡明晝夜節(jié)律，考慮更合理的用藥方法，提高療效，減少不良反應。8衰老: 又稱老化，通常指生物發(fā)育成熟后，在正常情況下隨著年齡的增加，機能減退，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性下降，結構中心組分退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。形成羊水腸道循環(huán)。4藥物治療指數(shù)用來評價藥物安全性的指標一般用半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值來表示,比值越高越安全5 GIK: 極化液,由葡萄糖、胰島素及氯化鉀三者組成的混合靜脈滴注液。一. 名詞解釋1藥物相互作用: 系指兩種或或多種藥物合用或先后序貫應用,引起藥物作用和效應的變化。2生物利用度: 是指藥物制劑被機體吸收的速率和吸收程度的一種量度3藥物的半衰期: 包括吸收半衰期(t1／2Kα)、分布半衰期(t1／2α)和消除半衰期(t1／2)，其中消除半衰期最為重要，代表血藥濃度降低一半所需的時間。用于心肌缺血、心肌梗塞、心力衰竭及心律失常的治療6羊水腸道循環(huán): 妊娠十二周后,大多數(shù)藥物經(jīng)胎盤轉運進入胎兒體內(nèi)；也有一些藥物經(jīng)羊膜轉運進入羊水后而被胎兒吞飲，隨羊水進入胃腸道被吸收入胎兒體內(nèi)；從胎兒尿中排出的藥物又可因胎兒吞飲羊水重新進入胎兒體內(nèi)。7有效血藥濃度范圍 通常是指最低有效濃度與最低中毒濃度之間的范圍，該范圍又稱治療窗。9時間藥動學: 是時間藥理學研究的內(nèi)容,著重闡明藥物的生物利用度、血藥濃度、代謝與排泄等過程中的晝夜節(jié)律性變化。10藥物耐受性: 在連續(xù)用藥過程中,有的藥物的藥效或逐漸減弱,需加大劑量才能顯效11灰嬰綜合征: 是指新生兒及早產(chǎn)兒大劑量使用氯霉素所致血藥濃度異常增高引起的機體重要器官微循環(huán)衰竭綜合征,表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、進行性蒼白與紫紺、循環(huán)衰竭、呼吸淺表而不規(guī)則等癥候群，稱為灰嬰綜合征。（骨質(zhì)疏松癥一般分兩大類，即原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。16藥物依賴性: 世界衛(wèi)生組織推薦的藥物依賴性的定義為：由藥物和機體相互作用造成的一種精神狀態(tài)和身體狀態(tài)表現(xiàn)出一種強迫性使用或定期使用該藥的行為和其他反應。17抗膽堿酯酶類藥M樣副作用抗膽堿酯酶藥有毒蕈堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿系兩方面作用。重者可因心臟驟停、血壓下降而致死亡，故在治療過程中，一般不宜用毒蕈堿樣膽堿系的拮抗劑?？鼓憠A酯酶藥物中毒時，除上述癥狀外，還可伴發(fā)譫妄、興奮等彌漫性大腦皮質(zhì)損害的癥狀。20表觀分布容積是指體內(nèi)藥物總量待平衡后,按測得的血漿藥物濃度計算時所需的體液總容積。 Vd=給藥量*生物利用度/血漿藥物濃度 Vd是一個假想的容積,它不代表體內(nèi)具體的生理性容積21保鉀利尿藥: 此類藥物化學結構與醛固酮相似,作用部位在集合管,可竟爭性地于胞漿中的醛固酮受體結合,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,達到保鉀利尿作用22交叉耐藥性: 病原體對
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