藥品經(jīng)營企業(yè)gsp流程-展示頁
2025-06-06 01:59本頁面
【正文】 質(zhì)量管理部門按要求上報(bào)當(dāng)?shù)? 藥品監(jiān)督部門 按藥品監(jiān)督 管理部門進(jìn) 行處理 不合格藥品的確認(rèn) 質(zhì)量管理部 人事教育部 總經(jīng)理辦公室 根據(jù) 《 藥品管理法 》 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范 》 等法規(guī) 質(zhì)量管理文件的 編制、修訂、撤消 定期對質(zhì)量管理制度的 執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo) 小組審定 主要負(fù)責(zé) 人批準(zhǔn) 人事教育部 總經(jīng)理 辦公室發(fā)布 有關(guān)部門 執(zhí)行落實(shí) 主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) 質(zhì)量管理文件編制、修訂、審批及考核程序 生產(chǎn) 企業(yè) 國產(chǎn)藥品 首營 企業(yè) 經(jīng)營 企業(yè) 首營 企業(yè) 非首營 企業(yè) 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽(yù)審 查、填寫“ 首營企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復(fù)印件 崗位證書 索取資料： 生產(chǎn)批件 法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 商標(biāo)注冊證 說明書批件 藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 樣品 填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，質(zhì)量管理部門審核、主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批 非首營 企業(yè) 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復(fù)印件 崗位證書 首營 品種 非首營 品種 進(jìn)貨 做好購進(jìn)記錄 藥品驗(yàn)收時(shí) 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽(yù)審 查、填寫“ 首營企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書 國產(chǎn)藥品進(jìn)貨程序 國產(chǎn)藥品 首營 企業(yè) 經(jīng)營 企業(yè) 非首營 企業(yè) 銷售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷售人員委托書原件 身份證復(fù)印件 崗位證書 進(jìn)貨 做好購進(jìn)記錄 藥品驗(yàn)收時(shí) 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保
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