藥研發(fā)臨床前安全性評(píng)價(jià)-展示頁(yè)
2025-06-04 18:22本頁(yè)面
【正文】 性對(duì)照組 ?判斷安全范圍 急性毒性 研究 2022/6/23 18 急性毒性 研究 ?最大無(wú)反應(yīng)劑量 ?未見(jiàn)反應(yīng)劑量（ NOEL） ： No Observed Effect Level ?未見(jiàn)不良反應(yīng)劑量（ NOAEL）： No Observed Adverse Effect Level ?最小毒性反應(yīng)劑量 ?最大耐受量（ MTD）： Maximal Tolerance Dose ?最小致死劑量（ MLD）： Minimal Lethal Dose ?半數(shù)致死量（ LD50）： Median Lethal Dose 2022/6/23 19 急性毒性研究試驗(yàn)方法 最大耐受量 法 最大給藥量法 半數(shù)致死量（ＬＤ５０） 法 固定劑量法 上下法（階梯法，序貫法） 近似致死劑量法 累積劑量設(shè)計(jì)法（金字塔法） 2022/6/23 20 ? 相關(guān)動(dòng)物 ? 給藥途徑 ? 劑量 ? 毒代動(dòng)力學(xué) —— 藥代研究在毒理學(xué)研究的延伸 ? 階段性 —— 以不同給藥期限的長(zhǎng)期毒性研究來(lái)分別支持藥物進(jìn)入 Ⅰ 期、 Ⅱ 期或 Ⅲ 期臨床試驗(yàn)（生產(chǎn)） 長(zhǎng)期毒性 研究 2022/6/23 21 支持臨床療程超過(guò) 2 周的藥物 II 期和 III 期臨床試驗(yàn)所需動(dòng)物長(zhǎng)期毒性研究的最短給藥期限 2022/6/23 22 檢測(cè)指標(biāo) 常規(guī)指標(biāo)（一般癥狀、體重、攝食量） 血液學(xué)指標(biāo) ： 10項(xiàng) 血液生化學(xué)指標(biāo) ： 12項(xiàng)（非嚙齒類(lèi) 16項(xiàng)） 尿液分析指標(biāo)： 9項(xiàng)（非嚙齒類(lèi)） 體溫、血壓、呼吸、心電圖及眼科檢查（非嚙 齒類(lèi)） 組織病理學(xué)檢查 臟器系數(shù)： 12項(xiàng) 組織病理學(xué)檢查 ： 30項(xiàng)（非嚙齒類(lèi) 33項(xiàng)） 恢復(fù)期 2022/6/23 23 局部用藥特殊毒性研究 ? 刺激性 ? 給藥部位的可逆性炎癥改變 ? 過(guò)敏性 （變態(tài)反應(yīng)或超敏反應(yīng)） ? 特異性免疫反應(yīng)，表現(xiàn)為組織損傷或生理功能紊亂，異常或病理性的
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