藥學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)顆粒劑與膠囊劑的制備-展示頁
2025-06-04 18:20本頁面
【正文】 性。 制備顆粒劑的關(guān)鍵是控制軟材的質(zhì)量 ， 一般要求 手握成團(tuán) ， 輕壓即散 ， 此種軟材壓過篩網(wǎng)后 ， 可制成均勻的濕粒 ， 無長(zhǎng)條 、 塊狀物及細(xì)粉 。 藥材的提取物為藥材用水提醇沉法制成的提取液或藥材的水煎液濃縮而成的稠膏 ， 也可以提取藥材的有效部位供制軟材用 。此外還有腸溶顆粒劑、控釋顆粒劑、緩釋顆粒劑等。 二、實(shí)驗(yàn)原理 顆粒劑 是指藥物與糖粉、糊精、淀粉、乳糖等適宜輔料制成的顆粒狀制劑。實(shí)驗(yàn)中心網(wǎng)站： 2022年 6月 23日星期四 藥學(xué)綜合大實(shí)驗(yàn)（一） 一、顆粒劑的制備 吉林大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)與藥學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心 顆粒劑與硬膠囊的制備 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 掌握的顆粒劑制備方法，包括固體藥物粉碎、過篩、混合等操作要點(diǎn)。 顆粒劑的常規(guī)質(zhì)量檢查方法。 根據(jù)溶解性可分為混懸性顆粒劑、可溶性顆粒劑、泡騰性顆粒劑。 顆粒劑中的藥物 有效成分可以是藥材提取物 或藥物細(xì)粉 。 制備工藝流程： 原、輔料的處理 → 制顆粒 → 干燥 → 整粒 → 包裝。 軟材的質(zhì)量要通過調(diào)節(jié)輔料的用量及合理的攪拌與過篩條件來控制 。 ? 揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，混勻，并 密閉一定時(shí)間或用 β環(huán)糊精包含后加入。干燥溫度應(yīng) 逐漸上升，一般控制在 60～
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