藥學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)顆粒劑與膠囊劑的制備(存儲版)
【正文】 節(jié)吊籃位置使其下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部 25mm ，燒杯內(nèi)盛有溫度為 37 177。 凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。 易溶性藥物和刺激性較強(qiáng)的藥物，均不宜制成膠囊劑，因膠囊劑在胃中溶化時(shí)，由于局部濃度過高而刺激胃粘膜。 2． 掌握硬膠囊劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容及方法。 （ 2）濃縮濾液（藥材 ﹕ 濃縮液 ≈3﹕1 ），加適量糊精、甜蜜素（浸膏 ﹕ 糊精 ≈1﹕3 ～1﹕4 ） ,用乙醇制軟材， 16目篩制顆粒， 40℃以下干燥。 ? 如果稠膏粘性太強(qiáng)，可加入適 70～ 80% 的乙醇來降低軟材的粘性。 二、實(shí)驗(yàn)原理 顆粒劑 是指藥物與糖粉、糊精、淀粉、乳糖等適宜輔料制成的顆粒狀制劑。 顆粒劑中的藥物 有效成分可以是藥材提取物 或藥物細(xì)粉 。干燥溫度應(yīng) 逐漸上升，一般控制在 60～ 80℃ 。有無吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。 ②藥物的生物利用度高。 制得硬膠囊按中國藥典 2022 年版膠囊劑通則中有關(guān)規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢查。 1 ℃ 的水，調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下 15mm 處。 硬膠囊的制備及檢測 24 【崩解時(shí)限】 崩解系指固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性
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