藥品不良反應(yīng)評價(jià)和上報(bào)-展示頁

【摘要】,藥品不良反響評價(jià)(píngjià)和報(bào)告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁，共九十二頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,,第二頁，共九十二頁。,,批準(zhǔn)(pīzhǔ...

2024-11-04 03:39

藥品不良反應(yīng)評價(jià)和上報(bào)剖析-展示頁

【摘要】,藥品不良反響評價(jià)(píngjià)和報(bào)告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁，共九十二頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,,第二頁，共九十二頁。,,批準(zhǔn)(pīzhǔ...

2024-11-04 03:39

藥品不良反應(yīng)填寫規(guī)范-展示頁

【摘要】藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告填寫錄入規(guī)范（試行）總則：為了規(guī)范報(bào)表填寫錄入，提高報(bào)表質(zhì)量，加快上報(bào)效率，提取有效預(yù)警信號，綜合我院日常報(bào)表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告填報(bào)要求，特制定本規(guī)范。：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》和《江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作暫行規(guī)定》。第二章基本要求3.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，符合規(guī)定時(shí)限。新的、嚴(yán)重的

2025-04-17 03:07

藥品不良反應(yīng)電子報(bào)告表的填寫與質(zhì)量要求培訓(xùn)-展示頁

【摘要】1藥品不良反應(yīng)電子報(bào)告表的填寫與質(zhì)量要求藥物流行病學(xué)系列培訓(xùn)周東升Tel:13957826345E-mail:2提綱?簡介?基層用戶主要功能?用戶注冊?上報(bào)數(shù)據(jù)?定期匯總3全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)簡介?網(wǎng)絡(luò)信息平臺基于Inter-B/S結(jié)

2025-01-28 02:20

藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫注意事項(xiàng)-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫注意事項(xiàng) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫注意事項(xiàng) 一、報(bào)告的基本信息首次報(bào)告□跟蹤報(bào)告□ 如果報(bào)告的是跟蹤報(bào)告，搜索到原始報(bào)告后在原始報(bào)告上進(jìn)行修改，補(bǔ)充資料后保存。 二...

2024-10-21 13:15

藥品不良反應(yīng)上報(bào)及常見問題-展示頁

【摘要】1,藥品(yàopǐn)不良反響上報(bào)及常見問題,,第一頁，共四十八頁。,Page?2,數(shù)據(jù)(shùjù)統(tǒng)計(jì),2022年第一季度藥品(yàopǐn)不良反響情況匯總表,第二頁，共四十八頁。,Page?...

2024-11-04 03:32

藥品不良反應(yīng)報(bào)告表-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 患者姓名： 性別： 民族： 體重： （kg)年齡：既往（家族）藥品不良反應(yīng)/事件情況（無或有；有請說明）：原患疾?。? 病歷號/門診號： ...

2024-10-21 13:11

醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件報(bào)告表-展示頁

【摘要】《醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件報(bào)告表》（SARS專用）河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心蘇秀琴醫(yī)療器械不良事件?獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)防使用效果無關(guān)的事件。有害事件包括：器械在使用過程中出現(xiàn)導(dǎo)

2025-06-04 04:35

藥品不良反應(yīng)上報(bào)與監(jiān)測工作總結(jié)-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)上報(bào)與監(jiān)測工作總結(jié) ×××××醫(yī)院 2017年藥品不良反應(yīng)工作總結(jié) 2017年，我院根據(jù)區(qū)食藥監(jiān)局的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，不斷加大措施、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)（...

2024-11-05 02:23

藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報(bào)告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作，確?；颊哂盟幇踩?。 《中華人民共和國藥品管理...

2024-10-21 11:39

藥品不良反應(yīng)報(bào)告表基礎(chǔ)審核-展示頁

【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心省ADR監(jiān)測中心負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審死亡病例報(bào)告審核與評價(jià)各市ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)縣級ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所有類型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào)對轄區(qū)的所有類型的病例報(bào)告進(jìn)行初審對沒有

2025-01-15 08:28

藥品不良反應(yīng)-展示頁

【摘要】第一頁，共三十七頁。,前言(qiányán),藥物指用于預(yù)防、診斷(zhěnduàn)、治療人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。,,不良(bùliáng)反響,,治療疾...

2024-11-04 03:32

藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 藥品不良反應(yīng)及監(jiān)測 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 1、下列哪項(xiàng)不是ADR/ADE的危險(xiǎn)因素（）d A、高齡 B、多藥并用 C、肝腎功能下降 D、...

2024-11-05 02:26

藥品不良反應(yīng)上報(bào)獎(jiǎng)懲辦法-展示頁

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)上報(bào)獎(jiǎng)懲辦法 青海紅十字醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)獎(jiǎng)懲辦法 為更好的貫徹落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障廣大患者的用藥安全，促進(jìn)臨床合理用藥，為...

2024-11-05 02:45

器械不良事件報(bào)告填寫及上報(bào)-展示頁

【摘要】新系統(tǒng)報(bào)告注意事項(xiàng)及醫(yī)療器械常識內(nèi)容介紹可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)表填寫要求常用醫(yī)療器械可疑不良事件舉例可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告要求1234是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。什么是醫(yī)療器械不良事件是指對醫(yī)

2025-06-24 12:14

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