紅土鎳礦的探索性試驗報告-展示頁
2025-05-26 12:32本頁面
【正文】 ，然后按重量比混合，形成一種混合原料，%，作為我們的試驗原料，%，%，%，%，各組分的堆密度和粒度組成結(jié)果如表13，各組分取樣磨細（＜%）后送礦冶研究院分析，分析結(jié)果如表14。表12 來樣的粒度組成/%種類粒度組成/mm+40 40~+2525~+1616~+1010~+55Cy1ACy2ACy1BCy2B注：對兩組塊礦進行粗破（手工錘擊），來樣中細小顆粒（5mm）很少，大部分是在篩分過程中產(chǎn)生。m3粒度組成/mm+~+~+~+Cy1ACy2ACy1BCy2B試驗原料表14 各組分的化學(xué)成分分析/%種類TFeFeOFe2O3NiCoCuSiO2Al2O3CaOMgOMnO2Cr2O3SIgCy1ACy2ACy1BCy2B混合料從表14可以看出，%，%，%，可見鐵礦石中主要以褐鐵礦形式存在。其中主要脈石礦物二氧化硅，%，%，為高鎂質(zhì)紅土鎳礦。表15 煤的工業(yè)分析水分/%灰份/%揮發(fā)份/%固定碳/%焦渣特性2從表15可以看出，這種煤的揮發(fā)份含量高，灰分低，配入鐵礦石中焙燒后對鐵鎳的品位降低不大。物理分選研究主要是對原料進行搖床試驗、反浮選試驗、強磁選試驗；火法研究主要是試驗采用原料內(nèi)配煤的方法進行還原焙燒，通過改變焙燒的反應(yīng)器（豎爐、馬弗爐和微波爐）、焙燒的溫度、時間等來研究焙燒制度對還原的影響，混合料（1mm）煤（1mm） 混 勻成 型加 水干 燥干 燥 塊 焙 燒 焙 燒 塊 重 磨弱 磁 選 尾 礦精 礦 過 濾干 燥 球 磨強 磁 選 尾 礦精 礦棒磨（85%150目）化驗化驗化驗化驗礦相鑒定濕法處理圖11 試驗主流程圖焙燒后經(jīng)過破碎、磨礦、磁選，從而來實現(xiàn)鐵鎳和其他元素的分離富集；火法和濕法相結(jié)合研究主要是對原料內(nèi)配煤與不配煤兩種情況進行焙燒后再做濕法處理。2 試驗結(jié)果及其分析 物理分選試驗結(jié)果及其分析取原礦50g，濕磨5min,200目達95%，進行搖床試驗，試驗過程中礦石分為中礦及尾礦帶，但分帶不是很明顯。由原礦性質(zhì)得知，%，因此可以利用反浮選脫除其中的硅。攪拌NaOH（pH=9）可溶性淀粉800g/t 4ml十二胺200g/t 10ml2油 1滴1＇3＇3＇3＇3＇5＇5＇圖21反浮選試驗流程取原礦50g,磨礦時間為5min,可溶性淀粉用量800g/t,十二胺用量200g/t. 十二胺的活性在pH值為9時最強，所以試驗過程中用NaOH溶液調(diào)節(jié)礦漿的pH值為9左右。試驗數(shù)據(jù)如表22. 從試驗數(shù)據(jù)看出：尾礦中硅品位并沒有得到降低，鎳也沒有出現(xiàn)分離。該調(diào)整劑既可以調(diào)整ph值，而且其中Ca2+是石英的活化劑。反浮選脫硅效果仍然不明顯。做了水篩試驗，磨礦5min后200目大于95%，所以并不是磨礦細度太粗的問題，可能原因是：十二胺的捕收能力不大或加淀粉過多礦物都被抑制。用量為變性淀粉800g/t，季胺200g/t，羥戊酸200g/t，試驗流程如圖23。試驗結(jié)果如表24。表24改變抑制劑與捕收劑后的試驗結(jié)果產(chǎn)品名稱產(chǎn)率/%硅品位/%鎳品位/%硅回收率/%鎳回收率/%精礦17．68尾礦74．42 強磁選試驗取原礦50g，磨礦5min，大致分為兩份，配成礦漿濃度為25%的礦漿，分別在電流30A、。試驗結(jié)果如表25.表25不同磁場強度的原礦強磁選試驗結(jié)果磁場強度/T精礦/%尾礦/%rηFeηNiεFeεNirηFeηNiεFeεNi從表25可以有以
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