土壤養(yǎng)分ppt課件-展示頁
2025-05-15 23:37本頁面
【正文】 與氧作用 (P680T +O2→P680 + 1O2)形成單線態(tài)氧(1O2)； 供體側(cè)光抑制 起始于水氧化受阻。 光抑制機理 一般認為 光抑制主要發(fā)生在 PSⅡ 。 ? 通常光飽和點低的陰生植物更易受到光抑制危害，若把人參苗移到露地栽培，在直射光下，葉片很快失綠，并出現(xiàn)紅褐色灼傷斑，使參苗不能正常生長；大田作物由光抑制而降低的產(chǎn)量可達 15%以上。 ? 晴天中午的光強常超過植物的光飽和點，很多 C３ 植物，如水稻、小麥、棉花、大豆、毛竹、茶花等都會出現(xiàn)光抑制，輕者使植物光合速率暫時降低，重者葉片變黃，光合活性喪失。 ? 光補償點高的植物一般光飽和點也高， ? 草本植物的光補償點與光飽和點通常要高于木本植物； ? 陽生植物的光補償點與光飽和點要高于陰生植物； ? C4植物的光飽和點要高于C3植物。 ?比例階段中主要是光強制約著光合速率 ， 而飽和階段中 CO2擴散和固定速率是主要限制因素 。 圖 26 光強 光合曲線圖解 ； 渡階段； (1)光強 光合曲線 ?在低光強區(qū) ， 光合速率隨光強的增強而呈比例地增加(比例階段 ， 直線 A)；當超過一定光強 ， 光合速率增加就會轉(zhuǎn)慢 (曲線 B)；當達到某一光強時 ， 光合速率就不再增加 ， 而呈現(xiàn) 光飽和 現(xiàn)象 。 暗中葉片不進行光合作用 ， 只有呼吸作用釋放 CO2 (圖 26中的 OD為呼吸速率 )。 ?光照因素中有光強 、 光質(zhì)與光照時間 ， 這些對光合作用都有深刻的影響 。 葉肉細胞中蔗糖的積累會促進葉綠體基質(zhì)中淀粉的合成與淀粉粒的形成 ， 過多的淀粉粒一方面會壓迫與損傷類囊體 ， 另一方面 ， 由于淀粉粒對光有遮擋 ， 從而直接阻礙光合膜對光的吸收 。 例如蔗糖的積累會反饋抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶的活性，使 F6P增加。對蘋果等果樹枝條環(huán)割，由于光合產(chǎn)物不能外運，會使環(huán)割上方枝條上的葉片光合速率明顯下降。 棉花葉片的結(jié)構 葉的橫斷面 與葉面平行切片 上表皮 柵欄細胞 海綿組織細胞 (二 )光合產(chǎn)物的輸出 ? 光合產(chǎn)物 (蔗糖 )從葉片中輸出的速率會影響葉片的光合速率。 許多植物的葉組織中有兩種葉肉細胞，靠腹面的為柵欄組織細胞；靠背面的為海綿組織細胞。 葉的結(jié)構一方面受遺傳因素控制 ， 另一方面還受環(huán)境影響 。 ?如處在營養(yǎng)生長期的禾谷類作物 ， 其心葉的光合速率較低 ，倒 3葉的光合速率往往最高；而在結(jié)實期 ， 葉片的光合速率應自上而下地衰減 。 ?但隨著幼葉的成長 ， 葉綠體的發(fā)育 ， 葉綠素含量與 Rubisco酶活性的增加 ， 光合速率不斷上升；當葉片長至面積和厚度最大時 ， 光合速率通常也達到最大值 ， 以后 ， 隨著葉片衰老 ，葉綠素含量與 Rubisco酶活性下降 ， 以及葉綠體內(nèi)部結(jié)構的解體 ， 光合速率下降 。 LI6200光合作用分析系統(tǒng) LCA4光合作用分析系統(tǒng) 二 、 內(nèi)部因素 (一 )葉的發(fā)育和結(jié)構 新長出的嫩葉，光合速率很低 。h 1 通常測定光合速率時沒有把呼吸作用 (光 、 暗呼吸 )以及呼吸釋放的 CO2被光合作用再固定等因素考慮在內(nèi) ， 因而所測結(jié)果實際上是 表觀光合速率 或 凈光合速率 ， 如把表觀光合速率加上光 、暗呼吸速率 ， 便得到 總光合速率或真光合速率 。s 1=s 1 1μmolh 1 μmolO2s 1 mgDW CO２ + H２ O 光 葉綠體 (CH２ O) ＋ O２ CO2吸收量 干物質(zhì)積累量 O2釋放量 紅外線 CO2氣體分析儀 改良半葉法 氧電極法 μmol CO2第七節(jié) 影響光合作用的因素 植物的光合作用受內(nèi)外因素的影響 ， 而衡量內(nèi)外因素對光合作用影響程度的常用指標是光合速率 。 一、 光合速率及表示單位 ?光合速率通常是 指單位時間單位葉面積的 CO2吸收量或 O2的釋放量 ， 也可用單位時間單位葉面積上的干物質(zhì)積累量來表示 。m 2dm2m 2m2dm2 測定光合速率的方法 這些儀器能單人提著攜帶到野外工作，能測定 光合速率、呼吸速率、蒸騰速率、氣孔導度 等植物的生理參數(shù)，同時還能測定環(huán)境中 光強、溫度、濕度 等參數(shù)，操作十分方便，用葉室夾一片葉，在操作面板上按一下鍵 ，在 數(shù)分鐘內(nèi) 就能把上述參數(shù)測完并儲存好。其主要原因有： ? (1)葉組織發(fā)育未健全，氣孔尚未完全形成或開度小，細胞間隙小，葉肉細胞與外界氣體交換速率低； ? (2)葉綠體小，片層結(jié)構不發(fā)達，光合色素含量低，捕光能力弱； ? (3)光合酶，尤其是 Rubisco的含量與活性低； ? (4)幼葉的呼吸作用旺盛 ， 因而使表觀光合速率降低 。 ?依據(jù)光合速率隨葉齡增長出現(xiàn)“ 低 —高 —低 ” 的規(guī)律 ， 可推測不同部位葉片在不同生育期的相對光合速率的大小 。 ?葉的結(jié)構如葉厚度 、 柵欄組織與海綿組織的比例 、葉綠體和類囊體的數(shù)目等都對光合速率有影響 。 ?C4植物的葉片光合速率通常要大于 C3植物 ， 這與 C4植物葉片具有花環(huán)結(jié)構等特性有關 。柵欄組織細胞細長，排列緊密，葉綠體密度大，葉綠素含量高，致使葉的腹面呈深綠色，且其中 Chla/b比值高，光合活性也高，而海綿組織中情況則相反。 ? 例如，摘去花、果、頂芽等都會暫時阻礙光合產(chǎn)物輸出，降低葉片特別是鄰近葉的光合速率；反之，摘除其他葉片，只留一張葉片與所有花果，留下葉的光合速率會急劇增加，但易早衰。 ?
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