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光譜學(xué)分析方法ppt課件-展示頁

2025-05-15 04:31本頁面
  

【正文】 a b 吸收光譜儀 光源 單色器 樣品 檢測器 讀出器件 原子化器 單色器 光電倍增管 樣品 空心陰極燈 讀出器件 由光源發(fā)射的待測元素的銳線光束(共振線),通過原子化器,被原子化器中的基態(tài)原子吸收,再射入單色器中進行分光后,被檢測器接收,即可測得其吸收信號。這一類儀器一般包括五個基本單元: 光源、單色器、樣品容器、檢測器和讀出器件。 Raman位移的大小與分子的振動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān) ,利用 Raman位移研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法稱為 Raman光譜法。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量交換的,即不僅光子的運動方向發(fā)生變化,它的能量也發(fā)生變化,則稱為 Raman散射。 利用這種吸收光譜可進行有機化合物結(jié)構(gòu)的鑒定,以及分子的動態(tài)效應(yīng)、氫鍵的形成、互變異構(gòu)反應(yīng)等化學(xué)研究。根據(jù)耦合常數(shù),可用來幫助結(jié)構(gòu)的確定。 ?5. 順磁共振波譜法 在強磁場作用下 電子的自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為磁量子數(shù) Ms值不同的磁能級 , 磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射微波區(qū)的電磁輻射。其吸收機理是原子的外層電子能級躍遷,波長在紫外、可見和近紅外區(qū)。 ?2. 紫外 可見分光光度法 利用溶液中的分子或基團在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生 分子外層電子 能級躍遷所形成的吸收光譜,可用于定性和定量測定。光譜波長在 ?射線區(qū)。 二、吸收光譜法 當物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個能級間躍遷所需的能量滿足△ E = hv的關(guān)系時,將產(chǎn)生吸收光譜。 ? 在合適的條件下,峰值與被分析物濃度成線性關(guān)系,可用于定量分析。激發(fā)態(tài)分子躍回基態(tài)時,就發(fā)出一定波長的光。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機化合物的測定。 ?6. 分子磷光分析法 物質(zhì)吸收光能后,基態(tài)分子中的一個電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道,由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級,經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至 第一激發(fā)三重態(tài)(系間竄躍),并經(jīng)過振動弛豫至最低振動能級, 因此,由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時,便發(fā)射磷光。測量熒光的強度進行分析的方法稱為熒光分析法。在與激發(fā)光源成一定角度(通常為 90?)的方向測量熒光的強度,可以進行定量分析。 ?4. 原子熒光分析法 氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后,原子的外層電子 從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高能態(tài),約經(jīng) 108 s, 又躍遷至基態(tài)或低能態(tài),同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同 (共振熒光)或不同的輻射 (非共振熒光) ,稱為原子熒光。 ?3. 原子發(fā)射光譜分析法 用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源,使氣態(tài)原子或離子的 外層電子 受激發(fā)發(fā)射特征光學(xué)光譜,利用這種光譜進行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。用 X射線管發(fā)生的一次 X射線來激發(fā)X射線熒光是最常用的方法。測量這種特征 ?射線的能量(或波長),可以進行定性分析,測量 ?射線的強度,可以進行定量分析。 被加熱的固體發(fā)射連續(xù)光譜,它們是紅外、可見及長波側(cè)紫外光區(qū)分析儀器的重要光源。 固體加熱至熾熱會發(fā)射連續(xù)光譜,這類熱輻射稱為 黑體輻射 。 通過內(nèi)層電子的躍遷可以產(chǎn)生 X射線線光譜。 M* ?? M + hv 通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強度來進行定性和定量分析的方法叫做 發(fā)射光譜分析法 。如果按照電磁輻射和物質(zhì)相互作用的結(jié)果,可以產(chǎn)生發(fā)射、吸收和散射三種類型的光譜。 屬于這類分析方法的有折射法、偏振法、光散射法、干涉法、衍射法、旋光法和圓二向色性法等。 非光譜法 是基于物質(zhì)與輻射相互作用時,測量輻射的某些性質(zhì),如折射、散射、干涉、衍射、偏振等變化的分析方法。 分子光譜法是由 分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級 的變化產(chǎn)生的,表現(xiàn)形式為 帶光譜 。 原子光譜法是由 原子外層或內(nèi)層電子 能級的變化產(chǎn)生的,它的表現(xiàn)形式為 線光譜 。 光譜法是基于物質(zhì)與輻射能作用時,測量由 物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化的能級之間的躍遷 而產(chǎn)生的發(fā)射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。電磁輻射與物質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。 光譜學(xué)分析方法 第二章 光譜分析法導(dǎo)論 第一節(jié) 光譜分析法及其分類 光譜分析法是 基于檢測能量 (電磁輻射) 作用于待測物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射信號或所引起的變化的分析方法。 這些電磁輻射包括從 ?射線到無線電波的所有電磁波譜范圍。 光譜分析法可分為 光譜法 和 非光譜法 兩大類。 光譜法可分為 原子光譜法 和 分子光譜法 。 屬于這類分析方法的有 原子發(fā)射光譜法( AES)、 原子吸收光譜法( AAS), 原子熒光光譜法( AFS) 以及 X射線熒光光譜法( XFS) 等。 屬于這類分析方法的有紫外 可見分光光度法( UVVis), 紅外光譜法( IR), 分子熒光光譜法( MFS)和分子磷光光譜法( MPS) 等。 非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷,電磁輻射只改變了傳播方向、速度或某些物理性質(zhì)。 本章主要介紹光譜法。 一、發(fā)射光譜法 物質(zhì)通過 電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā) 等激發(fā)過程獲得能量,變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子 M* ,當從激發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。 發(fā)射光譜的類型: 當輻射物質(zhì)是單個的氣態(tài)原子時,產(chǎn)生紫外、可見光區(qū)的線光譜。 帶光譜是由許多量子化的振動能級疊加在分子的基態(tài)電子能級上而形成的。通過熱能激發(fā)凝聚體中無數(shù)原子和分之振蕩產(chǎn)生黑體輻射。 根據(jù)發(fā)射光譜所在的光譜區(qū)和激發(fā)方法不同,發(fā)射光譜法分為: ?1. ? 射線光譜法 天然或人工放射性物質(zhì)的 原子核在衰變的過程中發(fā)射 ?和 ?粒子后,往往使自身的核激發(fā),然后該核通過發(fā)射 ?射線回到基態(tài)。 ?2. X射線熒光分析法 原子受高能輻射激發(fā),其 內(nèi)層電子能級躍遷 ,即發(fā)射出特征 X射線,稱為 X射線熒光。測量 X射線的能量(或波長)可以進行定性分析,測量其強度可以進行定量分析。波長范圍在 190
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