質子泵抑制劑ppt課件-展示頁
2025-05-12 18:24本頁面
【正文】 迅速穿過胃壁細胞 膜，聚積在強酸性分泌小管中，轉化為次磺 酰胺類化合物，與 H+、 K+ ATP酶的巰基共 價結合，形成二硫鍵，使質子泵失活，從而 抑制中樞或外周介導的胃酸分泌。 請插入副標題 常用的幾種質子泵抑制劑 第二代 雷貝拉唑 埃索美拉唑 第一代 奧美拉唑 蘭索拉唑 泮托拉唑 奧美拉唑 服藥 2h后血漿濃度達高峰，半衰期約 1h。 NONHNOSO奧美拉唑結構式 注射用 口服 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓 艾綜合征（胃泌素瘤）。 奧美 拉唑 蘭索拉唑 親脂性較強，可迅速透過 壁細胞膜轉變?yōu)榇位撬岷? 次磺酰衍生物而發(fā)揮作用， 生物利用率較奧美拉唑提高 了 30%。 蘭索拉唑結構式 注射用 口服 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓 艾綜合征（ ZollingerEllison癥候群）、吻合口潰瘍。 蘭索 拉唑 泮托拉唑 與質子泵結合具有更高的選擇 性，在分子水平上比奧美拉唑 、蘭索拉唑作用更為準確， 生物利用率比奧美拉唑提高 7倍 ，為 75%以上 在酸性條件下比奧美拉唑穩(wěn) 定 血漿半衰期為 。 ① 消化性潰瘍出血。 泮托 拉唑 第一代 PPI抑制劑存在的不足和局限性 *藥代動力學和藥效學的明
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1