菌種的選育ppt課件-展示頁
2025-05-12 05:09本頁面
【正文】 ， 表現(xiàn)為菌株的衰退和生產(chǎn)質(zhì)量的下降 ， 這種突變成為負(fù)突變 。 ? 從產(chǎn)物角度出發(fā) 在培養(yǎng)時(shí)以產(chǎn)物的形成有目的的設(shè)計(jì)培養(yǎng) 基 利用簡(jiǎn)單 、 快速的鑒定方法 ， 如抗生素 工業(yè)化菌種的要求 1. 能夠利用廉價(jià)的原料，或使用來源豐富的原料 . . 3. 遺傳性能要相對(duì)穩(wěn)定 7. 產(chǎn)生菌及其產(chǎn)物的毒性必須考慮（在分類學(xué)上最好與致病 菌無關(guān)） （細(xì)胞）中提取 施加選擇壓力的分離方法 : 連續(xù)培養(yǎng)菌種的篩選 比生長(zhǎng)速率 (u):每克菌體每小時(shí)增長(zhǎng)的菌體量 .u=1/XdX/dt. 比生長(zhǎng)速率u 基質(zhì)濃度 B A r 限制性基質(zhì) 培養(yǎng)液 當(dāng)進(jìn)行流加時(shí)基質(zhì)濃度 r時(shí) ,A菌先被洗出 。 ? 從形態(tài)的角度 菌落的外觀形態(tài) ， 是微生物的一個(gè)重要表征 。 菌種的培養(yǎng) 應(yīng)該注意：各種菌種的培養(yǎng)條件和時(shí)間也各不相同。 ?富集的三種方案： ? 定向培養(yǎng) :采用特定的有利于目的微生物富集的條件，進(jìn)行培養(yǎng)。 采用給混合菌群提供一些有利于所需菌種或不利于其它菌型生長(zhǎng)條件以促使所需菌株大量繁殖，從而利于分離它們，所謂的增殖培養(yǎng)。 微生物材料的選擇 采樣時(shí)要注意的問題 ? 氣候、水分、空氣 ? 來源要廣 ? 結(jié)合產(chǎn)品的特點(diǎn) ? 標(biāo)簽：地點(diǎn)、時(shí)間、氣候等 采土地點(diǎn) 鏟去表層土5~15cm 取幾十克裝入無菌袋中 扎袋，記錄時(shí)間、地點(diǎn)和環(huán)境情況 盡快分離 如果所需菌種較多可直接分離，如果菌體較少怎么辦？ 1. 物理法：加熱、過濾、離心等方法 2. 化學(xué)法：加入一些基質(zhì)。 （ 3）根據(jù)待選種子的生理學(xué)與生態(tài)學(xué)特性，確定培養(yǎng)基，選擇培養(yǎng)條件與方法。 微生物選擇分離的原理和發(fā)展 選擇分離的五個(gè)步驟： （ 1）確定研究目標(biāo)，了解微生物資源狀況； （ 2）掌握物種分布，明確采樣材料； 研究目標(biāo)和微生物資源資料確定待選種子的類型。 分析步驟 (BIA) 1. 指示菌 大腸桿菌 BR513(ATCC33313) （ 20ul）涂平板 5. 加入 223。半乳糖苷酶。 方法建立： ：當(dāng)大腸桿菌溶素原受阻遏狀態(tài)下的λ原噬菌體因 DNA的損傷而釋放出來，通過平板法檢測(cè)完整噬菌體顆粒的生長(zhǎng)情況可作出 DNA受損情況判斷。 . 生物產(chǎn)物的來源 兩個(gè)成功因素 。 ,繁殖快 。第二章菌種的選育 內(nèi) 容
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