實驗五平板計數(shù)ppt課件-展示頁
2025-05-07 23:58本頁面
【正文】 ，對號放入編好號的無菌平皿中，每個平皿放 一、混合法l 4．倒平板 盡快向上述盛有不同稀釋度菌液的平皿中倒入融化后冷卻至 45℃ 左右的培養(yǎng)基約15mL／平皿，置水平位置迅速旋動平皿，使培養(yǎng)基與菌液混合均勻，而又不使培基蕩出平皿或濺到平皿蓋上。用此吸管吸取 101 菌液 ，放至 102試管中，此即為 100倍稀釋。吹吸菌液時不要太猛太快，吸時吸管伸人管底。 將101 試管置試管振蕩器上振蕩，使菌液充分混勻。 四、操作步驟l 1．編號 取無菌平皿 9套，分別用記號筆標明 1010 106 (稀釋度 )各 3套，另取 6支盛有，依次標是 10 10 10 10 10 106。因此，平板菌落計數(shù)的結果往往偏低。實驗五 平板菌落計數(shù)法 實驗原理 l 平板菌落計數(shù)法是將待測樣品經(jīng)適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液接種到平板上，經(jīng)過培養(yǎng)，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞。 優(yōu)缺點l 能分辨活菌l 由于待測樣品往往不宜完全分散成單個細胞，所以，長成一個
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