【正文】 取的藥品應(yīng)具有代表性。二．職責(zé)：，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成驗(yàn)收工作，藥品驗(yàn)收完畢后，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中生成驗(yàn)收記錄，并打?。翰少?gòu)驗(yàn)收入庫(kù)通知單，通知保管員生成庫(kù)存，并將需要拒收的藥品拒收，并報(bào)采購(gòu)部，質(zhì)量管理部審核確認(rèn)。、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。、驗(yàn)收、采購(gòu)，儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。、購(gòu)進(jìn)藥品以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，并建立藥品質(zhì)量檔案及供貨單位，銷售客戶檔案的建檔存檔工作。二．職責(zé)：，做好質(zhì)管部的日常工作。 。，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。，并建立藥品質(zhì)量檔案。，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，負(fù)責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)，制定質(zhì)量管理部的質(zhì)量目標(biāo)，并組織實(shí)施、購(gòu)進(jìn)藥品以及供貨。文件履歷表版本修訂原因執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人質(zhì)管部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)文件編碼：LYZZ04004起草人日期審核人 日期批準(zhǔn)人日期修訂部門質(zhì)管部執(zhí)行日期 分發(fā)部門辦公室、質(zhì)管部：建立質(zhì)量責(zé)任制，保證公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。24. 直調(diào)藥品必須按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行執(zhí)行。、質(zhì)量保障能力的審核。20. 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。，確定生效及鎖定。6. 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。文件履歷表版本修訂原因執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人 質(zhì)管部的質(zhì)量管理職責(zé)文件編碼：LYZZ04003起草人 日期 審核人 日期批準(zhǔn)人日期修訂部門質(zhì)管部執(zhí)行日期 分發(fā)部門辦公室、質(zhì)管部：建立質(zhì)量責(zé)任制，保證公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。、質(zhì)量分析會(huì)。、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施負(fù)責(zé)，對(duì)質(zhì)量管理系統(tǒng)的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。,不受其他因素的影響。二. 職責(zé)：、法規(guī)、行政規(guī)章和有關(guān)質(zhì)量決議。，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決。6. 創(chuàng)造必要的人員、物質(zhì)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)條件，保證質(zhì)量管理人員能有效履行職責(zé)。對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)采取有效措施，進(jìn)一步推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)。、法規(guī)、行政規(guī)章，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照GSP要求經(jīng)營(yíng)藥品。，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。質(zhì) 量 管 理 職 責(zé)第Ⅳ版石家莊萊悅醫(yī)藥貿(mào)易有限責(zé)任公司2013年11月質(zhì)量管理職責(zé)目錄序號(hào)文件名稱文件編號(hào)1企業(yè)負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040012質(zhì)量負(fù)責(zé)人（副總經(jīng)理）的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040023質(zhì)管部的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040034質(zhì)管部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040045質(zhì)管員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040056驗(yàn)收員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040067養(yǎng)護(hù)員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040078采購(gòu)部的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ040089采購(gòu)部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0400910采購(gòu)員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401011銷售部的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401112銷售部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401213銷售員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401314儲(chǔ)運(yùn)部的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401415儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401516收貨員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401617保管員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401718復(fù)核員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401819運(yùn)輸員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0401920財(cái)務(wù)部的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402021財(cái)務(wù)部經(jīng)理的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402122會(huì)計(jì)的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402223出納的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ04023 24辦公室的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402425辦公室主任的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402526信息員的質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402627門衛(wèi)崗位職責(zé)LYZZ0402728采購(gòu)內(nèi)勤質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402729銷售內(nèi)勤質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ0402830收款員質(zhì)量管理職責(zé)LYZZ04029企業(yè)負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）質(zhì)量管理職責(zé)文件編碼：LYZZ04001起草人日期審核人日期 批準(zhǔn)人日期 修訂部門質(zhì)管部執(zhí)行日期 分發(fā)部門總經(jīng)理室、辦公室、質(zhì)管部：建立質(zhì)量責(zé)任制，保證公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。二. 職責(zé)：。負(fù)責(zé)主持制定本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)，建立健全質(zhì)量責(zé)任制，積極推進(jìn)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的落實(shí)。、組織質(zhì)量管理體系評(píng)審。，在經(jīng)營(yíng)與質(zhì)量發(fā)生矛盾時(shí)堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則。，積極采納質(zhì)量管理部的合理意見(jiàn)和建議，提供和保證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)。文件履歷表版本修訂原因執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人（副總經(jīng)理）質(zhì)量管理職責(zé)文件編碼：LYZZ04002起草人日期 審核人 日期批準(zhǔn)人 日期 修訂部門質(zhì)管部執(zhí)行日期 分發(fā)部門辦公室、質(zhì)管部：建立質(zhì)量責(zé)任制，保證公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。、目標(biāo)，監(jiān)督公司質(zhì)量方針目標(biāo)的實(shí)施和考核,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。，組織實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審。、修訂和審核質(zhì)量管理體系文件，在總經(jīng)理簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并監(jiān)督檢查。、首營(yíng)品種的審批。10. 負(fù)責(zé)各部門上報(bào)的質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的處理工作，協(xié)助總經(jīng)理處理重大質(zhì)量事故、重大質(zhì)量問(wèn)、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批。：、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、公司管理制度、職責(zé)、規(guī)程等藥品管理文件。負(fù)責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)，制定質(zhì)量管理部的質(zhì)量目標(biāo)，并組織實(shí)施、購(gòu)進(jìn)藥品以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)，儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。7. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。9. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。，并定期跟蹤檢查。15負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改。、運(yùn)輸?shù)炔块T共同實(shí)施驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的工作。