【摘要】56/56供應商體系審核和過程審核標準1前言本標準描述了過程審核的意義及應用領(lǐng)域,說明了體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系,目的是在汽車及其配套工業(yè)中采用此管理手段時能達成共識。標準中對環(huán)境保護給予了適當?shù)目紤]，這主要是針對顧客的要求。但這并不要求對是否滿足所在國法規(guī)進行審核。供方往往通過其他的驗證來說明是否滿足所在國法規(guī)。標準是實施內(nèi)部和外部過程審核
2025-07-23 20:47
【摘要】供應商審核1質(zhì)量管理?為顧客提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務?供應商是重要的一環(huán)?目標：發(fā)展供應商的質(zhì)量管理和保障?供應商：了解我們的方針和目標保證貨物的品質(zhì)保證所用材料的可追溯性2供應商審核審計者?方式：現(xiàn)場審核和檢查記錄?重點：質(zhì)量保障體系和技術(shù)能力?要求：食
2025-01-21 12:51
【摘要】AuditTechniqueandConsultation審核技巧和流程1WhatisSupplierAudit(2ndPartyAudit)根據(jù)統(tǒng)一的標準，對供應商活動進行客觀比較（ObjectiveparisonsofSupplieractivitiesagainstagreedstandards）
2025-01-25 04:05
【摘要】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復核管理制度醫(yī)療器械銷
2025-02-19 08:45
【摘要】醫(yī)療器械不良事件報告癿審核與評價黃暉湖北省藥品（醫(yī)療器械）不良反應監(jiān)測中心報告的審核是否符合報告要求？要求上報的范圍主要是導致或可能導致嚴重傷害的事件，主要包括：
2025-01-05 05:02
【摘要】1供應商審核2質(zhì)量管理?為顧客提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務?供應商是重要的一環(huán)?目標：發(fā)展供應商的質(zhì)量管理和保障?供應商：了解我們的方針和目標保證貨物的品質(zhì)保證所用材料的可追溯性3供應商審核審計者?方式：現(xiàn)場審核和檢查記錄?重點：質(zhì)量保障體系和技術(shù)能力?
2025-01-21 12:52
【摘要】歡迎參加供應商審核培訓對供應商質(zhì)量管理的基本要求ISO9001：2023標準“縱向一體化”（VerticalIntegration）管理模式?大而全、小而全——美國福特汽車公司擁有一個牧羊場，出產(chǎn)的羊毛用于生產(chǎn)本公司的汽車坐墊；——美國某報業(yè)大
2025-01-25 03:16
2025-01-12 02:45
【摘要】........供應商現(xiàn)場審核，干貨！有經(jīng)驗的審核員是在與客戶接觸的那一刻，就進入了審核狀態(tài)。比如：去機場或火車站接你的司機，就是你的信息來源，聊天是最好的審核方式。企業(yè)的生意好壞、工人招聘的難度、管理層的變動等，司機天天接來送往，本身就是個情報站，
2025-05-25 01:45
【摘要】XX廠供應商審核表供應商名稱 廠址 日期
2025-07-09 21:42
【摘要】要求條例·潛在供應商評價·過程審核·驗證(D/TLD-零件)13/14ForderungskatalogePotentialanalyse1. 對制造零件的要求/重要特性的滿足供應
2025-04-18 03:15
【摘要】一、醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度1.供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。3.采購的進口產(chǎn)品
2024-11-08 23:44
【摘要】VENDOR'SPLANTVISITREPORT供應商現(xiàn)場審核報告編號:_____________Dateofvisit:審核日期:Time:審核時間:Performedby:履行者:QualifiedInternalAuditor?是否合格內(nèi)審員?□Yes是□N
2025-08-11 23:25
【摘要】供應商現(xiàn)場審核程序細則1目的與范圍本辦法規(guī)定了對供應商進行現(xiàn)場審核的有關(guān)程序，以推動供應商完善質(zhì)量保證能力的持續(xù)改進，確保采購產(chǎn)品的質(zhì)量滿足我公司要求。本辦法適用于生產(chǎn)批準或日常供貨過程中，發(fā)現(xiàn)供應商的制造過程或產(chǎn)品質(zhì)量不符合我公司要求，需要進行現(xiàn)場審核時。2職責分工質(zhì)量檢驗部負責編制供應商審核計劃（附表1.）。按審核計劃或因突發(fā)原因需要對某供應商進
2025-07-16 12:40
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。（二）、范圍：涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。（三）、責任者：保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。（四）、流程：1、整件醫(yī)療器械拆零后，應保留箱內(nèi)合格證，并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛；拆零
2024-09-01 21:01
鄂ICP備17016276號-1