【摘要】PoskaCMCOverview0628101OverviewofRegulatoryFrameworkandCMCRequirementsintheUSGlobalPharmaceuticalRegulatoryAffairsCMCRequirementsandStrategiesWorkshop28June202
2025-01-25 14:31
【摘要】第一篇:CNAS認(rèn)證流程 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程 時(shí)間:2007-08-22 作者:中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息網(wǎng) 來(lái)源:中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息網(wǎng) 意向申請(qǐng) 申請(qǐng)人可以用仸何方式向CNAS秘書(shū)處表示認(rèn)可意向,如...
2024-10-13 15:33
【摘要】第一篇:認(rèn)證申請(qǐng)流程 認(rèn)證申請(qǐng)流程 摘要: 一、提交申請(qǐng)書(shū)及相關(guān)資料 申請(qǐng)組織需向QAC提交一份填寫(xiě)完整并加蓋公章的《管理體系認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(QAC-TB08-表-01),按要求提交以下附件: ...
2024-11-09 22:47
【摘要】第一篇:QS認(rèn)證流程 一、需要以下資料: 1.《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》3份 、衛(wèi)生許可證、企業(yè)代碼證(不須辦理代碼證的除外)的復(fù)印件各3份; ; ; ; ; (執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)); ...
2024-10-13 15:29
【摘要】第一篇:保密認(rèn)證流程 武器裝備科研生產(chǎn)單位保密資格審查是指國(guó)家(地方)保密委員會(huì)為確定申請(qǐng)承擔(dān)裝備科研生產(chǎn)任務(wù)的單位是否持續(xù)滿足《保密資格審查認(rèn)證管理辦法》所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、客觀的檢查、資格評(píng)...
2024-10-24 19:46
【摘要】第一篇:入網(wǎng)認(rèn)證流程 CTA入網(wǎng)認(rèn)證需求清單 一、摸底測(cè)試 摸底機(jī)構(gòu):中心實(shí)驗(yàn)室及其它檢測(cè)中心 摸底目的:保證入網(wǎng)檢測(cè)順利通過(guò)。 摸底周期:無(wú)委2天、EMC/泰爾3天、現(xiàn)網(wǎng)1天 摸底項(xiàng)目:...
2024-11-09 14:27
【摘要】產(chǎn)品認(rèn)證特則(電信類產(chǎn)品)中國(guó)進(jìn)出口質(zhì)量認(rèn)證中心二○○一年四月七日1前言2目錄第三章生產(chǎn)廠生產(chǎn)與檢測(cè)條件審查綱要.................28第四章“CQC”認(rèn)證標(biāo)志應(yīng)貼在產(chǎn)品
2024-08-29 21:33
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證流程 藥品GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查(5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查(10個(gè)...
2024-10-17 20:48
【摘要】第一篇:CCC認(rèn)證流程 CCC認(rèn)證流程 我做了那么多年的CCC認(rèn)證咨詢,做的最快的是景德鎮(zhèn)新宏健,2個(gè)多月拿到證書(shū),當(dāng)然用的是非常規(guī)模式,也就是說(shuō),一般用非常規(guī)模式申請(qǐng)CCC認(rèn)證,比常規(guī)模式會(huì)快一...
2024-10-21 14:52
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證流程 GMP認(rèn)證流程 一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料相關(guān)材料: 1、藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(一式四份) 2、GMP認(rèn)證之《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)...
2024-10-20 21:21
【摘要】第一篇:GSP認(rèn)證流程 一、新版GSP與舊版相比,是理念的變化,考驗(yàn)企業(yè)員工素質(zhì)的高低。強(qiáng)調(diào)所有部門參與。 二、提問(wèn)三類人員: 1、首次會(huì)議結(jié)束后,對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人提問(wèn)。 2、檢查過(guò)程中,對(duì)照制度...
2024-10-20 21:03
【摘要】第一篇:VDE認(rèn)證簡(jiǎn)介及VDE認(rèn)證流程 VDE認(rèn)證簡(jiǎn)介及VDE認(rèn)證流程 廣州廣電計(jì)量檢測(cè)股份有限公司杜亞俊收集整理 VDE的全稱是(PrufstelleTestingandCertifica...
2024-11-15 23:33
【摘要】2023版汽車產(chǎn)品CCC證書(shū)換版網(wǎng)上申請(qǐng)流程?4、點(diǎn)擊“填寫(xiě)產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)”,然后點(diǎn)擊“填寫(xiě)CCC變更申請(qǐng)書(shū)”5、選擇“(11)機(jī)動(dòng)車輛及安全附件“,然后選擇下一步6、選擇(1101)汽車產(chǎn)品(在公路及城市道路上行駛的M、N、O類車輛),并填寫(xiě)證書(shū)編號(hào),報(bào)告編號(hào)不需要填寫(xiě),如果只是換版申請(qǐng),沒(méi)有其它信息變
2025-03-15 17:45
【摘要】1CommonandChallengingCMCQueriesfromRegulatoryAuthoritiesGanapathyMohan,MerckSharpandDohmeCorp.,AAPS/CPACMCWorkshop{endorsedbySHFDA}Quality,Regulatory,Scien
2024-10-28 08:31
【摘要】體系認(rèn)證及產(chǎn)品認(rèn)證知識(shí)簡(jiǎn)介九江恒通ISO9001?ISO全名是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織(InternationalOrganizationforStandardization)?它成立于1947年,總部設(shè)于瑞士首都日內(nèi)瓦?ISO是由100多個(gè)國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)局所組成的世界組織?它是一個(gè)為
2025-03-14 16:21