生物信息學(xué)考試-展示頁
2025-04-13 23:37本頁面
【正文】 據(jù)庫結(jié)構(gòu)和它的運行的詳細(xì)描述。細(xì)胞器數(shù)據(jù)的統(tǒng)一框架為了充分利用大部分分散的細(xì)胞器信息和將它們同儲存這些細(xì)胞器的物種的信息（分類，形態(tài)等等）相整合，1995年，細(xì)胞器基因組數(shù)據(jù)庫項目（GOBASE）被發(fā)起。但是，這些數(shù)據(jù)廣泛地分布于多種數(shù)據(jù)來源，比如書籍，雜志，論文和電子數(shù)據(jù)庫，所以，即使對于本領(lǐng)域的專家，搜索相關(guān)信息也是十分困難和費時的。除了病毒，細(xì)胞器DNA構(gòu)成了最大規(guī)模的完全測序的基因組系列，這使它們成為比較基因組研究的理想材料。 ~jboore/]。]，真菌線粒體基因組項目[FMGP (3)。這個顯然不完全的主題列表表明了細(xì)胞器研究的多樣性。從生物化學(xué)的角度看，研究主題包括細(xì)胞器在能量產(chǎn)生中的作用（如氧化磷酸化和光合作用），蛋白質(zhì)運輸?shù)姆肿訖C制，多次跨膜的膜結(jié)合酶復(fù)合體的組裝過程，蛋白質(zhì)和RNA的二級和三級結(jié)構(gòu)。細(xì)胞器的細(xì)菌起源提出了一個進(jìn)化問題，它關(guān)于從內(nèi)共生細(xì)菌到亞細(xì)胞組分的轉(zhuǎn)換，細(xì)胞器基因組和核基因組在功能上的和系統(tǒng)發(fā)生上的關(guān)系，以及細(xì)胞器基因組、基因和基因表達(dá)模式的多樣性。(1)在某些物種中，一些結(jié)構(gòu)RNA也是由細(xì)胞核編碼而運入細(xì)胞器的。線粒體（mt）和葉綠體（cp）只編碼一小部分參與細(xì)胞器翻譯機制和呼吸/氧化磷酸化或者光合作用的細(xì)胞器組分。最后，我們發(fā)展了用于數(shù)據(jù)庫完善的軟件（如數(shù)據(jù)更新，確認(rèn)和校正），這將在這篇論文中做較為詳細(xì)的介紹。而且，對于缺少的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，比如遺傳圖譜和RNA二級結(jié)構(gòu)，則由GOBASE團隊及其合作者補充到數(shù)據(jù)庫中。所有這些數(shù)據(jù)被整合和組織在一個正式的數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)中,它允許用生物學(xué)概念中固有的術(shù)語進(jìn)行復(fù)雜的生物學(xué)檢索。目前我們主要關(guān)注線粒體數(shù)據(jù)。al, Qu233。de Montr233。partement de Biochimie, Universit233。生 物 信 息 學(xué) 考 試數(shù)據(jù)庫論文翻譯題目：GOBASE: the organelle genome database （GOBASE:細(xì)胞器基因組數(shù)據(jù)庫）劉 凱學(xué) 號：021401007（山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 2002級 生命科學(xué)與技術(shù)基地班）2005 年 6 月核酸研究，2001，第29卷，第1期：128132169。 2001 牛津大學(xué)出版社GOBASE:細(xì)胞器基因組數(shù)據(jù)庫Nelli Shimko, Lin Liu, B. Franz Lang and Gertraud Burger* Program in Evolutionary Biology, Canadian Institute for Advanced Research, D233。al, 2900 Boulevard EdouardMontpetit, Montr233。bec, H3T 1J4, Canada 收到：2000年10月2日；接受：2000年10月17日摘 要GOBASE ()是一個可以通過網(wǎng)絡(luò)訪問的生物學(xué)數(shù)據(jù)庫，它在以下方面是獨一無二的：將分類上覆蓋很廣的各種關(guān)于細(xì)胞器的生物學(xué)數(shù)據(jù)整合在一起，以及提供已被專家盡全力校正和完善的數(shù)據(jù)。GOBASE包括所有已經(jīng)發(fā)表的由線粒體基因組編碼的核酸和蛋白質(zhì)序列、經(jīng)過篩選的由線粒體編碼的RNA二級結(jié)構(gòu)、全基因組遺傳圖譜、在數(shù)據(jù)庫中出現(xiàn)其序列的物種的分類信息，以及重要原生真核生物的生物學(xué)描述。最重要的是，數(shù)據(jù)已經(jīng)過確認(rèn)、完善、校正和標(biāo)準(zhǔn)化，這是進(jìn)行有意義的分析的一個先決條件。這個數(shù)據(jù)庫在數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)中得以實現(xiàn)，但又以界面實現(xiàn)的生物數(shù)據(jù)的面向?qū)ο蟮耐庥^為特征。介 紹生物背景：細(xì)胞器和它們的基因組線粒體和葉綠體是被嚴(yán)格定義的，含有自身獨特遺傳物質(zhì)的真核細(xì)胞的亞細(xì)胞組分（細(xì)胞器）。大部分的細(xì)胞器蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中翻譯，并運輸進(jìn)細(xì)胞器的。線粒體和葉綠體的研究覆蓋了多種主題。尤其是快速進(jìn)化的線粒體產(chǎn)生了大量迷人的分子機制，比如通過核苷酸刪除、插入和修飾實現(xiàn)的RNA轉(zhuǎn)錄后編輯，以及前信使RNA的反式剪接。另一個熱點集中于線粒體在人類疾病中的作用，種群內(nèi)線粒體基因組的遺傳多樣性和染色體外遺傳的規(guī)律。多年來，人們在進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞器全基因組測序方面做出了協(xié)調(diào)的努力，例如細(xì)胞器基因組百萬測序項目[OGMP(2)。 ]，以及線粒體基因組工作組[(4)?，F(xiàn)在，在公共數(shù)據(jù)庫上可以獲得116個完整線粒體DNA和17個葉綠體DNA序列?，F(xiàn)在可以獲得的細(xì)胞器數(shù)據(jù)主要包括細(xì)胞器酶復(fù)合體結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息和它們的催化功能，蛋白質(zhì)運輸和包裝途徑，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄機制，超結(jié)構(gòu)組件，以及基因組成和遺傳。由于這些原因，一個充分組織和整合的數(shù)據(jù)庫成為了能夠利用這些難于使用的信息財富的關(guān)鍵。從1996年起，這個數(shù)據(jù)庫開始運作和通過因特網(wǎng)進(jìn)行公開訪問，由于它具有經(jīng)過充分確認(rèn)的內(nèi)容，直觀的界面和強大的搜索能力，它已經(jīng)被線粒體研究領(lǐng)域的科學(xué)家們所經(jīng)常使用。在這篇論文中，我們將關(guān)注GOBASE同其他數(shù)據(jù)庫的比較，然后討論有重要幫助作用的用于數(shù)據(jù)庫完善、數(shù)據(jù)確認(rèn)和更新的軟件工具。然而，這些數(shù)據(jù)庫中的信息只是自然的被保存，比如，儲存的序列只是在有限的水
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