生物信息學新進展-展示頁
2024-10-10 15:37本頁面
【正文】 藥物靶，這是為制藥業(yè)所感興趣的方面。這一階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)的分析、管理和視覺化將毫無疑問地比第一階段更為復雜。他在酵母差異基因表達的大規(guī)模研究中對該技術的性能進行了證明，并論述了該技術在基因的表達、生物功能與疾病的基礎研究中的應用。(CuraGen, Branford, CT, USA)介紹了一種新的基于專用定量表達分析方法的基因表達和監(jiān)視系統(tǒng)，以及一種發(fā)現(xiàn)基因的系統(tǒng)GenScape。光介導的化學合成法被應用于制造小型化的寡核苷酸探針的高密度陣列，這種基于軟件的寡核苷酸探針陣列設計可用于多態(tài)性篩查、基因分型和監(jiān)視表達。他談到了Incyte Pharmaceuticals對大規(guī)?；蚪M數(shù)據(jù)和生物信息學的貢獻?，F(xiàn)將有關內容簡述如下：一、正在出現(xiàn)的技術(Incyte Pharmaceuticals, Palo Alto,CA,USA)強調基因組學正推動制藥業(yè)進入信息時代。生物信息學新進展——第六屆國際生物信息學和基因組研究年會綜述上海血液學研究所李 偉 編譯 茅 矛 校計算機技術和人類基因組計劃的發(fā)展，應運而生了一門新興的學科——生物信息學，該學科包含了兩個交叉領域的工作：用于建立現(xiàn)代生物學所需信息系統(tǒng)框架（支持生物學的信息管理系統(tǒng)、分析工具和通訊網(wǎng)絡）的研究開發(fā)工作，即傳統(tǒng)意義上的生物信息學,旨在理解基本生物學問題的計算研究工作，即計算生物學[1]。生物信息學和基因組研究（Bioinformatics and Genome Research）系列會議于1990年開始舉辦，1997年6月1112日在美國加州舊金山舉辦了第六屆國際生物信息學和基因組研究年會，年會的主要議題包括正在出現(xiàn)的新技術、基因的功能分析、新數(shù)據(jù)工具和制藥導向的基因和蛋白質發(fā)現(xiàn)[2]。隨著不斷增加的序列、表達和作圖數(shù)據(jù)的產(chǎn)生，描述和開發(fā)這些數(shù)據(jù)的信息工具變得對實現(xiàn)基因組研究的任務至關重要。R. Lipshutz (Affymetrix, Santa Clara, CA, USA)描述了一種利用DNA探針陣列得到基因組的方法，其原理是通過更有效的作圖方法，監(jiān)視表達和篩選多態(tài)性，可以實現(xiàn)對人類基因組測序的效果。然后這些陣列就可以直接用于并行DNA雜交分析，以獲得序列、表達和基因分型信息。為了有效地抽樣表達，特意制作片段模式以了解特定基因的子序列的發(fā)生和豐富程度。二、基因的功能分析(University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA)論述了人類基因組計劃的下一階段的任務——基因功能的基因組水平的分析。他介紹了一種設計用于脊椎動物紅系發(fā)生的功能分析的原型系統(tǒng)EpoDB，它包括了用于集成數(shù)據(jù)資源的Kleisli系統(tǒng)和建立internet或intranet上視覺化工具的bioWidget圖形用戶界面。(Rockefeller University, New York, NY, USA)討論了同源蛋白質結構建模。此方法現(xiàn)在已經(jīng)具有了足夠的精確性，并且被認為效果良好，因為蛋白質序列的一個微小變化通常僅僅導致其三維結構的細
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