臨床藥理客觀題目-展示頁
2025-04-02 06:17本頁面
【正文】 在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)、但無多大危害的作用19 乙酰膽堿作用的主要消除方式是 A被單胺氧化酶所破壞 B被磷酸二酯酶破壞 C被膽堿酯酶破壞 D被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞 E被神經(jīng)末梢再攝取 20 氯化鉀是維持細胞內(nèi)什么的重要成分 A電解質(zhì) B pH值 C滲透壓 D電離度 E交換度15 藥物的體內(nèi)過程是指 A藥物在靶細胞或組織中的濃度 B藥物在血液中的濃度 C藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出 D藥物的吸收、分布、代謝和排泄 E藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄※ 緒論1 藥效學(xué)是研究 A藥物的療效 B藥物在體內(nèi)的過程 C藥物對機體的作用規(guī)律 D影響藥效的因素 E藥物的作用規(guī)律2 量效曲線可以為用藥提供什么參考 A藥物的療效大小 B藥物的毒性性質(zhì) C藥物的安全范圍 D藥物的給藥方案 E藥物的體內(nèi)分布過程3 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 A作用強弱 B吸收快慢 C體內(nèi)分布速度 D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度4 要吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著 A藥物作用最強 B藥物的消除過程已經(jīng)開始 C藥物的吸收過程已經(jīng)開始 D藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E藥物在體內(nèi)的分布達到平衡5 藥物與血漿蛋白結(jié)合 A是永久性的 B對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響 C是可逆的 D加速藥物在體內(nèi)的分布 E促進藥物排泄6 肝藥酶的特點是 A專一性高、活性很強、個體差異很大 B專一性高、活性有限、個體差異很大 C專一性低、活性有限、個體差異小 D專一性低、活性有限、個體差異大 E專一性低、活性很強、個體差異小 7 下述哪一種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng) A支氣管平滑肌松弛 B心臟興奮 C腎素分泌 D瞳孔散大 E脂肪分解8 以下對藥理學(xué)概念的敘述，哪一項是正確的 A是研究藥物與機體間互相作用規(guī)律及其愿理的科學(xué) B藥理學(xué)又名藥物治療學(xué) C藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱 D闡明機體對藥物的作用 E是研究藥物代謝的科學(xué)9 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是 A藥物的作用、用途和不良反應(yīng) B藥物的作用及原理 C藥物的不良反應(yīng)和給藥方法 D藥物的用途、用量和給藥方法 E藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素10 藥物學(xué)的概念是 A預(yù)防疾病的活性物質(zhì) B防治疾病的活性物質(zhì) C治療疾病的活性物質(zhì) D具有防治活性的物質(zhì) E預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì) 11 藥理學(xué)的研究方法是實驗性的，這意味著 A用離體器官來研究藥物作用 B用動物實驗來研究藥物的作用 C收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學(xué)處理 D通過空白對照作比較分析研究 E在精密條件下，詳盡地觀察藥物與機體地互相作用12 藥動學(xué)是研究 A藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律 B藥物作用的功能 C藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化 D藥物作用的強度，隨著劑量、時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律 E藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律 13 受體阻斷藥的特點是 A對受體有親和力，且有內(nèi)在活性 B對受體無親和力，但有內(nèi)在活性 C對受體有親和力，但無內(nèi)在活性 D對受體無親和力，也無內(nèi)在活性 E直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì) 14 脂溶藥物從胃腸道吸收，主要是通過 A主動轉(zhuǎn)運吸收 B簡單擴散吸收 C易化擴散吸收 D通過載體吸收 E過濾方式吸收16 藥物的半衰期主要取決與哪個因素 A用藥時間 B消除的速度 C給物的途徑 D藥物的用量 E直接作用或間接作用17 膽堿能神經(jīng)不包括 A運動神經(jīng) B全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 C全部交感神經(jīng)結(jié)后纖維 D絕大部分交感神經(jīng)結(jié)后纖維 E少部分支配汗腺的交感神經(jīng)結(jié)后纖維18 β2受體主要分布于 A瞳孔的括約肌上 B骨骼肌的運動終板上 C支氣管和血管平滑肌上 D瞳孔的開大肌上 E心肌細胞上21 林格液（復(fù)方氯化鈉注射液）含有的成分 A氯化鈉、碳酸氫鈉 B氯化鈉、碳酸氫鈉和乳酸鈣 C氯化鈉、碳酸氫鈉和氯化鈣 D氯化鈉、氯化鉀和氯化鈣 E氯化鈉、氯化鎂和氯化鈣22 對乳酸鈉溶液敘述正確的是 A過量造成酸血癥 B為糾正酸血癥藥物 C作用比碳酸氫鈉迅速 D可用生理鹽水稀釋 E肝病、心功能不全者宜使用23 半數(shù)致死量（LD50）是指 A能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 B能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 C能使群體中有一半個體死亡的劑量 D能使群體中有一半以上個體死亡的劑量 E以上說法均不對 24 副作用是指 A與治療目的無關(guān)的作用 B用藥量過大或用藥時間過久引起的 C用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng) D在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用 E停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng) 25 下列受體與其激動劑搭配正確的是 Aα受體一腎上腺素 Bβ受體一可樂定 CM受體一煙堿 DN受體一毛果蕓香堿 Eα1受體一異丙腎上腺素 26 有關(guān)阿托品的各項敘述，錯誤的是 A托品可用于各種內(nèi)臟絞痛 B可用于治療前列腺肥大 C對中毒性痢疾有較好的療效 D可用于全麻前給藥以制止腺體分泌 E能解救有機磷酸酯類中毒27 β受體阻斷劑一般不用于 A心律失常 B心絞痛 C青光眼 D高血壓 E支氣管哮喘28 首次劑量加倍的原因是 A為了使血藥濃度迅速達到Css B為了使血藥濃度繼持高水平 C為了增強藥理作用 D為了延長半衰期 E為了提高生物利用度29 氫化可的松入血后與血漿蛋白結(jié)合率可達 A70％ B80％ C90％ D85％ E95％30 血腦屏障的作用是 A阻止外來物進入腦組織 B使藥物不易穿透，保護大腦 C阻止藥物進人大腦 D阻止所有細菌進入大腦 E以上都不對31 鈣離子通道有
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