[醫(yī)學(xué)]第13章適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn)及其機(jī)制-展示頁(yè)
2025-03-31 09:09本頁(yè)面
【正文】 括 D基因片段 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) BCR胚系基因結(jié)構(gòu) 重鏈基因的 V、 D 、 J 、 C基因群各含多個(gè)基因片段 重鏈 VH基因片段約 40個(gè)，編碼 Ig重鏈可變區(qū) CDR CDR2； 重鏈 DH基因片段位于 VH和 JH基因簇之間， 功能性片段 約 25個(gè)，編碼大部分 CDR3； 重鏈 JH基因片段位于 DH基因下游，約 6個(gè)功能性片段，編碼小部分 CDR3和 FR4； 重鏈 CH基因由多個(gè)外顯子組成，每個(gè)外顯子編碼一個(gè)結(jié)構(gòu)域，鉸鏈區(qū)由單獨(dú)的外顯子編碼?！?免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 生命科學(xué)學(xué)院微生物學(xué)教研室－ YJH 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 生命科學(xué)學(xué)院微生物學(xué)教研室 楊繼紅 Tel： 13995693385 Email： ： 705772657 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 第 1節(jié) 免疫應(yīng)答的特異性 ?免疫應(yīng)答的特異性具有雙重含義： ?免疫應(yīng)答有特異性抗原刺激啟動(dòng)； ?應(yīng)答的產(chǎn)物只能識(shí)別并結(jié)合該特異性抗原 ?特異性貫穿免疫應(yīng)答的始終： ?經(jīng) APC處理的特異性抗原與特定 MHC分子結(jié)合為復(fù)合物并表達(dá)于細(xì)胞表面，被 TCR特異性識(shí)別（或BCR直接識(shí)別抗原的特異性 B細(xì)胞表位）而啟動(dòng)、傳遞活化信號(hào)； ?活化的抗原特異性 T細(xì)胞或 B細(xì)胞發(fā)生單克隆擴(kuò)增，產(chǎn)生特異性抗體和（或）特異性致敏淋巴細(xì)胞； ?特異性抗體僅與特異性抗原發(fā)生反應(yīng)。 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 免疫應(yīng)答特異性的本質(zhì) ? BCR和 TCR的特異性識(shí)別： ?一種 BCR或 TCR只能識(shí)別一種抗原表位，自然界存在數(shù)量巨大、特異性各異的抗原表位； ?BCR和 TCR在結(jié)構(gòu)上具有多樣性，是集體對(duì)多種抗原表位進(jìn)行識(shí)別并產(chǎn)生特異性應(yīng)答的分子基礎(chǔ)。 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) BCR胚系基因結(jié)構(gòu) 輕鏈 Vλ基因片段約 30個(gè)，編碼 Ig輕鏈可變區(qū) CDR CDR2； 輕鏈 JλCλ基因片段位于 Vλ基因下游， 功能性片段 約 4個(gè)，編碼 CDR3； λ輕鏈基因的 V、 J 、 C基因群各含多個(gè)基因片段 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) BCR胚系基因結(jié)構(gòu) 輕鏈 Vκ基因片段約 40個(gè)，編碼 Ig輕鏈可變區(qū) CDR CDR2； 輕鏈 JκCκ基因片段位于 Vκ基因下游， 5個(gè) 功能性和 1個(gè) Cκ，編碼 CDR3； κ輕鏈基因的 V、 J 、 C基因群各含多個(gè)基因片段 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) BCR多樣性機(jī)制 （ 1）基因片段的重排 （ 2）重鏈輕鏈隨機(jī)組合 ?（ 3）基因片段連接的多樣性 ?（ 4）體細(xì)胞突變 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) （ 1）基因片段的重排 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) （ 1）基因片段的重排 每一個(gè) IgH鏈（或 L鏈）基因分別由 V、 D、 J、 C（或 V、 D、 C）基因片段群中個(gè)選擇一個(gè)基因片段組合形成。 功能性基因 胚系基因數(shù) H λ κ V 40 30 40 D 25 0 0 J 6 4 5 組合多樣性 6000 120 200 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) （ 2）重鏈輕鏈隨機(jī)組合 功能性基因 胚系基因數(shù) H λ κ V 40 30 40 D 25 0 0 J 6 4 5 組合多樣性 6000 120 200 理論上可產(chǎn)生： 6000 （ 120+200） = 106個(gè)特異性 Ig 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) （ 3）基因片段連接的多樣性 在 VDJ基因重排過程中 VDJ基因連接具有多樣性（ junction diversity） ： VDJ基因 不 一定 是準(zhǔn)確地連在一起的， 也可 在連接時(shí)在同一連接點(diǎn)上 增加 （插入， insertion） 和減少 （缺失， deletion） 數(shù)個(gè)核苷酸 或出現(xiàn)倒轉(zhuǎn)（ inversion）， 導(dǎo)致 DNA的讀框受到破壞， 使BCR呈現(xiàn)多樣性，達(dá) 3 107個(gè)特異性 Ig。 純系三組 BALB/c小鼠免疫抗原后對(duì)特異性抗體可變區(qū)的序列分析 抗體的親和力成熟 (affinity maturation） 《 免疫學(xué) 》 —— 第 13章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn) 由 5 種 6條多肽鏈組成，轉(zhuǎn)導(dǎo)抗原激活信號(hào) SS Va Ca Vb Cb g e d SS TCRab CD3 復(fù)合體 z h z z SS e 胞膜 胞漿 ITAM 糖基 TCR CD3復(fù)合分子 TCR識(shí)別抗原肽 /MHC 免疫受體酪氨酸活化 基序（ immune receptor tyrosinebased activation motif， ITAM） TCR復(fù)合物
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