骨化性纖維瘤ppt課件-展示頁
2025-03-31 05:46本頁面
【正文】 4. 家族性巨頜癥 （ cherubism） 又稱家族性頜骨纖維異常增殖癥或家族性頜骨多囊病 。 病因不明 ， 有家族性 ， 為常染色體顯性遺傳性疾病 。 上頜也可被侵犯 。 4 5 家族性巨頜癥 6 病理特點(diǎn) 骨組織被纖維組織代替，纖維纖細(xì)，排列疏松，其間有大量多核巨細(xì)胞，血管豐富、壁薄，血管周圍常見嗜酸性膠原物質(zhì)環(huán)繞，多核巨細(xì)胞常圍繞血管壁 多灶性出血灶及少量炎癥細(xì)胞 7 8 9 10 11 12 ?病變后期纖維成分增多 ,并有成骨現(xiàn)象 13 郎格漢斯細(xì)胞增生癥 （ Langerhans cell histiocytosis） 又稱組織細(xì)胞增生癥 X或郎格漢斯細(xì)胞病 ， 包括 嗜酸性肉芽腫 、 漢－許－克病及 勒－雪病 。 此三者的組織病理相似 ， 但臨床表現(xiàn)和預(yù)后不同 。 單骨病損預(yù)后良好 ， 多發(fā)性者易復(fù)發(fā) 。 16 17 病理特點(diǎn) 病變主要由 Langerhans細(xì)胞 、 嗜酸性粒細(xì)胞和其它炎癥細(xì)胞組成； Langerhans細(xì)胞胞漿境界不清 ， 嗜酸性 ， 核呈圓形或卵圓形 ， 折疊呈分葉狀 ， 有明顯核溝 ,有時(shí)可見同類細(xì)
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