病區(qū)藥房規(guī)章制度-展示頁
2024-11-02 15:15本頁面
【正文】 關(guān)規(guī)定及時予以處理。 藥品的保管 : 設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。 二、藥品管理 藥品的購進與驗收 : 購進藥品應當以保證質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。 一、人員管理 從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、保管、調(diào)配工作的人員應接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓，并建立個人檔案。努力改善服務態(tài)度，提高服務質(zhì)量。 十 五、按期完成藥品盤點，盤點賬目金額應符合要求。 十 四、藥房內(nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應保持清潔、整齊、物品放置有序。掌握藥物療效及藥品不良反應的反饋信息，對藥品不良反應情況及時報告“ ADR”小組。 十 一、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經(jīng)查實，視情節(jié)輕重按 醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴肅處理。 十、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。 九、藥房負責人為藥品質(zhì)量的第一負責人，應組織班組人員按藥品效期管理制度的要求，經(jīng)常檢查藥品質(zhì) 量和效期（每月不得少于一次），發(fā)現(xiàn)問題及時處理，做到近效期藥品先用，不得發(fā)出質(zhì)量不合格或過期失效的藥品，凡過期失效、霉變，藥片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的藥品嚴禁使用，并按藥品報損制度處理。低溫儲藏的藥品應按要求放入冰箱等專用設(shè)施中存放。 六、藥房應有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。調(diào)配人、核對發(fā)藥人均應在處方上簽全名或加蓋專用簽章。 三、口服擺藥崗位負責住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單口服處方的調(diào)配發(fā)藥；針劑擺藥崗位負責住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單針劑藥品的調(diào)配發(fā)藥；電腦操作崗位負責臨床各科醫(yī)囑的藥品清單打印及退藥核對等。病區(qū)藥房規(guī)章制度 病區(qū)藥房規(guī)章制度 篇一： 病區(qū)藥房工作制度 病區(qū)藥房工作制度 一、工作人員嚴格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和科室有關(guān)規(guī)定，嚴格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和處方調(diào)劑操作規(guī)程，認真負責地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥安全有效，做好 藥房各崗位的工作。 二、病區(qū)藥房負責全院住院病人用藥、病人出院帶藥的處方調(diào)配發(fā)藥。 四、調(diào)配發(fā)藥時應認真、細致、迅速、準確，做好“四查、十對”，堅持調(diào)配發(fā)藥核對制，嚴防調(diào)配差錯發(fā)生；不得估計取藥，不得用手直接接觸藥品；發(fā)出的藥品必須在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的藥品要注明用法、用量。 五、病人取藥時，發(fā)藥人員應 當呼對姓名，并按藥品說明書或處方用法，向患者口頭交待藥品的用法、用量、注意事項等。 七、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應急取用。 八、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。可疑藥品必須經(jīng)藥檢鑒別再行決定。如因藥物過敏或病情變化需退藥的，其退回藥品應包裝完好、其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。 十 二、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應。 十 三、每日將醫(yī)囑打印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行；超過保管期的處方按規(guī)定程序報批后方可銷毀。嚴格執(zhí)行安全工作制度。 十 六、遵守首問負責制，對待病 人應熱心、耐心、細心、文明禮貌，使用文明用語。
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