【正文】 、 CH3CH(OH)CHO、 CH3COCH2OH ⑻ CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸。如： CH3CH2CH2OH、 CH3CH(OH)CH CH3OCH2CH3 ⑹ CnH2nO：醛、酮、環(huán)醚、環(huán)醇、烯基醇。如： CH≡ CCH2 CH CH3C≡ CCH CH2=CHCH=CH2 ⑷ CnH2n6：芳香烴（苯及其同系物）。如 CH3(CH2)3CH CH3CH(CH3)CH2CH C(CH3)4 ⑵ CnH2n：單烯烴、環(huán)烷烴。 ⑷ 其他異構(gòu)方式 ： 如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異 構(gòu)）等，在中學階段的信息題中屢有涉及。 ⑶ 異類異構(gòu) ：指官能團不同而造成的異構(gòu)，也叫 官能團異構(gòu) 。 ⑵ 位置異構(gòu) ：指官能團或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。 同 分異構(gòu)體的種類： ⑴ 碳鏈異構(gòu) ：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。 二、同分異構(gòu)體 化合物具有 相同的分子式 ，但具有 不同結(jié)構(gòu) 的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。 在分子組成上必須相差一個或幾個 CH2 原子團，但通式相同組成上相差一個或幾個 CH2 原子團不一定是同系物，如 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個 CH2 原子團，但不是同系物。 組成元素種類必須相同 結(jié)構(gòu)相 似指具有相似的原子連接方式，相 同的官能團類別和數(shù)目 。有機化學知識點歸納（一） 第 1 頁 共 15(完整版 ) 一、同系物 結(jié)構(gòu)相似 ，在分子組成上相差一個或若干個 CH2 原子團的物質(zhì)物質(zhì)。 同系物的判斷要點： 通式相同，但通式相同不一定是同系物。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同，如 CH3CH2CH3 和 (CH3)4C，前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。 同分異構(gòu)體之間不是同系物。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。如 C5H12 有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。如 1— 丁烯與 2— 丁烯、1— 丙醇與 2— 丙醇、 鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯 。如 1— 丁炔與 1， 3— 丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等 。 各類有機物 異構(gòu)體 情況： ⑴ CnH2n+2：只能是烷烴，而且只有碳鏈異構(gòu)。如 CH2=CHCH2CH CH3CH=CHCH CH2=C(CH3) 、 ⑶ CnH2n2：炔烴、二烯烴。如： 、 、 ⑸ CnH2n+2O：飽和脂肪醇、醚。如： CH3 CH2 CHO、 CH3COCH CH2=CHCH2OH、 、 、 ⑺ CnH2nO2：羧酸、酯、羥醛、羥基酮。如： CH3CH2NO H2NCH2COOH ⑼ Cn(H2O)m：糖類。 同分異 構(gòu)體的書寫規(guī)律： ⑴ 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書寫規(guī)律： 主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰到間 。一般情況是 碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→異類異構(gòu) 。 判斷同分異構(gòu)體的常見方法： ⑴ 記憶法 ： ① 碳原子數(shù)目 1~5 的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體，丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。 ⑵ 基團連接法 ：將有機物看成由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。 ⑶ 等同轉(zhuǎn)換法 ：將有機物分子中的不同原子或基團進行等同轉(zhuǎn)換。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。 ② 同一碳原子上連接的 — CH3 中氫原子等效。 ③ 同一分子中處于鏡面對稱（或軸對稱）位置的氫原子等效。 三、有機物的系統(tǒng)命名法 烷烴的系統(tǒng)命名法 ⑴ 定主鏈： 就長不就短 。從離取代基最近的一端編號。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時，簡單的取代基優(yōu)先編號（若為相同的取代基，則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起）。 ⑷ 烷烴命名書寫的格式： 含有官能團的化合物的命名 ⑴ 定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團確定母體。 ⑵ 定主鏈：以含有盡可能多官能團的最長碳鏈為主鏈。其他規(guī)則與烷烴相似。 氣味 ： 無味：甲烷、乙炔（常因混有 PH H2S 和 AsH3 而帶 有臭味）； 稍有氣味：乙烯； 特殊氣味：甲醛、 乙醛 、 甲酸和乙酸； 香味：乙醇、低級酯； CH3 CH3— C— CH— CH3 CH3 OH CH3 CH3— CH— C— CHO CH3— CH2 CH3 取代基的編號 — 取代基 — 取代基的編號 — 取代基某烷烴 簡單的取代基 復雜的取代基 主鏈碳數(shù)命名 有機化學知識點歸納（一） 第 4 頁 共 15 頁 顏色 ： 白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色： 石油 密度： 比水輕：苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油； 比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。 水溶性： 不溶：高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、 CCl4； 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇； 與水混溶：乙醇、 乙醛、甲酸、丙三醇。 如：丙炔（ C3H4）與丙苯（ C9H12） 六 、能與溴水 發(fā)生化學 反應而使溴水褪色或變色的物質(zhì) 有機物： ⑴ 不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等） ⑵ 不飽和烴的衍生物 （烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油產(chǎn) 品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等） ⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等） ⑸ 天然橡膠（聚異戊二烯） 無機物： ⑴ － 2 價的 S（硫化氫及硫化物） ⑵ + 4 價的 S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽） ⑶ + 2 價的 Fe 6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr3 6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3 2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2 ⑷ Zn、 Mg 等單質(zhì) 如 ⑸ － 1 價的 I（氫碘酸及碘化物）變色 ⑹ NaOH 等強堿、 Na2CO3 和 AgNO3 等鹽 Br2 + H2O = HBr + HBrO 變色 Mg + Br2 === MgBr2 （其中亦有 Mg 與 H+、 Mg 與 HBrO 的反應） △ 有機化學知識點歸納（一） 第 5 頁 共 15 頁 2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑ + H2O HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3 七 、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì) 上層變無色的（ρ 1）：鹵代烴（ CCl氯仿、溴苯等）、 CS2 等； 下層變無色的（ρ 1）：直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級酯、液態(tài)環(huán)烷烴、液態(tài)飽和烴（如己烷等）等 八 、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì) 有機物： ⑴ 不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等） ⑵ 不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等） ⑷ 醇類物質(zhì)（乙醇等） ⑸ 含醛基的化合物（