[醫(yī)藥衛(wèi)生]系統(tǒng)性紅斑狼瘡-展示頁
2025-01-28 10:23本頁面
【正文】 hritis, LN) 約 75％患者有 LN的臨床表現(xiàn)，出現(xiàn)尿異常、氮質(zhì)血癥、腎性高血壓等，晚期發(fā)生尿毒癥。167。 關(guān)節(jié)痛是常見癥狀，伴紅腫和畸形者少見。 三、漿膜炎：中小量胸腔積液、心包積液。s phenomenon) 與 SLE相關(guān)的特殊皮膚類型：① 亞急性皮膚型紅斑狼瘡(subacute cutaneous lupus erythematosus， SCLE)皮疹廣泛，位于暴露部位，病變淺表，呈對稱性，有時可形成皰狀或大皰狀，愈合不留癍痕。脫發(fā) （ alopecia）167。網(wǎng)狀青斑 （ livedo reticularis）167。 指掌部或甲周紅斑蝶形 紅斑掌部 紅斑網(wǎng)狀青斑雷諾現(xiàn)象167。 頰部蝶形紅斑，最具特征性；167。二、皮膚黏膜： 80％患者在病程中出現(xiàn)皮疹。：發(fā)病在更年期前女性多，男 :女 =1:9。 易感基因：如 HLAII類的 DR2， DR3頻率異常，并與自身抗體種類和癥狀有關(guān)； DR4減少 SLE與狼瘡腎炎的易感性等。 部分患者親屬中 SLE的發(fā)病率高。概 述 確切病因未明，與多種因素有關(guān)。167。167。167。167。風(fēng)濕性疾病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)伍淑娟講授主要內(nèi)容概述病因發(fā)病機(jī)制病理臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室和其他檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)鑒別診斷治療167。 SLE是一種臨床表現(xiàn)有多系統(tǒng)損害癥狀的慢性系統(tǒng)性自身免疫病。 SLE患者血清具有以抗核抗體為主的多種自身抗體。 以病情緩解和急性發(fā)作交替為特點(diǎn)。 SLE多見于女性，好發(fā)于 20～ 40歲的育齡女性。 我國的患病率為 1/1000。：167。167。：日光、紫外線、藥物、微生物病原體等。病 因發(fā)病機(jī)制易感者紫外線病原體免疫耐受性減弱 Th免疫異常T細(xì)胞和 NK細(xì)胞功能失調(diào)， B細(xì)胞持續(xù)活化多種致病性自身抗體致病性免疫復(fù)合物血細(xì)胞和組織損傷臨床表現(xiàn) 一、全身癥狀：發(fā)熱最常見；疲倦、體重下降等。167。 盤狀紅斑167。光過敏 (photosensitivity)167?？谇粺o痛性潰瘍 (oral ulcers)167。雷諾現(xiàn)象 (raynaud39。② 深層脂膜炎型(panniculitis—lupus profundus) 較少見，累及真皮深層及皮下脂肪層，不累及表皮，表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)。四、肌肉骨骼167。少數(shù)股骨頭壞死。 肌痛，肌炎?？杀憩F(xiàn)為慢性腎炎型、腎病綜合征型，偶可為急進(jìn)性腎炎型。可有氣促、心前區(qū)不適、心律失常，甚至發(fā)生心力衰竭導(dǎo)致死亡。 35%患者有雙側(cè)中小量胸腔積液
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