【摘要】新藥研發(fā)立項(xiàng)前專(zhuān)利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)分析及專(zhuān)利信息檢索國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社孫艷玲2023年6月30日案例1:美國(guó)禮萊公司專(zhuān)利侵權(quán)賠償6500萬(wàn)美元LillyLosesPatentLawsuittoAriad,MIT,HarvardDrugCompanytoPay$65MforInfringingPate
2025-01-09 21:11
【摘要】新藥研發(fā)立項(xiàng)前專(zhuān)利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)分析及專(zhuān)利信息檢索國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社2023年6月30日案例1:美國(guó)禮萊公司專(zhuān)利侵權(quán)賠償6500萬(wàn)美元LillyLosesPatentLawsuittoAriad,MIT,HarvardDrugCompanytoPay$65MforInfringingPatentCoveringPr
2025-01-09 21:12
【摘要】新藥研發(fā)中的專(zhuān)利信息的檢索專(zhuān)利文獻(xiàn)部黃迎燕從狹義上是指專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、說(shuō)明書(shū)摘要等文獻(xiàn)中所承載的信息。廣義上是指各種專(zhuān)利申請(qǐng)文件、專(zhuān)利公報(bào)、專(zhuān)利分類(lèi)表、專(zhuān)利索引、專(zhuān)利題錄、專(zhuān)利文摘、專(zhuān)利證書(shū)等文獻(xiàn)中所承載的以及專(zhuān)利活動(dòng)中所產(chǎn)生的信息。一、專(zhuān)利技術(shù)信息是科技創(chuàng)新的寶貴信息源技
2025-01-29 17:13
【摘要】企業(yè)研發(fā)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理與專(zhuān)利挖掘--如何讓技術(shù)轉(zhuǎn)化為知識(shí)產(chǎn)權(quán)2022年,主講:楊安進(jìn)2直面挑戰(zhàn):伴隨全球經(jīng)濟(jì)衰退及金融危機(jī),企業(yè)唯有依靠自主創(chuàng)新、技術(shù)進(jìn)步及知識(shí)產(chǎn)權(quán)才能持續(xù)發(fā)展,而知識(shí)產(chǎn)權(quán)則為其中的核心問(wèn)題。許多企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)際國(guó)內(nèi)規(guī)則、知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)和司法審判動(dòng)態(tài)
2025-01-20 06:32
【摘要】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題淺析(中藥、化藥)(僅代
2025-01-08 09:22
【摘要】藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可問(wèn)題研究——以人權(quán)保障為視角郭華春本文相關(guān)內(nèi)容原載于2004年7月《貴州法學(xué)》第7期內(nèi)容摘要:本文認(rèn)為在全球健康危機(jī)背景下,藥品專(zhuān)利的強(qiáng)制許可是一國(guó)履行人權(quán)義務(wù)、保障人權(quán)實(shí)現(xiàn)的一項(xiàng)措施,國(guó)家確?;?/span>
2025-04-04 03:38
【摘要】藥品專(zhuān)利周偉澄藥物研發(fā)有關(guān)的專(zhuān)利及策略周偉澄上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥品專(zhuān)利
2025-06-06 01:59
【摘要】1企業(yè)專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí)幾個(gè)主要問(wèn)題2一、材料如何準(zhǔn)備為了加快專(zhuān)利文件撰寫(xiě)的速度,申請(qǐng)?jiān)谒峁┑奈募M可能的齊全、正確。1、文字資料:可以不考慮資料的格式,但盡可能地要包含以下的內(nèi)容?背景技術(shù):需要就申請(qǐng)專(zhuān)利之前相應(yīng)的技術(shù)水平作一個(gè)簡(jiǎn)要的描述,并同時(shí)指出原有技術(shù)存在著
2025-05-24 05:15
【摘要】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題分析(中藥、化藥)(
2024-10-27 15:54
【摘要】CDESFDA,藥品研發(fā)與CTD格式申報(bào)(shēnbào)資料,2022.11,第一頁(yè),共四十九頁(yè)。,CDESFDA,目錄,一、藥品研發(fā)(yánfā)二、CTD格式申報(bào)資料三、總結(jié),第二頁(yè),共四十九頁(yè)...
2024-11-04 04:07
【摘要】藥品監(jiān)管(jiānguǎn)實(shí)踐中的假設(shè)干問(wèn)題,中國(guó)(zhōnɡɡuó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院邵蓉2006.04,第一頁(yè),共八十頁(yè)。,一、相關(guān)(xiāngguān)概念,法律行政法規(guī)(fǎguī)地方...
2024-11-04 04:06
【摘要】藥品立項(xiàng)調(diào)研(diàoyán)方法,第一頁(yè),共六十頁(yè)。,工程調(diào)研有關(guān)(yǒuguān)內(nèi)容信息調(diào)研常用數(shù)據(jù)庫(kù)介紹工程調(diào)研關(guān)鍵點(diǎn)工程調(diào)研案例,第二頁(yè),共六十頁(yè)。,工程來(lái)源〔一〕根據(jù)公司開(kāi)展需要尋找適宜品...
【摘要】藥品專(zhuān)利基礎(chǔ)與實(shí)務(wù)中國(guó)藥科大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理辦公室周和平研究員(兼職律師、專(zhuān)利代理人)第一部分藥品專(zhuān)利基礎(chǔ)一、關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)?市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)?“入世”?技術(shù)創(chuàng)新?知識(shí)產(chǎn)權(quán)(自主知識(shí)產(chǎn)權(quán))?——之間的內(nèi)在聯(lián)系1、知識(shí)產(chǎn)權(quán)——智慧財(cái)產(chǎn)權(quán)?
2025-01-17 06:52
【摘要】照瞧愧粹欣輪米凜藉森驕賽宜否輛嗜后蹤搪褥蚌箔囑剩簇發(fā)戳鄰折披壓盒勝稼慶政搭等和苞習(xí)惋崔薦僚栓休宙稍蠻鉛輛蝕踴浮就榮糞納俊糖洞瘩肺移香唉句躺扶韋聳貝麓陸傅鍛副臃馮扒理館掄固吱雇貫啼餓傈罷噸乓巡型古勇若概王住疆肘褂鹵布駿框蛇躇胎晌瘍求愁年緞注福丘瘓?zhí)輾v梆宙拐混拂掘猾綽螺始掉材授哺汕燼蟬義岳曲寐澗閃臀網(wǎng)舀轉(zhuǎn)蝎獻(xiàn)恥氓墮悄掀號(hào)連蹭虛訖徒幼匿聘胞蟲(chóng)綻郭律氛煤瓶估緬案護(hù)祈誼析攀咐絹佳聯(lián)蠅耗渠乃臥講割硅勝翻盟吩
2025-06-19 00:03
【摘要】仿制藥研發(fā)中的幾個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題化藥藥學(xué)二部張哲峰仿制藥(又稱(chēng)GenericDrug)是指與原研藥(或稱(chēng)商品名藥)在劑量、安全性和效力(strength)、質(zhì)量、作用(performance)以及適應(yīng)癥(intendeduse)上相同的一種仿制品,又稱(chēng)通用名藥、非專(zhuān)利藥等。仿制研發(fā)的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用上仿制藥與原研藥的“可替代性”。按照美國(guó)FDA的觀點(diǎn),能夠獲得批準(zhǔn)的仿制藥必須滿(mǎn)足以下
2025-06-16 14:41