生物23伴性遺傳課件1人教版必修-展示頁
2025-01-25 10:51本頁面
【正文】 ①患者全部是男性 ②致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女。 遺傳咨詢 建議生男孩 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 親代 配子 子代 XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二： D小姐是一名紅綠色盲癥 患者 ，她的丈夫色覺 正常 ，請分析后代患色盲癥的情況。第 2章 基因和染色體的關(guān)系 第 3節(jié) 伴性遺傳 人教版必修 2 17661844 紅綠色盲 患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 男性患者 女性患者 正常人 為什么男女患者比例嚴(yán)重失調(diào)？？ 男性染色體圖 女性染色體圖 (1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？ 思考 : 女： 22對常染色體 +XX 男： 22對常染色體 +XY P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。 伴 Y遺傳 伴 X遺傳 同源區(qū)段 (B) 非同源區(qū)段 (C) X Y 非同源區(qū)段 (A) 種類 伴 X、 Y遺傳 伴 X染色體遺傳 伴 Y染色體遺傳 伴 X顯性遺傳 伴 X隱性遺傳 資料分析： 下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論： ，是位于 X染色體還是位于 Y染色體？ X 隱性遺傳病 伴 X隱性遺傳病 ？ 由隱（顯）性致病基因控制的遺傳病 ？ 性染色體 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型 性 別 女 男 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常 （攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b
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