【摘要】藥品(yàopǐn)注冊申請根本知識培訓(xùn),2022年9月,第一頁,共二十七頁。,藥品注冊的概念主要相關(guān)法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊申請的分類及根本要求國家局與省局的職責(zé)劃分如何提出藥品注冊申請藥品注冊申報(bào)審...
2024-10-31 03:41
【摘要】客戶服務(wù)部工作流程及藥品招投標(biāo)基本知識LOGO?客戶服務(wù)部工作職責(zé)?客戶服務(wù)部工作流程?招投標(biāo)基本知識LOGO?客戶服務(wù)部工作職責(zé)?負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品購進(jìn)和供應(yīng)商管理,完善供應(yīng)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)。負(fù)責(zé)配合業(yè)務(wù)員完成產(chǎn)品銷售工作、銷售記錄及報(bào)表的建立、正式客戶檔案的建立、資料的管理和發(fā)放工作。配合
2024-10-27 19:51
【摘要】藥品質(zhì)量管理體系簡介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品??藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保:安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生
2025-01-17 07:32
【摘要】公共管理系張廣田E-mail:18931124531第一章質(zhì)量管理的基礎(chǔ)知識第1節(jié)工程質(zhì)量的概念?一、質(zhì)量產(chǎn)品、體系或過程的一組固有特性滿足顧客和其他相關(guān)方要求的程度。簡單的說,質(zhì)量即要符合規(guī)定的要求,又要滿足用戶的期望。?二、產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)品的概念:過程的結(jié)果;產(chǎn)品質(zhì)量
2025-01-27 10:16
【摘要】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估與風(fēng)險(xiǎn)控制以確保藥品質(zhì)量與
2024-12-27 06:27
【摘要】第一篇:藥品基本知識培訓(xùn) 藥品基本知識培訓(xùn) 1、藥品的定義: 藥品:指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)包括中藥材、中藥飲片、中成...
2024-11-19 03:09
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求(或需要)的特征和特征總和。需要:包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-29 23:19
【摘要】起草人:審批人:生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅
2024-09-22 21:09
【摘要】藥品基本知識 1、什么是藥品?藥品是一種特殊商品。藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)...
2024-11-19 03:43
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1、文件管理制度 2、人員教育培訓(xùn)管理制度 3、各項(xiàng)管理制度檢查考核制度 4、藥品購進(jìn)管理制度 5、藥品驗(yàn)收管理制度 6、藥...
2024-10-19 01:41
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對首次經(jīng)營的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場,
2025-02-22 12:25
【摘要】第一篇:企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進(jìn)管理制度 2、藥品價(jià)格管理制度 3、藥品驗(yàn)收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【摘要】編號O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報(bào)告8、藥品復(fù)查通知單
2024-09-26 11:53
【摘要】主講:中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講:顧耀亮單位:火炬職院生物醫(yī)藥系QQ:823170813E-mail:藥品不良事件問題思考??2022年,我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件,嚴(yán)重?fù)p害了
2025-01-15 07:58
【摘要】企業(yè)資料1藥品質(zhì)量管理與藥事處理主講人:阮志穩(wěn)曲靖市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部企業(yè)資料2?一、藥品質(zhì)量管理制度?二、藥學(xué)部重大藥事質(zhì)量事件報(bào)告與處理制度?三
2025-01-15 08:00