血脂康調(diào)整血脂ppt課件-展示頁
2025-01-14 19:21本頁面
【正文】 術(shù) 與國外他汀類二級預防試驗 事件療效比較 3092233352524454224 2431454035302520151050總死亡 冠心病事件 冠心病死亡4SCARELIPIDCCSPS降低事件危險% Simvastatin2040mg/d, provastatin40mg/d,血脂康 1200mg/d CCSPS與 CARE試驗比較 CARE CCSPS 患者 心肌梗死后 心肌梗死后 病人數(shù) 4159 4870 基線血脂水平 TC 209 207 LDLC 139 129 服藥 普伐他汀 40mg/d 血脂康 (含有洛伐他汀 10mg/d) 隨訪 5年 4年 CARE CCSPS 結(jié)果 TC 20% 13% LDLC 28% 20% 第一終點 非致死性 AMI及 冠心病死亡 24% (P=) 45% (P) 所有冠心病死亡 24%(P) 31%(P=) 總死亡 9%(P） 33%(P=) CCSPS與 CARE試驗比較 藥物安全性 名稱 對照組 n＝ 2441 治療組 n＝ 2429 P值 n 次 /1000人 n 次 /1000人 胃腸道反應 14 20 精神神經(jīng)癥狀 6 2 過敏反應 8 11 肌無力或肌痛 4 5 性功能障礙 5 0 關(guān)節(jié)痛 0 2 排尿困難 1 0 皮下血腫 0 2 其 它 1 1 總 計 39 43 因不良反應終止病例 28 % 37 % 臨床不良反應輕微 指標 對照組（ 2441例） 治療組 （ 2429例） 組間 差值％ P值 n ％ n ％ ALT (ULN 3) 22 15 CK (ULN 5) 2 0 (ULN 10) 1 0 Cr (ULN) 89 104 BUN (ULN) 131 124 實驗室指標異常者較少 在本研究中，血脂康在臨床不良反應、實驗室安全指標方面與對照組比較，沒有發(fā)現(xiàn)明顯的差別，表明長期服用血脂康是安全的。 與國外他汀類二級預防試驗 血脂基線水平比較 050100150200250300TC TG LDLC HDLC4SCARELIPIDCCSPS259 209 218 207 132 155 142 164 188 139 150 129 39 36 46 血脂水平(mg/dl) 研究結(jié)果 病例隨訪及血脂變化結(jié)果 本研究入選病例從 1996年 11月開始 ， 至 2022年 12月 31日結(jié)束病例隨訪 ， 共計入選病例 4870例 ,平均隨訪 4年 ,最長隨訪達 7年 。 與國外同類研究比較 ,本研究入選的患者 TC, LDLC水平更低 ,而 HDLC水平較高。 本課題選用中國研制的調(diào)脂藥 血脂康 主要終點 冠心病事件 包括：非致死性心肌再梗死 致死性心梗 冠心病猝死 其他冠心病死亡 * *心衰、嚴重心律失常 次要目標 其它心腦血管病事件 非心血管病事件 （腫瘤、意外傷亡、自殺等） PCI及 CABG的需求 總死亡 治療計劃 1. 血脂康或安慰劑 ,Bid ； 2. 服藥后 68周及每半年檢測血脂及安全指標； 3. 隨診登記服藥情況及發(fā)生的事件。 在東方人群中 尚未進行過類似研究 研究背景（三） 研究目的與意義 （一） 東方人群 (CCSPS) 西方人群 (WOS 、 TexCAPS、 4S、 CARE、 LIPID) 差 別 血脂水平 CHD發(fā)病率 死亡率 膳食 遺傳基因 生活方式 研究目的與意義 （二
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