有機化合物光譜解析第二章紅外光譜-展示頁
2024-12-17 09:56本頁面
【正文】 2500~4000cm1(~?m)，主要用于研究分子中的 OH、 NH、 CH鍵的振動倍頻與組頻。 3）遠紅外區(qū)： 400~25cm1(25~1000?m)，主要用于研究分子的轉(zhuǎn)動光譜以及重原子成鍵的振動等。 分子自由度數(shù)（ 3N） = 平動自由度 + 轉(zhuǎn)動自由度 + 振動自由度 振動自由度 =分子自由度數(shù)（ 3N） (平動自由度 + 轉(zhuǎn)動自由度 ) 理論上，每個振動自由度（基本振動數(shù)）在紅外光譜區(qū)均產(chǎn)生一個吸收峰帶 CH2振動類型及自由度 ?as ?s ?i ? 高頻 低頻 紅外各種峰之間的關(guān)系 基頻峰： ? ? ? ? ?5 倍頻峰： 2 ? 2? 2 ? 2?4 組 合頻峰： ?1+? 2?1+? ?1+2?2 頻 差頻峰： ?1? 2?1? ?1?3 峰 … 峰數(shù)往往少于基本振動數(shù)目（振動自由度），原因有以下幾點： CO2分子的基本振動形式及 IR光譜 2349 cm1 667cm1 分子偶極變化與峰強 決定峰強的因素 （ 1） 振動過程中偶極矩的變化：基頻峰的強度主要取決于振動過程中的偶極矩的變化。 偶極矩的影響因素： 4 影響峰位、峰強的其它因素 內(nèi)部
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1