有機(jī)化合物的紫外吸收光譜(2)-展示頁(yè)
2025-05-08 12:08本頁(yè)面
【正文】 30nm δ烷基取代 18nm 計(jì)算 值 256nm 測(cè)量值 254nm ( C H 3 ) 2 C = C H C O O H C H C O O H 217nm（ 216nm） 217+5=222nm（ 220nm） C O O H217+5=222nm（ 222nm） 共軛多烯 含五個(gè)以上共軛雙鍵的多烯烴，其吸收帶波長(zhǎng)和摩爾吸光系數(shù)可用下述公式計(jì)算： λmax={114+5A+N()}nm εmax= 104 式中 A— 取代基數(shù)目 N— 共軛雙鍵數(shù) R— 末端含雙鍵的環(huán)數(shù) E— 環(huán)外雙鍵數(shù) 三、芳族化合物的紫外吸收光譜 苯是最簡(jiǎn)單的芳香族化合物，它的紫外吸收光譜有三個(gè)吸收帶，其吸收波長(zhǎng)分別為 184nm（ E1帶 ε =47000）、 203nm（ E2或 K帶 ε =7000 ）和256nm（ B帶 ε ≈ 200））。167。 4 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜 一、簡(jiǎn)單分子的紫外吸收光譜 烷烴、烯烴、炔烴 CC、 CH σ → σ * CH4 125nm、 CH3CH3 135nm、環(huán)丙烷 190nm B、烯烴、炔烴 CC、 CH、 C=C 、 C≡C σ → σ * π → π * 丁烯 178nm、環(huán)己烯 184nm、乙炔 173nm A、 烷烴 乙醛 290nm、丙酮 280nm， 吸收強(qiáng)度較弱， ε max≤ 100， 醇 、 醚 、 含氮 、 含硫化合物及鹵化物 羰基化合物 O R C R 1CC、 C=O、 CH σ → σ * 、 π → π *、 n→ σ * 、 n → π * A、醇、醚 R O H R O R 1σ → σ * 、 n→ σ * λ＜ 200nm B、胺 σ → σ * 、 n→ σ * R N H 2 R 2 N H R 3 Nn → σ * λ 在 200nm附近； C、硝基和亞硝基化合物 N=O、 NO π → π *、 n → π * CH3NO2 210nm、 270nm，吸收帶位于近紫外區(qū) λ ＜ 200nm， 當(dāng) X=I或 Br時(shí)， λ ＞ 200nm D、含硫化合物 R S R 1 R S R 1 R S R 1OO OE、鹵代烴 RX n → σ * 二、含共軛雙鍵化合物的紫外吸收光譜 CH3CH=CHCH3 π → π * λ max 178nm， ε max 104 CH2=CHCH=CH2 π → π * λ max
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