藥劑學(xué)課件藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論yjx-展示頁
2024-10-28 05:28本頁面
【正文】 不能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象；而低分子的真溶液則是透射光為主 ， 同樣也觀察不到乳光 。 三、微粒的動力學(xué)性質(zhì) ?如果有一束光線在暗室內(nèi)通過微粒分散體系 ， 當微粒大小適當時 ， 光的散射現(xiàn)象十分明顯 ， 在其側(cè)面可以觀察到明顯的乳光 ，這就是 Tyndall現(xiàn)象 。 二、微粒大小與體內(nèi)分布 ?布朗運動 是微粒擴散的微觀基礎(chǔ) ， 而擴散現(xiàn)象又是布朗運動的宏觀表現(xiàn) 。 ? 人肺毛細血管直徑為 2?m， 大于肺毛細血管直徑的粒子被滯留下來 ， 小于該直徑的微粒則通過肺而到達肝 、 脾 ， 被巨噬細胞清除 。 一、微粒大小與測定方法 ? 小于 50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮 ， 通過毛細血管末梢或通過淋巴傳遞 進入骨髓組織 。 ? 常用的粒徑表示方法 ： 幾何學(xué)粒徑 、 比表面粒徑 、有效粒徑 等 。 絕大多數(shù)微粒分散體系為多分散體系 。 第二節(jié) 微粒分散系的主要性質(zhì)和特點 ? 微粒大小是微粒分散體系的重要參數(shù) ， 對其體內(nèi)外的性能有重要的影響 。 微粒分散體系的特殊性能： ① 微粒分散體系首先是 多相體系 ， 分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面 ， 因而會出現(xiàn)大量的表面現(xiàn)象 ； ② 隨分散相微粒直徑的減少 ， 微粒比表面積顯著增大 ， 使微粒具有 相對較高的表面自由能 ， 所以它是 熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ， 因此 ，微粒分散體系具有容易絮凝 、 聚結(jié) 、 沉降的趨勢 ， ③ 粒徑更小的分散體系 （ 膠體分散體系 ） 還具有 明顯的 布朗運動 、 丁鐸爾現(xiàn)象 、 電泳等性質(zhì) 。 膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)包括納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。 粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)包括混懸劑、乳劑、微囊、微球等。 ?分散體系按分散相粒子的 直徑大小 可分為 小分子真溶液 (直徑 109m)、 膠體分散體系 (直徑在 107～ 109m范圍 )和 粗分散體系 (直徑107m)。第十一章 藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論 第一節(jié) 概述 ?分散體系 (disperse system)是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系 。 被分散的物質(zhì)稱為 分散相 (disperse phase)， 而連續(xù)的介質(zhì)稱為 分散介質(zhì) (disperse medium)。 ?將微粒直徑在 109～ 104m范圍的分散相統(tǒng)稱為 微粒 ， 由微粒構(gòu)成的分散體系則統(tǒng)稱為 微粒分散體系 。 它們的粒徑在 500nm～ 100?m范圍內(nèi)。 它們的粒徑全都 小于 1000nm。 微粒分散體系在藥劑學(xué)的重要意義： ① 由于粒徑小 ， 有助于提高藥物的溶解速度及溶解度 ， 有利于提高難溶性藥物的生物利用度； ② 有利于提高藥物微粒在分散介質(zhì)中的分散性與穩(wěn)定性； ③ 具有不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)分布上具有一定的選擇性 ， 如一定大小的微粒給藥后容易被單核吞噬細胞系統(tǒng)吞噬； ④ 微囊 、 微球等微粒分散體系一般具有明顯的緩釋作用 ， 可以延長藥物在體內(nèi)的作用時間 ， 減少劑量 ， 降低毒副作用； ⑤ 還可以改善藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性 。 微粒 大小完全均一 的體系稱為 單分散體系
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