藥品追溯體系質(zhì)量管理制度-展示頁
2024-09-21 03:25本頁面
【正文】 一責任人，強化企業(yè)主體責任和內(nèi)部管理，建立 健全 藥品追溯 體系 管理制度。 適用范圍：公司 藥品 購進、儲運 、 銷售 管理。藥品追溯體系質(zhì)量管理制度 目的：強化企業(yè)主體 質(zhì)量 責任， 以落實藥品追溯管理為基礎(chǔ)，用適宜的方法識別藥品，確認藥品類別及狀態(tài)，對購進、銷售藥品流向進行控制，保障公眾用藥安全。 制訂制度依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品流通法規(guī)、規(guī)章。 內(nèi)容 、建立以計算機系統(tǒng) 為 藥品追溯管理系統(tǒng)， 按照設(shè)定的程序開展 采購、 儲運 、銷售 等工作，從而使 藥品在采購、儲運、銷售環(huán)節(jié)中質(zhì)量 得以 安全 和 管控 風險，實現(xiàn)藥品追溯管理。 、 企業(yè)藥品追溯管理應(yīng)按照要求配備有藥品采購、儲存、銷售
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