【正文】 級。 凡經審批同意開展的新技術、新業(yè)務項目，若出現醫(yī)療糾紛，按照 《延安市人民醫(yī)院醫(yī)療糾紛處理管理辦法》（延市醫(yī)發(fā) [2020]15號文件）酌情處理 。 ④對獨立完成的三級醫(yī)院重點專科技術項目每項獎勵3000 元，一般科室技術項目每項獎勵 2020 元。 ②對市級項目或市級以上新技術、新業(yè)務項目的獨立開展，每項獎勵 1000 元。 每年年終，對本年度開展的新技術、新業(yè)務項目以科室為單位進行匯總，根據項目開展的例數、質量、有無糾紛發(fā)生等因素，評選出新技術、新業(yè)務優(yōu)秀科室進行獎勵。 省級或省級以上重點?？泼磕觏毶陥箝_展新技術、新業(yè)務≥ 3項（其中省級項目 1 項、市級項目≥ 2 項），完成三級醫(yī)院重點?？祈椖?1 項； 市級重點學科 每年須申報開展市級及市級以上新技術、新業(yè)務≥ 2 項，完成三級醫(yī)院一般科室項目 1 項；其他科室 每年 須申報開展市級或市級以上新技術、新業(yè)務≥ 1 項。 醫(yī)務科負責監(jiān)督項目的進展情況，會同財務科、經管科對其社會效益和經濟效益進行綜合評估，向主管院長匯報，對存在問題的項目責令整改，直至終止。發(fā)生下列情況之一的，科室應立即暫停臨床應用：①發(fā)生醫(yī)療事故的；②引起嚴重不良后果的；③技術支撐條件發(fā)生變化的；④其他意外事件。 科室主任和項目負責人認真監(jiān)測 新項目開展全過程，以保證項目安全、順利地實施。 經審批通過的項目如無明確的收費標準，科室及時向財務科申報收費標準，經相關上級部門核準價格標準后方可實施。 對 于市級以上項目，醫(yī)務科組織審查領導小組和相關專家共同參加論證會，聽取項目負責人與科室的答辯，論證通過后，附科室可行性報告，報相應上級部門審批。 領導小組職責 ①申報人員及項目的資質審查 ②項目開展可行性的審查 ③申報項目相關管理制度、應急預案審核 ④申報項目的倫理審查 ⑤新技術、新業(yè)務日常活動記錄及資料保管 ⑥其他相關事宜審查 （二）審查程序 開展新技術、新業(yè)務項目需及時申報審批，應先由項目負責人（主治醫(yī)師以上）認真填寫《醫(yī)療醫(yī)技新技術、新業(yè)務項目申報審批表》，經科室討論同意，科主任簽字確認后報醫(yī)務科審批。 二、準入條件及要求 凡在我院開展的新技術 、新業(yè)務項目均實行準入管理，應具備下列所有條件： 擬開展的新技術、新業(yè)務項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度， 具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性 ； 擬開展新技術、新業(yè)務項目的科室為我院已設置并經衛(wèi)生行政部門批準的有相應診療科目的科室； 擬開展新技術、新業(yè)務項目的申報人員為在本院注冊的、能夠勝任該項醫(yī)療技術臨床應用的專業(yè)人員； 有與開展該項新技術、新業(yè)務項目相適應的設備、設施和其他輔助條件，其中設備與藥品應提供有關證件； 應通過醫(yī)院審查領導小組審查，部分項目還需通過醫(yī)學倫理委員會審查； 新技術、新業(yè)務項目承擔科室與主要人員近 3 年相關業(yè)務無不良記錄； 有相關的管理制度和質量保障措施，并制定與新技術、新業(yè)務開展相對應的應急預案； 衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 省級及省級以上新項 目：省內未開展，國內其他省市已開展的技術項目。 院級新項目：本院未開展，本市其他醫(yī)院已開展的成熟技術項目。 分類： 技術改進項目：在原開展的項目上有所改進，并能夠取得一定的社會和經濟效益。 一、定義及分類 凡本院、本科室原來未開展的項目，無論國內外其他單位是否已實施，均屬新技術、新業(yè)務項目，包括自研項目和引進項目。 ⑨新技術、新業(yè)務在臨床應用后，護理部應及時制定操作規(guī)范及考核標準并列入質量考核范圍內。 ⑦對護理新技術、新業(yè)務的有關資料要妥善保管，作為科技資料存檔。 ⑤護理新技術、新業(yè)務開展前及準入實施后，臨 床應用時要嚴格遵守患者知情同意原則并有記錄。 ③擬開展的護理新技術、新業(yè)務項目經院領導和有關部門審批后交有關部門，進行可行性論證，內容主要有新技術、新業(yè)務的來源、是否符合國家的各項法律法規(guī)、目前在國內外開展的現狀以及新項目方法、質量指標、保障條件、經費、預期結果、效益等。 (6)護理新技術、新業(yè)務申報及準入流程 ①申報護理新技術、新業(yè)務的護理人員應認真填寫《護理新技術、新業(yè)務項目申報審批表》，經本科室核心小組討論審核，科室護士長及科主任簽 署意見后報護理部審閱。 ⑧對新項目負有直接的管理責任，在項目的實施過程中應本著實事求是的科學態(tài)度，安全而高質量地服務于患者。 ⑥新項目完成后，應及時向所在科室和護理新技 術、新業(yè)務準入管理領導小組提交項目驗收申請，做好驗收和各項準備工作。 ④嚴格執(zhí)行護理新技術、新業(yè)務的質量標準，對新項目的技術要求、環(huán)節(jié)與終末質量進行嚴格把關，防止一切過失發(fā)生，如發(fā)生意外情況應立即啟動應急方案，確?；颊甙踩?。 ③認真執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度。 ② 制定實施方案。 ③負責監(jiān)督及檢查護理新技術、新業(yè)務項目的實施情況，發(fā)現問題及時糾正，對項目實施過程中發(fā)生的重大問題有權做出相應處理。 (4)護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組職責 ①根據國家相關的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度 ，制定護理新技術、新業(yè)務準入管理的規(guī)章制度。 ③市級：具有市級先進水平的新技術、新業(yè)務，在本市醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。 ①國家級：具有國際水平，在國內醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。 ⑥擬開展的新技術、新業(yè)務項目應征得患者本人的同意，嚴格遵守知情同意原則。 ④擬開展的新技術、新業(yè)務項目所使用的各種藥品須有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和產品合格證，進口藥品須有《進口許可證》，并提交加蓋本企業(yè)印章的復印件存檔備查，使用資質證件不全的藥品不得在新項目中使用。 ②擬開展的新技術、新業(yè)務項目應具有先進性、科學性、有效性、安全性、效益性。護理新技術、新業(yè)務準入管理制度 ................................................................................... 1 新技術、新業(yè)務管理規(guī)定（修訂） ................................................................................... 4 新技術、新業(yè)務管理制度 ............................................................................................... 10 新技術新業(yè)務準入管理制度 ............................................................................................ 18 三穗縣中醫(yī)醫(yī)院新技術、新業(yè)務準入管理制度 ................................................................ 21 中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療技術準入及監(jiān)督管理制度 .......................................................................... 25 護理新技術、新業(yè)務準入管理制度 (1)護理新技術、新業(yè)務的認定 (2)護理新技術、新業(yè)務準入的必備條件 (3)護理新技術、新業(yè)務分級 (4)護理新技術、新業(yè)務準入管理小組職 責 (5)護理新技術、新業(yè)務項目申請人職責 (6)護理新技術、新業(yè)務申報及準入流程 (1)護理新技術、新業(yè)務的認定 凡是近期在國內外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢、在院內尚未開展和未使用的臨床護理新手段被認定為護理新技術、新業(yè)務。 (2)護理新技術、新業(yè)務準入的必備條件 ①擬開展的新技術、新業(yè)務項目應符合國家的相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。 ③擬開展的新技術、新業(yè)務項目所使用的各種醫(yī)療儀器設備必須具有《醫(yī)療儀器生產企業(yè)許可證》、 《醫(yī)療儀器經營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產品注冊證》和產品合格證，并提交加蓋本企業(yè)印章的復印件存檔備查，使用資質證件不全的醫(yī)療儀器不得在新項目中使用。 ⑤擬開展的新技術、新業(yè)務項目不得違背倫理道德標準。 (3)護理新技術、 新業(yè)務分級 按該項目的科學性、先進性、實用性、安全性將新項目分為國家級、省級、市級、院級。 ②省級：具有省級水平，在省內醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。 ④院級：在本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。 ②對擬開展的護理新技術、新業(yè)務項目的主要內容、關鍵問題包括先進性、可行性、科學性、實施的安全性、有效性、效益性進行科學的論證，對該項目做出評估及準入決定。 (5)護理新技術、新業(yè)務項目申請人職責 ①認真填寫護理新技術、新業(yè)務項目的申請書，編制新項目的準入申請報告、立項依據、實施方案、質量標準和意外應急方案，并在準入小組會上進行陳述。包括立項說明，陳述國內外該項目的進展情況；對該項目的實施制定安全保障制度及規(guī)程；制定實施計劃和培訓計劃。實施護理新技術、新業(yè)務時，應認真履行告知義務，嚴格執(zhí)行患者簽字制度。 ⑤主動接受護理新技術新業(yè)務準入管理領導小組、主管部門和護理部的檢查、評估和驗收工作。 ⑦項目驗收結束后，應將新項目的有關技術資料、技術總結、論文等按要求形成完整的技術資料，并交護理部存檔備案。對弄虛作假者給予行政處分，構成犯罪的應移交司法機關處置。 ②護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組審核