【摘要】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測實驗不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用
2025-01-20 23:31
【摘要】第一篇：試劑材料管理制度 試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程： 1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。...
2024-10-13 18:40
【摘要】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁共26頁123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號文件編號文件名稱頁碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2024-11-20 11:39
【摘要】 第1頁共9頁 檢驗試劑管理制度 一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2024-08-27 00:24
【摘要】華潤武漢醫(yī)藥有限公司管理文件文件編碼：HRWHQMA－05400文件名稱：體外診斷試劑管理制度版本號：2016年起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準人：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因：：為了加強體外診斷試劑在采購、驗收、保管養(yǎng)護、銷售、出庫復(fù)核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，特制定
2025-04-21 05:32
【摘要】 試劑室管理制度 1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 2、化學(xué)性質(zhì)或防護、滅火相互抵觸的化學(xué)危險品，不得在同一柜...
2024-09-26 13:10
【摘要】：質(zhì)量管理部編號：WTM—QT-001（共2頁）編制人：編制日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日期：年月日執(zhí)行日期：年月
2025-02-03 04:04
【摘要】，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的度性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要?；炇抑灰舜娣派倭慷唐趦?nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品存放時要分類，無機物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應(yīng)用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。（1）易爆和不穩(wěn)定物
2025-05-05 12:04
【摘要】????醫(yī)院化驗室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物，?不能混放，?這種化合物?系為強氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中，?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-28 05:52
【摘要】第一篇：檢驗科試劑管理制度 檢驗科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。，以免儲存不當造...
2024-10-25 09:41
【摘要】科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名：科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁編碼：ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù)：2009年8月版第1次修訂審核人：編寫人：批準人：頒布生效日期：2009年9月1日頒發(fā)部門：上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期：修訂歷史：版本號
2025-04-18 05:40
【摘要】松澤化妝品（深圳）有限公司文件名稱化驗室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的：規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存，保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍：化驗室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-02-03 04:40
【摘要】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責，適用于對管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對本制度實施負責。5、內(nèi)容：、質(zhì)量管理文件的分類：、質(zhì)量管理文件包括標準文件和記錄文件兩
【摘要】文件名稱質(zhì)量管理體系文件的管理制度類別及編號YTK–QM–001–2008版本號第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期（1）定義：質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標準和實施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。（2）目的：質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量
【摘要】第一篇：化驗室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗室藥品試劑管理制度1、2、化驗室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）...
2024-10-14 00:38
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