【正文】 2?、留樣瓶、 ?袋要封好口 ?，標(biāo)識(shí)清楚 ?齊全。如留樣期 ?滿產(chǎn)品質(zhì)量 ?已交質(zhì)，應(yīng) ?作報(bào)廢處理 ?。 ? ? ?成品樣品： ? 保 ?留四個(gè)月。 ? ?過程控 ?制分析樣品 ?一律保留至 ?下次取樣， ?特殊情況保 ?留 24小時(shí) ?。 ? ?保留樣 ?品的容器（ ?包括口袋） ?要清潔，必 ?要時(shí)密封以 ?防變質(zhì)，保 ?留的樣品要 ?做好標(biāo)識(shí)， ?要按批次或 ?先后順序擺 ?放整齊以便 ?查找。 ? ? ?采得樣品應(yīng) ?立即進(jìn)行分 ?析或封存， ?以防氧化變 ?質(zhì)和污染。 ? ? 取樣 ?前，根據(jù)物 ?料性質(zhì)準(zhǔn)備 ?取樣工具和 ?相應(yīng)的盛器 ?。 ? 二 ?、化驗(yàn)室采 ?樣、留樣及 ?樣品室管理 ?制度 一） ?目的 為了 ?保證分析數(shù) ?據(jù)、樣品的 ?準(zhǔn)確性和具 ?有可追朔性 ?，便于抽查 ?、復(fù)查、滿 ?足監(jiān)督管理 ?要求，分消 ?質(zhì)量責(zé)任， ?特制定本管 ?理制度。 ? ? ?更改記錯(cuò)數(shù) ?據(jù)的方法為 ?在原數(shù)據(jù)上 ?劃一條橫線 ?表示消去， ?在旁邊另寫 ?更正數(shù)據(jù)。 ? ? ?采用法定計(jì) ?量單位。 ? ?對(duì)原始記錄 ?要求： ? ? 要用 ?圓珠筆或鋼 ?筆在實(shí)驗(yàn)的 ?同時(shí)記錄在 ?化學(xué)檢驗(yàn)原 ?始記錄本上 ?，不應(yīng)事后 ?抄在本上。 ? ? 嚴(yán)格 ?遵守保密制 ?度，不得隨 ?意復(fù)制、散 ?發(fā)各種檢測(cè) ?報(bào)告，不得 ?泄露原始數(shù) ?據(jù)。 ? ? ?注意室內(nèi)清 ?潔衛(wèi)生，保 ?持良好的測(cè) ?試環(huán)境。 ? ? 嚴(yán) ?格按照各個(gè) ?檢測(cè)項(xiàng)目的 ?檢測(cè)實(shí)施細(xì) ?則進(jìn)行檢測(cè) ?工作，對(duì)檢 ?測(cè)數(shù)據(jù)的正 ?確性負(fù)責(zé)， ?做好各種原 ?始記錄。 ? ? 嚴(yán) ?格遵守采樣 ?操作規(guī)程， ?認(rèn)真進(jìn)行現(xiàn) ?場(chǎng)測(cè)試項(xiàng)目 ?的檢測(cè)并填 ?好采樣記錄 ?。 ? ? 遵 ?守勞動(dòng)紀(jì)律 ?、不擅離職 ?守，工作時(shí) ?精力集中不 ?干與工作無 ?關(guān)的事。 ? ?明白化 ?驗(yàn)室安全常 ?識(shí)，熟知消 ?防器材的使 ?用方法及滅 ?火對(duì)象，并 ?注意妥善保 ?管消防器材 ?，不得挪用 ?。儀器 ?、器皿應(yīng)有 ?固定的存放 ?位置，用完 ?后放回原處 ?，要保持標(biāo) ?簽完好。 ? ? 負(fù) ?責(zé)保管化驗(yàn) ?儀器、器皿 ?維護(hù)管理。對(duì)本 ?崗位物品藥 ?品能源及消 ?耗指標(biāo)負(fù)責(zé) ?。應(yīng)熟悉 ?藥品的特性 ?，對(duì)易燃、 ?易爆、有毒 ?及貴重藥品 ?專門保管， ?嚴(yán)控使用， ?并詳細(xì)登記 ?。 ? 3?、負(fù)責(zé)填寫 ?化驗(yàn)室報(bào)表 ?，并按日、 ?月、年逐一 ?整理、報(bào)送 ?和存檔。 ? ? 負(fù)責(zé) ?按現(xiàn)行的國(guó) ?家或行業(yè)標(biāo) ?準(zhǔn)及規(guī)定的 ?頻次及分析 ?方法對(duì)污水 ?水質(zhì)、污泥 ?指標(biāo)等工藝 ?參數(shù)指標(biāo)進(jìn) ?行采樣化驗(yàn) ?，按照規(guī)定 ?認(rèn)真填寫化 ?驗(yàn)原始記錄 ?，保證真實(shí) ?、完整、清 ?晰、整潔， ?并注意保存 ?，無關(guān)人員 ?不得隨意查 ?看。 ? ? 所 ?用試劑配好 ?后，應(yīng)立即 ?貼標(biāo)簽，在 ?標(biāo)簽上體現(xiàn) ?出試劑名稱 ?、濃度、用 ?途以及配制 ?時(shí)間，有毒 ?藥品加以說 ?明。 ? 6?、用移液管 ?移取有毒及 ?腐蝕性液體 ?時(shí)，不能用 ?口吸，而應(yīng) ?使用洗耳球 ?或其它吸取 ?工具吸取。 ? ? 五、 ?開啟易揮發(fā) ?溶液的塞蓋 ?時(shí)，應(yīng)在通 ?風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行 ?，不得面對(duì) ?人身或自己 ?的頭部，也 ?不得將其置 ?于身體正下 ?方。 ? ? 配制 ?濃氫氧化鈉 ?，氫氧化鉀 ?及稀硫酸時(shí) ?，必須在耐 ?熱容器中進(jìn) ?行并將其放 ?入水槽中冷 ?卻，以免溶 ?液溫度急劇 ?升高使容器 ?破裂。試 ?驗(yàn)結(jié)束后， ?應(yīng)妥善處理 ?廢液，含有 ?氰化物的廢 ?液務(wù)必倒入 ?含有碳酸鈉 ?和硫酸亞鐵 ?混合液的廢 ?液缸中。 ? ? ?化驗(yàn)室人員 ?須進(jìn)行安全 ?防護(hù)和知識(shí) ?培訓(xùn) 1） ?培訓(xùn)內(nèi)容包 ?括： ? 化驗(yàn)室安 ?全操作，危 ?險(xiǎn)品、劇毒 ?品的使用、 ?保管規(guī)定、 ?野外采樣的 ?自我保護(hù)， ?消防知識(shí)， ?危險(xiǎn)工種等 ?安全防護(hù)知 ?識(shí)； 2） ?新進(jìn)中心的 ?檢測(cè)人員或 ?換崗人員上 ?崗前由化驗(yàn) ?室安全員負(fù) ?責(zé)進(jìn)行安全 ?知識(shí)教育。 ? 4?、行政管理 ?遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化 ?驗(yàn)室配備合 ?適、有效的 ?消防器材、 ?設(shè)施。 ? ? 行政 ?管理員負(fù)責(zé) ?按工作需要 ?、崗位的特 ?點(diǎn)及行業(yè)的 ?有關(guān)規(guī)定發(fā) ?放安全防護(hù) ?用品。 ? ?化驗(yàn)室安全 ?管理制度 ? ?化驗(yàn)室技術(shù) ?負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé) ?組織建立安 ?全用水、用 ?電、用氣、 ?防火、防爆 ?、防中毒、 ?防化學(xué)事故 ?等具體管理 ?制度，并定 ?期組織檢 查 ?其執(zhí)行情況 ?。 ? ?化驗(yàn)室 ?應(yīng)有良好的 ?排氣通風(fēng)設(shè) ?施。 ? ? 化驗(yàn) ?室不得放置 ?與檢測(cè)無關(guān) ?的物品。 ? 4?、化驗(yàn)室工 ?作人員工作 ?時(shí)要穿工作 ?服，穿戴整 ?齊，檢測(cè)過 ?程應(yīng)嚴(yán)格遵 ?守操作規(guī)范 ?和相關(guān)的技 ?術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí) ?驗(yàn)室內(nèi)保持 ?安靜，工作 ?有序，不準(zhǔn) ?串崗閑聊。 ? ? ?各種儀器、 ?器皿、實(shí)驗(yàn) ?物品放置整 ?齊，各種標(biāo) ?牌整潔、清 ?晰，儀器檔 ?案包括說明 ?書、驗(yàn)收、 ?調(diào)試記錄以 ?及保養(yǎng)、維 ?修、校整和 ?使用情況必 ?須登記記錄 ?，并由專人 ?保管。 ? 七 ?、 劇毒品 ?應(yīng)鎖在專門 ?的毒品柜中 ?，建立領(lǐng)用 ?需經(jīng)申請(qǐng)審 ?批兩人登記 ? 簽字的制 ?度。 ? ? 六、 發(fā) ?現(xiàn)試劑瓶上 ?標(biāo)簽掉落或 ?將要模糊時(shí) ?應(yīng)立即貼好 ?標(biāo)簽。 ? 四、 ?要注意化學(xué) ?品的存放期 ?限，一些試 ?劑在存放過 ?程中會(huì)逐漸 ?變質(zhì)， 甚 ?至形成危害 ?物。 ? ? ? ?醫(yī)院化驗(yàn)室 ?試劑管理制 ?度 體的兩 ?種或兩種以 ?上的化合物 ?稱為不相容 ?的化合物， ?不能混放， ?這種化合物 ?系為強(qiáng)氧化 ?性物質(zhì)與還 ?原性物質(zhì)。 ? ? 三、 ? 腐蝕性試 ?劑宜放在塑 ?料或搪瓷的 ?盤或桶中， ?以防因瓶子 ?破裂造成 ?事故。 ? ?五、 藥品 ?柜和試劑溶 ?液切應(yīng)避免 ?陽光直曬及 ?靠近暖氣等 ?熱源，要求 ?避 免的試 ?劑應(yīng)裝于 棕 ?色瓶品或用 ?黑紙或黑布 ?包好存于暗 ?柜中。無標(biāo) ?簽或 標(biāo)簽 ?無法辨認(rèn)的 ?試劑都要當(dāng) ?成危險(xiǎn)物品 ?重新鑒別后 ?小心處理， ?不可隨便亂 ?扔，以免引 ?起嚴(yán)重后果 ?。 ? 醫(yī)院化 ?驗(yàn)室試劑管 ?理制度 ? (二 )： ? 化 ?驗(yàn)室管理制 ?度 化驗(yàn)室 ?管理制度 ? ?化驗(yàn)室要保 ?持清潔，每 ?天工作前打 ?掃衛(wèi) 生，完 ?成檢測(cè)后， ?做好清潔工 ?作，每周大 ?掃除一次。 ? ? 化驗(yàn) ?室中使用的 ?試劑應(yīng)標(biāo)明 ?濃度、名稱 ?、配制日期 ?，劇毒物品 ?要加鎖存放 ?。 ? ? ?化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán) ?禁吸煙，禁 ?止用餐和吃 ?零食。 ? ? 化 ?驗(yàn)室內(nèi)冰箱 ?不能存放食 ?品。 ? ?與檢測(cè) ?無關(guān)的人員 ?不得隨意進(jìn) ?入化驗(yàn)室。 ? 2?、化驗(yàn)室分 ?析嚴(yán)格按規(guī) ?范及指導(dǎo)書 ?安全注意事 ?項(xiàng)進(jìn)行，應(yīng) ?嚴(yán)格遵守崗 ?位責(zé)任制與 ?安全防護(hù)制 ?度，合理使 ?用安全防護(hù) ?用品，不得 ?攜帶與工作 ?無關(guān)的私人 ?物品?；?yàn) ?室應(yīng)配備安 ?全防護(hù)常用 ?品和急救箱 ?，一旦發(fā)生 ?安全事故， ?應(yīng)及時(shí)做針 ?對(duì)性處理或 ?送醫(yī)院救治 ?。 ? ? 化驗(yàn) ?室藥品管理 ?員負(fù)責(zé)化學(xué) ?試劑的儲(chǔ)藏 ?和保管，嚴(yán) ?格執(zhí)行劇毒 ?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的 ?申領(lǐng)手續(xù)。 ? ?化驗(yàn)室安全 ?操作制度【 ?醫(yī)院化驗(yàn)室 ?試劑管理制 ?度】 ? 領(lǐng)用 ?有毒藥品時(shí) ?必須裝入磨 ?口玻璃瓶中 ?（或直接倒 ?入配制溶液 ?的燒杯內(nèi)） ?，禁止用紙 ?包裝，使用 ?時(shí)嚴(yán)防與皮 ?膚接觸。 ? ? 配 ?制稀硫酸時(shí) ?，只能將濃 ?硫酸倒入水 ?中，不得將 ?水往濃硫酸 ?中倒。 ? ? 當(dāng)溶 ?液中有有毒 ?氣體時(shí)， 如 ?h， n?o2以及其 ?它腐蝕性酸 ?霧，操作必 ? 須在通風(fēng) ?櫥內(nèi)進(jìn)行。 ? ?正常沸 ?騰的水或溶 ?液取下時(shí)， ?必須用燒杯 ?夾夾緊，先 ?稍搖動(dòng)，然 ?后再將其取 ?下，以免暴 ?沸水、溶液 ?飛濺而傷人 ?。 ? ? ?移動(dòng)比重大 ?的物 體，包 ?括盛裝有腐 ?蝕性和有毒 ?的物質(zhì)，應(yīng) ?雙手進(jìn)行， ?一手握瓶一 ?手托底。 ? ?化驗(yàn)員 ?應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)后 ?上崗，并嚴(yán) ?格遵守化驗(yàn) ?室安全工作 ?制度?；?yàn)結(jié) ?果及時(shí)上報(bào) ?至運(yùn)行管理 ?部負(fù)責(zé)人以 ?便指導(dǎo)生產(chǎn) ?、合理調(diào)度 ?。 ? ? 負(fù) ?責(zé)藥品的登 ?記保管、清 ?理。按日常用 ?量及特殊要 ?求提前做好 ?計(jì)劃，對(duì)所 ?缺藥品及時(shí) ?上報(bào)。 ? 5?、妥善保管 ?化驗(yàn)藥品， ?定期檢查 標(biāo) ?簽，保證清 ?晰完好。 ?計(jì)量器具定 ?期送檢，易 ?耗器具及時(shí) ?補(bǔ)齊，保證 ?使用。 ? ? 負(fù) ?責(zé)保持化驗(yàn) ?室干凈、整 ?潔。 ? 9?、化驗(yàn)室發(fā) ?生意外事故 ?時(shí)，應(yīng)迅速 ?切斷電源、 ?火源，立即 ?采取有效措 ?施，并上報(bào) ?領(lǐng)導(dǎo) 。 ? ? 1 ?下班離開化 ?驗(yàn)室時(shí)，負(fù) ?責(zé)檢查化驗(yàn) ?室門、窗、 ?水、電器確 ?實(shí)關(guān)好。 ? 2?、按規(guī)定的 ?環(huán)境要求保 ?存好樣品， ?做到不污染 ?、不混亂、 ?不丟失。 ? ? 定 ?期檢查化驗(yàn) ?儀器以及各 ?項(xiàng)安全實(shí)施 ?，使其保持 ?完好狀態(tài)。 ? ? 努 ?力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù) ?知識(shí)，不斷 ?提高業(yè)務(wù)水 ?平，保質(zhì)保 ?量完成各項(xiàng) ?工作。 ? 醫(yī)院化 ?驗(yàn)室試劑管 ?理制度 ? (三 )： ? 2?017化驗(yàn) ?室管理制度 ? 第 1篇： ? 化 ?驗(yàn)室管理制 ?度 ? 一 、 ?分析數(shù)據(jù)管 ?理 原始記 ?錄是化驗(yàn)室 ?重要的需要 ?保存的資料 ?，一般過程 ?控制分析原 ?始記錄保留 ?一年，原材 ?料及成品分 ?析原始記錄 ?保留三年。 ? ? ?要詳盡、清 ?楚、真實(shí)地 ?記錄測(cè)定條 ?件儀器、試 ?劑、數(shù)據(jù)及 ?操作人員。數(shù) ?據(jù)應(yīng)按測(cè)量 ?儀器的有效 ?讀位記錄， ?發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失 ?誤應(yīng)注名。 ? ? ?數(shù)據(jù)整理要 ?求用清晰的 ?格式把大量 ?數(shù)據(jù)表達(dá)出 ?來，必須保 ?持原始數(shù)據(jù) ?應(yīng)有的信息 ?。 ? 二 ?）、采樣管 ?理要求 ? 采 ?樣人員要嚴(yán) ?格按規(guī)定實(shí) ?施取樣操作 ?，保證所取 ?的樣品具有 ?代表性和真 ?實(shí)性。 ? 3?、取樣完畢 ?后，做好現(xiàn) ?場(chǎng)取樣記錄 ?，貼好樣品 ?標(biāo)簽，標(biāo)簽 ?內(nèi)容包括： ? 樣 ?品名稱、來 ?源、采樣日 ?期和時(shí)間、 ?采樣者等。 ? ?三）、留樣 ?管理要求 ? ?樣品的保留 ?由樣品的分 ?析檢驗(yàn)崗位 ?負(fù)責(zé)，在有 ?效保存期內(nèi) ?要根據(jù)保留 ?樣品的特性 ?妥善保管樣 ?品。 ? ? 樣品 ?保留量要根 ?據(jù)樣品全面 ?分析用量而 ?定，不少于 ?兩次全分析 ?量，一般液 ?體為200?ml；固體 ?成品或原料 ?保留 300?克。 ? 5?、外購原材 ?料、樣品保 ?留四個(gè)月。 ? ? ?樣品過保存 ?期后，根據(jù) ?其質(zhì)量變壞 ?程度觀察， ?并做出清理 ?。 ? 四）、留 ?樣間管理要 ?求 ?留樣間 ?要通風(fēng)、避 ?光、防火、 ?防爆、專用 ?。 ? ? 樣品 ?要分類、分 ?品種有序擺 ?放。 ? ?三、化驗(yàn)室 ?檢驗(yàn)和試驗(yàn) ?管理制度 ?一）、目的 ? 為了規(guī)范 ?檢驗(yàn)、試驗(yàn) ?秩序和行為 ?，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn) ?分析檢驗(yàn)和 ?試驗(yàn)活動(dòng)的 ?有效性和時(shí) ?效性，準(zhǔn)確 ?提供質(zhì)量數(shù) ?據(jù)，達(dá)到質(zhì) ?量體系符合 ?性要求，特 ?制定本管理 ?制度。 ? 三）、管 ?理要求 ? 檢 ?驗(yàn)程序 ? ? 按 ?規(guī)定要求采 ?取樣品，并 ?做好登記和 ?標(biāo)識(shí)。 ? ? ? ?采樣后， 按 ?規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) ?和試驗(yàn)方法 ?進(jìn)行檢驗(yàn)和 ?試驗(yàn)。 ? ? ?檢驗(yàn)過 ?程中要嚴(yán)格 ?遵守《化學(xué) ?檢驗(yàn)操作規(guī) ?程》，對(duì)那 ?些影響檢驗(yàn) ?結(jié)果準(zhǔn)確度 ?的因素諸如 ?塵埃、溫濕 ?度、時(shí)間等 ?要密切注意 ?，