【摘要】特殊藥品管理培訓(xùn)試題及答案培訓(xùn)崗位:姓名:成績(jī):1、填空題:(每空1分,共30分)1、業(yè)務(wù)部必須指定負(fù)責(zé)特殊藥品的購(gòu)進(jìn)管理工作,并必須從藥品生產(chǎn)企業(yè)或的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。2、特殊藥品必須由進(jìn)行驗(yàn)收,逐件驗(yàn)
2025-04-03 05:56
【摘要】第一篇:特殊管理藥品培訓(xùn)試題 特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷 部門姓名得分 一、填空題(20*3=60分)精神藥品和精神藥品。 、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品,必須...
2024-10-25 00:50
【摘要】第一篇:特殊管理藥品培訓(xùn)試題 特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷 部門姓名得分 一、填空題 、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品,必須經(jīng)批準(zhǔn),取得合法經(jīng)營(yíng)資格,否則不能從事該...
2024-10-28 13:57
【摘要】2022培訓(xùn)之——法規(guī)部分2022年11月制藥工業(yè)基本法規(guī)準(zhǔn)入“繁”標(biāo)準(zhǔn)“高”規(guī)范“嚴(yán)”競(jìng)爭(zhēng)“難”國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(司)省食品藥品監(jiān)督管理局(處)市食品藥品監(jiān)督管理局(科)一、制藥企業(yè)準(zhǔn)入要求:
2025-01-30 23:33
【摘要】電子產(chǎn)品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)-----------------------作者:-----------------------日期:培訓(xùn)教材目錄第一章基礎(chǔ)培訓(xùn)教材第一節(jié)常用術(shù)語(yǔ)解釋(一) 11.組裝圖 12.軸向引線元件 13.單端引線元件 14.印刷電路板 15.成品電路板 16.單面板 17.雙面板
2025-07-04 00:42
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)培訓(xùn)試題答案一、填空題1、30000018-2645-65510壓差裝置10%-30%微生物塵粒2、衛(wèi)生狀態(tài)標(biāo)志、無(wú)關(guān)的物品和雜物、廢異物3、外包裝清潔、處理、消毒措施、程序4、前期準(zhǔn)備、起草、審批、印發(fā)、宣貫、執(zhí)行、監(jiān)督、歸檔、評(píng)價(jià)5、生產(chǎn)操作方法和要點(diǎn)、復(fù)核、復(fù)查、
2025-02-12 00:52
【摘要】 【整理藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題答案】護(hù)士基礎(chǔ)知識(shí)試題及答案 藥品基礎(chǔ)知識(shí)考核試題姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題。(每空1分,共30分)1、藥品是一類用于、、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有或...
2025-01-16 23:15
【摘要】危險(xiǎn)化學(xué)品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)的主要內(nèi)容:?危險(xiǎn)化學(xué)品的定義?危險(xiǎn)化學(xué)品的分類?各類化學(xué)品的簡(jiǎn)介?危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)志及使用說(shuō)明?危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽及其使用?內(nèi)容介紹事故案例學(xué)習(xí)一、什么是危險(xiǎn)化學(xué)品?化學(xué)品中具有易燃、易爆、有毒及腐蝕等特性,
2025-01-22 13:16
【摘要】急救藥品相關(guān)知識(shí) 品名 藥理作用 臨床應(yīng)用 劑量 用法 阿托品 為Μ受體阻滯劑 :抑制腺體分泌 :擴(kuò)瞳,升高眼壓,調(diào)節(jié)麻痹 :解除平滑肌痙攣 :小劑量減慢心率,大劑量增快心率 ...
2024-11-19 04:04
【摘要】........新型毒品相關(guān)知識(shí)普及■什么是新型毒品所謂新型毒品是相對(duì)鴉片、海洛因等傳統(tǒng)毒品而言,主要指人工化學(xué)合成的致幻劑、興奮劑類毒品,是由國(guó)際禁毒公約和我國(guó)法律法規(guī)所規(guī)定管制的、直接作用于人的中樞神經(jīng)系統(tǒng),使人興奮或抑制,連續(xù)使用能使人產(chǎn)生依賴性的
2025-07-04 14:09
【摘要】家具分類2按選材分;實(shí)木,藤制,軟體,玻璃,金屬,密度板,3按風(fēng)格分;日式,歐式古典,歐式現(xiàn)代,(北歐丹麥,挪威,德式現(xiàn)代,)中式,明清,美式.4按定位分;兒童,成人,都市白領(lǐng)功能.5按時(shí)代分;古典,新古典,現(xiàn)代,時(shí)尚,(后現(xiàn)代).6按價(jià)位分;高端10--100萬(wàn)/套,中端5萬(wàn)元左右,低端產(chǎn)品1萬(wàn)元以下/套價(jià)
2025-07-02 04:53
【摘要】第一篇:安全培訓(xùn)知識(shí)(試題答案) 安全培訓(xùn)知識(shí)(試題答案) 1.什么是工傷事故?答:工傷事故是指職工在工作時(shí)間內(nèi)、生產(chǎn)崗位上發(fā)生的與生產(chǎn)或工作相關(guān)的人身傷害事故,包括輕傷、重傷、死亡、急性中毒等。...
2024-11-04 22:28
【摘要】安全培訓(xùn)知識(shí)(試題答案)第一篇:安全培訓(xùn)知識(shí)(試題答案)安全培訓(xùn)知識(shí)(試題答案)1.什么是工傷事故?答:工傷事故是指職工在工作時(shí)間內(nèi)、生產(chǎn)崗位上發(fā)生的與生產(chǎn)或工作相關(guān)的人身傷害事故,包括輕傷、重傷、死亡、急性中毒等。2.發(fā)生工傷事故后應(yīng)立即采取哪些措施?答:?jiǎn)挝涣⒓聪騽趧?dòng)部門報(bào)告,如單位不報(bào)告,職工或職工家屬應(yīng)直接向勞動(dòng)行政部門舉報(bào)
2025-03-28 04:29
【摘要】藥物相關(guān)法律法規(guī)一、法律(人大常委)1《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2020年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂,自2020年12月1日起施行)二、行政法規(guī)(國(guó)務(wù)院)121.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(2020年8月3日國(guó)務(wù)院令第442號(hào)公布,自2020年
2024-11-13 22:32
【摘要】1《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則培訓(xùn)測(cè)試卷部門姓名得分一、填空:(共10個(gè)填空題,每題2分,共20分)1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是中華人民共和國(guó)境內(nèi)的藥品專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)。2、企業(yè)把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨條件
2024-12-28 22:33