【摘要】藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度一醫(yī)院不得購進(jìn)、銷售假劣藥品。二醫(yī)院不得購進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。四在陳列中不得養(yǎng)護(hù)管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。五以上情況因責(zé)任心不強(qiáng),造成質(zhì)量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。
2024-09-21 03:28
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632質(zhì)量事故報(bào)告和處理制度1目的:為規(guī)范質(zhì)量事故的報(bào)告與處理,使得每項(xiàng)質(zhì)量問題都得到妥善處理,特制定本制度。2適用范圍:本制度適用于項(xiàng)目部質(zhì)量事故報(bào)告和處理工作。3職責(zé):。。,按三不放過的原則進(jìn)行處理。4質(zhì)量事故統(tǒng)計(jì)的范圍:。質(zhì)量事故不包括:a、在設(shè)備開箱驗(yàn)收或清點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)機(jī)
2025-04-01 03:46
【摘要】鶴山彪福金屬制品有限公司文件編號(hào)BF/G–013-20xx版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量事故管理制度頁/次第1頁共2頁為了進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的提高,加強(qiáng)全體員工對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任心和責(zé)任感,確保產(chǎn)品質(zhì)量的提高,特制訂產(chǎn)品質(zhì)量事故處理管理制度。一.貫徹執(zhí)行國家、部(專業(yè))技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的為合
2025-06-10 20:31
【摘要】ZD/BSG寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司管理制度ZD/BSG-XX-XXX、質(zhì)量事故管理規(guī)定2010—XX—發(fā)布2010—XX—實(shí)施寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司科技質(zhì)量處發(fā)布2/19寶雞石油鋼管
2025-04-27 13:41
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量事故和投訴處理管理制度1.目的為客戶提供適時(shí)的服務(wù),確保客戶投訴問題及時(shí)地解決。2.范圍適用于所有的顧客投訴。3.權(quán)責(zé)所有部門負(fù)責(zé)顧客投訴的接受并確保立刻反饋到質(zhì)量管理部。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)所有從其他部門或其他渠道反饋回來的書面顧客投訴,并統(tǒng)籌及跟蹤所有投訴的處理過程及結(jié)果,并將有關(guān)處理結(jié)果及時(shí)書面通知顧客。
2024-09-18 15:25
【摘要】金屬制品有限公司文件編號(hào)BF/G–013-2021版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量事故管理制度頁/次第1頁共3頁更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):,加強(qiáng)全體員工對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任心和責(zé)任感,確保產(chǎn)品質(zhì)量的提高,特制訂產(chǎn)品質(zhì)量事故處理管理制度。一.貫徹執(zhí)行國家、部(專業(yè))技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的為合格產(chǎn)品。
2025-05-06 11:56
【摘要】第一篇:質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一、質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。為減少質(zhì)量事故的發(fā)生,根據(jù)《藥品管理法》和《江蘇省醫(yī)療...
2024-11-06 14:52
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 楚侯鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品質(zhì)量事故報(bào)告處理管理制度 : 為保證質(zhì)量事故的處理、報(bào)告,制定本制度。 。適用于藥店內(nèi)部對(duì)質(zhì)量事故的處理。 。質(zhì)量管理人員。 : ...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一 醫(yī)院不得購進(jìn)、銷售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑...
2024-09-28 10:09
【摘要】質(zhì)量事故處理制度一、項(xiàng)目部必須采取有效的質(zhì)量控制措施,嚴(yán)防質(zhì)量事故的發(fā)生。二、質(zhì)量事故發(fā)生后嚴(yán)禁項(xiàng)目部私自進(jìn)行處理,并應(yīng)立即報(bào)公司質(zhì)量管理處和技術(shù)處進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查后研究確定事故處理方案,并報(bào)建設(shè)監(jiān)理單位和設(shè)計(jì)單位驚醒審核。三、方案審核通過后項(xiàng)目部必須嚴(yán)格按照處理方案的要求對(duì)事故進(jìn)行處理,處理完成后應(yīng)同時(shí)報(bào)公司質(zhì)量管理處和技術(shù)處、建設(shè)監(jiān)理單位、設(shè)計(jì)單位進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,并應(yīng)同時(shí)報(bào)質(zhì)量監(jiān)
2025-04-28 00:32
【摘要】第一篇:安全質(zhì)量事故報(bào)告處理制度 安全質(zhì)量事故報(bào)告處理制度 1、凡在建設(shè)過程中,由于設(shè)計(jì)或施工原因或其它方面的原因,造成工程質(zhì)量不符合規(guī)范或設(shè)計(jì)要求,或者超出驗(yàn)標(biāo)規(guī)定的偏差范圍,需返工重做或處理的...
2024-11-09 03:46
【摘要】質(zhì)量事故處理制度 一 目的為加強(qiáng)公司質(zhì)量管理,完善質(zhì)量責(zé)任制,規(guī)范質(zhì)量事故的報(bào)告、調(diào)查和處理工作,增強(qiáng)全體職工的質(zhì)量意識(shí)和主人翁責(zé)任感,嚴(yán)格生產(chǎn)工藝紀(jì)律,做好質(zhì)量事故的記錄和統(tǒng)計(jì)分析解剖工作,從而...
2024-11-10 01:50
【摘要】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度 加強(qiáng)對(duì)公司經(jīng)營過程中藥品質(zhì)量事故的管理,嚴(yán)防、杜絕重大質(zhì)量事故發(fā)生。 適用于公司發(fā)生的各種質(zhì)量事故的處理。 《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民...
2024-09-28 10:20
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門質(zhì)量事故管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2024-09-20 11:59