醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度-展示頁
2025-02-03 05:24本頁面
【正文】 取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升級(jí)、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。 醫(yī)療器械 產(chǎn)品 召回管理 制度 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保障人體健康和生命安全， 特 制定本 制度 。 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理，其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量管理部完成相關(guān)工作。 本公司 應(yīng)當(dāng)協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋醫(yī)療器械召回信息，控制和收回存在缺陷的醫(yī)療 器械。 質(zhì)量管理部門經(jīng)確認(rèn)后立即通知相關(guān)部
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