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正文內(nèi)容

xx醫(yī)院毒麻精藥品管理制度及記錄本-文庫吧資料

2025-05-22 00:41本頁面
  

【正文】 保管,交接班有記錄。處方單獨(dú)存放,按月匯總。 第四章 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用 第十四條 根據(jù)臨床需要在門診、住院藥房設(shè)置麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜,庫存不得超過周使用數(shù)量 。銷毀時應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政主管部門提出書面申請,并在所在地衛(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院保衛(wèi)部門的監(jiān)督下進(jìn)行,銷毀情況應(yīng)登記。發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人應(yīng)在領(lǐng)藥單上簽字,領(lǐng)用單據(jù)保存三年。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳卡,進(jìn)出逐筆記錄,記錄內(nèi)容包括:日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)藥單號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位做到帳、物、批號 相符。 第十一條 在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 第十條 麻醉、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點(diǎn)驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽 字。采購人員按用藥情況采購,保持合理庫存。 第八條 具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師名單將以文件形式公布,藥劑科在具體工作中應(yīng)嚴(yán)格查 對,不具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方一律不得調(diào)配。 第七 條 我院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,經(jīng)過 8 個學(xué)時以上培訓(xùn)并考試合格,報衛(wèi)生廳備案后具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。 第五條 各部門建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、 調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。 第二章 麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)和處方權(quán) 第四條 設(shè)立麻醉、精神藥品管理小組(人員及職責(zé)見附件 1) ,負(fù)責(zé)院內(nèi)麻醉、精神藥品的管理;建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度,定期組織開展檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。 第二條 本細(xì)則適用于醫(yī)院麻醉、精神藥品采購、 儲存、使用管理全過程 。 (一) 麻醉、一精藥品 在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶; (二)發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng) 麻醉、一精藥品 。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于 2 年。 3. 麻醉、一精藥品專用處方應(yīng)當(dāng)專冊登記。 、一精藥品應(yīng)遵循《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》等相關(guān)管理規(guī)定,嚴(yán)格審核,對不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。處 方單獨(dú)存放,按月匯總。 二、麻醉、一精藥品的調(diào)配和使用安全 、住院藥房設(shè)置麻醉、一精藥品周轉(zhuǎn)柜,庫存不得超過周使用數(shù)量。 、損壞的麻醉、一精藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?。專?帳卡應(yīng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于五年。麻醉、一精藥品庫存必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施,安裝報警裝置。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、一精藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 麻醉、一精藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點(diǎn)驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 6 藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度 一、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存安全管理 麻醉藥品、第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、一精藥品) 必須在 取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡 后, 到衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)藥公司購買。 第九條 除癌痛和中、重度慢性疼痛門(急)診患者, 麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 , 或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;第十條 為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。 第八條 對癌痛患者確需超常用劑量使用嗎啡制劑,醫(yī)師應(yīng)在患者病歷中記錄超劑量使用理由,并在處方超常用劑量處再次簽名。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 5 第六條 為普通門(急)診患者開具 麻醉藥品、第一類精神藥品 注射劑,每張 處方 為一次常用 量 ,每次就診只準(zhǔn)開具一張;為癌痛和中、重度慢性疼痛門(急)診患者,每張 處方 不得超過 3 日常用 量 ,應(yīng) 3個月復(fù)診或隨診一次 。 第 四 條 醫(yī)院 應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷 ,在病歷中應(yīng)留存以下資料備查:( 1)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;( 2)患者戶籍、身份證 或者其他相關(guān)有效身份證明文件;( 3)為患者代辦人員身份證明文件;( 4)《知情同意書》也應(yīng)存入患者病歷內(nèi)。 第 二 條 具有 麻醉藥品、第一類精神藥品處方 資格的 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 應(yīng)按照《 麻醉藥品 臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《 精神藥品 臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》使用藥品。 麻醉藥品、第一類精神藥品的 處方開具 第 一 條 已有處方 權(quán)的 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 , 經(jīng)麻醉藥品 和 精神藥品使用 知識和規(guī)范化管理的 培訓(xùn)、 并 考核合格后, 才能 取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方 權(quán) 。 藥品卡片臺頭:藥品通用名、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位,收支結(jié)存及經(jīng)手人。 第 三 條 處
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