【正文】 如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 13 附件 2： 我院現(xiàn)有麻醉、精神藥品 藥品名稱 曾用名 /商品名 規(guī)格 藥品分類 鹽酸哌替啶注射液 度冷丁 50mg/支 麻醉藥品 磷酸可待因片 30mg/片 麻醉藥品 硫酸嗎啡控釋片 美施康定 30mg/片 麻醉藥品 鹽酸嗎啡注射液 10mg/支 麻醉藥品 枸櫞酸芬太尼注射液 鹽酸哌甲酯片 利他林 10mg/片 精神Ⅰ類 鹽酸氯胺酮注射液 30mg/支 精神Ⅰ類 苯巴比妥鈉粉針 魯米那 100mg/支 精神Ⅱ類 地西泮注射液 安定 10mg/支 精神Ⅱ類 鹽酸麻黃堿注射液 30mg/支 精神Ⅱ類 艾司唑侖片 舒樂安定 1mg/片 精神Ⅱ類 苯巴比妥片 魯米那 30mg/片 精神Ⅱ類 地西泮片 安定 Ⅱ類 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 14 藥劑科毒性藥品安全管理制度 一、毒性藥品的采購、儲存安全管理 毒性藥品 必須 到具有毒性藥品經(jīng)營資質(zhì)或衛(wèi)生行政主管部門指定的醫(yī)藥公司購買。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 12 附件 1 云南省第一人民醫(yī)院 麻醉、精神藥品管理小組人員組成及職責(zé) 為加強(qiáng)我院麻醉藥品和精神 藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、第一類精神藥品管理規(guī)定》，成立我院麻醉、精神藥品管理小組， 管理小組辦公室設(shè)在藥劑科 。 （一）麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶； （二）發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉、精神藥品。 第二十八條 急診、各臨床科室、手術(shù)室使用麻醉、第一類精神藥品注射劑后需將空安瓿收集后交回原領(lǐng)藥藥房，藥房應(yīng)核對批號和數(shù)量，并作記錄。注銷后的麻醉和第一類精神藥品專用病歷交病案科保管。 專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于 2 年。 麻醉藥品 、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3 日用量；控緩釋制劑處方不得超過 7 日用量。 臨床科室破損及過期的麻醉、精神藥品應(yīng)交回藥劑科統(tǒng)一銷毀，并有記錄。入庫驗收應(yīng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。 第六條 定期 對 我院 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 、藥師、 護(hù)理人員 及 涉及麻醉、精神藥品管理工作的人員 進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識 、 有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。 三、其它安全事項 發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應(yīng)當(dāng)立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)，由科 室領(lǐng)導(dǎo)報院保衛(wèi)科，再由保衛(wèi)科報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)有交接班清點記錄，各藥房每天核對處方數(shù)量與日消耗數(shù)量必須一致，使用 HIS 系統(tǒng)的還應(yīng)與 HIS 系統(tǒng)統(tǒng)計的日消耗量一致。 儲存麻醉、一精藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。同時更要加強(qiáng)監(jiān)管，防止麻醉藥品流失。醫(yī)師不得為 本人 開具 該類 藥品處方。 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào) 劑 第一條 已有普通藥品調(diào)劑資格的藥 師 ， 經(jīng)麻醉藥品 和 精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的 培訓(xùn)、 并 考核合格后， 才能 取得麻醉藥品、第一類精神藥品 調(diào)劑資格 。 第三條 藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。 第三條 毒麻藥、第一類精神藥 品儲存于專庫保險柜內(nèi)；保險柜實行雙人雙鎖管理； 第四條 建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5 年。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、 復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號相符。 藥品卡片臺頭：藥品通用名、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位，收支結(jié)存及經(jīng)手人。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 5 第六條 為普通門（急）診患者開具 麻醉藥品、第一類精神藥品 注射劑，每張 處方 為一次常用 量 ，每次就診只準(zhǔn)開具一張；為癌痛和中、重度慢性疼痛門（急）診患者，每張 處方 不得超過 3 日常用 量 ，應(yīng) 3個月復(fù)診或隨診一次 。 麻醉、一精藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。 、損壞的麻醉、一精藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸浴? 3. 麻醉、一精藥品專用處方應(yīng)當(dāng)專冊登記。 第二章 麻醉、精神藥品管