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xx醫(yī)院毒麻精藥品管理制度及記錄本-全文預覽

2025-06-11 00:41 上一頁面

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【正文】 執(zhí)業(yè)醫(yī)師,經(jīng)過 8 個學時以上培訓并考試合格,報衛(wèi)生廳備案后具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。 第二章 麻醉、精神藥品管理機構(gòu)和處方權(quán) 第四條 設立麻醉、精神藥品管理小組(人員及職責見附件 1) ,負責院內(nèi)麻醉、精神藥品的管理;建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度,定期組織開展檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。 (一) 麻醉、一精藥品 在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶; (二)發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng) 麻醉、一精藥品 。 3. 麻醉、一精藥品專用處方應當專冊登記。處 方單獨存放,按月匯總。 、損壞的麻醉、一精藥品應當?shù)怯浽靸?。麻醉、一精藥品庫存必須配備保險柜,門、窗有防盜設施,安裝報警裝置。 麻醉、一精藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。 第九條 除癌痛和中、重度慢性疼痛門(急)診患者, 麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用 , 或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用;第十條 為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度,并將隨診或者復診情況記入病歷。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 5 第六條 為普通門(急)診患者開具 麻醉藥品、第一類精神藥品 注射劑,每張 處方 為一次常用 量 ,每次就診只準開具一張;為癌痛和中、重度慢性疼痛門(急)診患者,每張 處方 不得超過 3 日常用 量 ,應 3個月復診或隨診一次 。 第 二 條 具有 麻醉藥品、第一類精神藥品處方 資格的 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 應按照《 麻醉藥品 臨床應用指導原則》 、 《 精神藥品 臨床應用指導原則》使用藥品。 藥品卡片臺頭:藥品通用名、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位,收支結(jié)存及經(jīng)手人。 藥 師不得 為本人調(diào)劑該類 藥品。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、 復核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。 入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。 第三條 毒麻藥、第一類精神藥 品儲存于專庫保險柜內(nèi);保險柜實行雙人雙鎖管理; 第四條 建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊,專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于 5 年。專庫設有監(jiān)控設施和報警裝置,監(jiān)控設施和報警裝置與院保衛(wèi)科監(jiān)控報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。 第三條 藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到賬物相符。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 3 第五條 儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào) 劑 第一條 已有普通藥品調(diào)劑資格的藥 師 , 經(jīng)麻醉藥品 和 精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的 培訓、 并 考核合格后, 才能 取得麻醉藥品、第一類精神藥品 調(diào)劑資格 。 第 四 條 及時對麻醉藥品、精神藥品處方進行專冊登記, 登記 內(nèi)容包XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 4 括: 發(fā)藥日期、 患者(代辦人)姓名、 發(fā)藥 量。醫(yī)師不得為 本人 開具 該類 藥品處方。 第五條 開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方 ,并 應當在病歷中記錄。同時更要加強監(jiān)管,防止麻醉藥品流失。所購買藥品由醫(yī)藥公司直接送至醫(yī)院,不得自行提貨,付款應當采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。 儲存麻醉、一精藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人應在領(lǐng)藥單上簽字,領(lǐng)用單據(jù)保存三年。周轉(zhuǎn)柜應有交接班清點記錄,各藥房每天核對處方數(shù)量與日消耗數(shù)量必須一致,使用 HIS 系統(tǒng)的還應與 HIS 系統(tǒng)統(tǒng)計的日消耗量一致。麻醉、一精藥品處方應XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 7 雙人復核、正楷簽署全名。 三、其它安全事項 發(fā)現(xiàn)如下情況之一,應當立即報告科室領(lǐng)導,由科 室領(lǐng)導報院保衛(wèi)科,再由保衛(wèi)科報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。 第三條 醫(yī)務處、藥劑科、護理部、保衛(wèi)科負責本實施細則相關(guān)條款的監(jiān)督、檢查工作。 第六條 定期 對 我院 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 、藥師、 護理人員 及 涉及麻醉、精神藥品管理工作的人員 進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識 、 有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。 XX 醫(yī)院毒麻精藥品管理 制度及記錄 本 9 第三章 麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存 第九條 根據(jù)醫(yī)療需要由藥劑科編制 麻醉藥品和第一類精神藥品 年度采購計劃報 衛(wèi)生主管部門 批準, 取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡 , 到指定醫(yī)藥公司購買。入庫驗收應采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。專用帳卡應保存至藥品有效期期滿之日起不少于五年。 臨床科室破損及過期的麻醉、精神藥品
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