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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—、綜合慢性毒性致癌性試驗(yàn)-文庫吧資料

2024-11-17 22:18本頁面
  

【正文】 死亡或因處于垂死狀態(tài)而被處死的,應(yīng)進(jìn)行肉眼檢查。別離血漿,進(jìn)行以下指標(biāo)測定: 總蛋白濃度;白蛋白濃度;肝功能試驗(yàn)〔如鹼性磷酸酶,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶,g谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶,鳥氨酸脫羧酶〕;糖代謝,如糖耐量;腎功能,如血尿素氮。 分析指標(biāo):外觀;每個動物的尿量和比重;蛋白,糖,酮體,潛血〔半定量〕;沉淀物鏡檢〔半定量〕。 尿分析 收集各組每性別10只大鼠尿樣進(jìn)行分析,最好是在做血液檢查的同時并取自同一大鼠。高劑量和對照組動物要進(jìn)行血球分類計數(shù)。最高劑量組和對照組大鼠應(yīng)在同樣的時間間隔內(nèi)進(jìn)行白血球分類計數(shù),中等劑量組大鼠只是在必要時才做。 血液學(xué)檢查血液學(xué)檢查〔血紅蛋白含量,血球壓積,紅血球計數(shù),白血球計數(shù),血小板,或其他血凝試驗(yàn)〕應(yīng)在3個月,6個月,以后每隔6個月及實(shí)驗(yàn)結(jié)束時進(jìn)行,各組每個性別要檢查20只大鼠。在試驗(yàn)的前13周內(nèi),每周稱量體重一次,以后每4周稱量一次。及時發(fā)現(xiàn)所有的毒性作用的開始及其變化,并能減少因疾病、自溶或被同類所食造成的動物損失。10 試驗(yàn)方法 觀察至少每天進(jìn)行一次動物情況的檢查。陰性試驗(yàn)應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1) 因自溶,被同類吃掉,或因管理問題所造成的動物損失在任何一組都不能高于10%。對于有明顯性別差異的試驗(yàn),那么其結(jié)束的時間對不同的性別應(yīng)有所不同。確定試驗(yàn)期限的幾條準(zhǔn)那么:〔1〕一般情況下,試驗(yàn)結(jié)束時間對小鼠和倉鼠應(yīng)在18個月,大鼠在24個月;然而對某些生命期較長的或自發(fā)腫瘤率低的動物品系,小鼠和倉鼠可在24個月,大鼠可在30個月。這些動物的剖殺,應(yīng)是用于評價和受試物有關(guān)的,但并非老年性改變所導(dǎo)致的病理變化。吸入方式不是化裝品主要接觸途徑,因此吸入試驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)不作介紹。 皮膚試驗(yàn)選擇皮膚接觸方式是用于模仿人接觸有關(guān)物質(zhì)的一個主要途徑,并作為誘發(fā)皮膚病變的試驗(yàn)?zāi)P?。混入飼料中的受試物的最高濃度不?yīng)超過5%。 口服試驗(yàn)如果受試物是通過胃腸道吸收的那么最好選用口服途徑。選擇何種途徑要根據(jù)受試物的理化特性和對人有代表性的接觸方式。應(yīng)設(shè)相應(yīng)的對照組,除不接觸受試物外,其他條件應(yīng)和實(shí)驗(yàn)組相同。如果所給的化學(xué)物質(zhì)是混在飲水中或飼料中,應(yīng)保證連續(xù)給予。最高劑量應(yīng)能產(chǎn)生明顯的毒性。中劑量應(yīng)界于高劑量和低劑量之間,可根據(jù)化學(xué)物的毒代動力學(xué)性質(zhì)來確定。低劑量不能引起任何毒性反響,應(yīng)不影
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