20xx年醫(yī)學專題—dna與蛋白質相互作用的結構特征-文庫吧資料
2024-11-17 22:17本頁面
【正文】 ing Proteins〕至少有三種不同的調節(jié)蛋白通過作用于RNAP而參與轉錄起始的調節(jié)。各啟動子的堿基序列不同，與RNA聚合酶的親和力各異，故啟動子存在強弱之分?！颁濞暯Y構域可特異性識別組蛋白的乙?；嚢彼釟埢?，故具有“溴〞結構域的蛋白質/酶通常與組蛋白的乙酰化去乙酰化修飾作用相關〔圖119~121〕。6個保守的Cys殘基與2個Zn2+以配位鍵結合形成兩個核簇，以同二聚體形式與DNA相結合〔圖118〕。圖117 RXR和THR中的C4型鋅指模體Fig 117 C4type of Zinc Finger Motifs in RXR and THR鋅指模體超家族的成員總結如表6。它們通常以同二聚體的形式與DNA相結合，兩個亞基的α識別螺旋分別與兩個DNA大溝相結合，兩個DNA結合半位點之間間隔3~4bp〔圖115~116〕。C4型核受體鋅指結構中含8個保守的Cys，每4個Cys與Zn2+配位結合，其特征為Cys4雙環(huán)Zn2+螺旋DNA結合模體。其連續(xù)存在的鋅指模體識別螺旋位于DNA的大溝〔圖112~114〕。圖111 堿性區(qū)/螺旋環(huán)螺旋/亮氨酸拉鏈模體的分子結構Fig 111 Molecular Structure of bHLH Motif3. 鋅指模體〔Zinc Finger Motif〕 C2H2型鋅指〔C2H2 Type Zinc Finger〕由約30個氨基酸殘基組成，序列特征為：CysX25CysX12HisX25His。N末端堿性區(qū)至第一個α螺旋段為DNA特異序列結合域。常見的反式作用因子有：CREB、Jun、Fos、GCN4等，它們通常以同二聚體或異二聚體的形式與DNA結合〔圖110〕。2. 堿性亮氨酸拉鏈模體〔Basic Leucine Zipper Motif〕 堿性區(qū)/亮氨酸拉鏈〔Basic Region/Leucine Zipper, bZIP〕該模體的C末端重復序列形成左手卷曲螺旋，每間隔7個殘基出現(xiàn)一個亮氨酸，故稱之為亮氨酸拉鏈。圖108 OCT1和PIT1中的POU結構域Fig 108 POU Domain in OCT1 and PIT1 成對結構域〔Paired Domain〕由兩個球形亞結構域組成，與兩個同源異型結構域相似，但不同于POU，僅N端的亞結構域為DNA大溝的識別螺旋。其中，POUS結合5′端ATGC序列，而POUH結合3′端AAAT序列。POUS位于的POUH的N端，含多個α螺旋?！矆D107〕。典型的例子是肝細胞核因子3γ〔HNF3γ〕〔圖106〕。圖104 同源異型結構域的分子結構Fig 104 Molecular Structure of Homeodomain MYB HTH模體〔MYB HTH Motif〕為HTH模體的變體，其結構類似于同源結構域，但其β轉角由5個殘基構成，識別螺旋與DNA有較長的接觸面
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