20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八九章膽堿受體阻斷藥-文庫(kù)吧資料
2024-11-16 00:46本頁(yè)面
【正文】 silate) 本類藥物能選擇性陰斷神經(jīng)的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結(jié)合(ji233。n)藥 (骨骼肌松弛藥),第二十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。n)藥,N1膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥（II） N膽堿受體阻斷藥,第二十五頁(yè)，共三十九頁(yè)。,第二十四頁(yè)，共三十九頁(yè)。,三、選擇性M受體阻斷(zǔ du224。ng guāng)刺激癥狀，焦 慮癥的潰瘍病人。 （2）能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸泌。,第二十二頁(yè)，共三十九頁(yè)?？蓽p少胃酸的分泌。 （2）選擇性阻斷(zǔ du224。,第二十一頁(yè)，共三十九頁(yè)。)時(shí)間短。ng)代用品,一、合成擴(kuò)瞳藥 后馬托品(homatropine) 尤馬托品(eucatropine) 特點(diǎn)： 1.作用快，維持(w233。,阿托品的合成(h233。diǎn)： 1.東莨菪堿易進(jìn)入中樞，中樞抑制作用強(qiáng)，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。,第十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。 3.本品不通過(guò)血腦屏障，中樞興奮作用很少。n chu225。,特點(diǎn)： 1.擴(kuò)瞳作用及抑制腺體分泌作用為阿托品的1/20～1/10。用以治療感染性休克。 大劑量時(shí)解除小血管痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)，改善微循環(huán)。 與阿托品比較，對(duì)胃腸道平滑肌松馳作用強(qiáng)，用以解除胃腸道痙攣，解痙止痛，不良反應(yīng)也較阿托品弱。,山莨菪堿 (anisodamine,6542) 【藥物作用和應(yīng)用】 山莨菪堿是我國(guó)科研人員從茄科植物中提取的生物堿左旋(zuǒ xu225。 對(duì)老人及心動(dòng)過(guò)速者慎用； 青光眼及前列腺肥大者禁用。)須知】,治療量常見(jiàn)不良反應(yīng)有口干、視物模糊、畏光、心悸、皮膚干燥潮紅、體溫升高、排尿困難、便秘等M樣拮抗作用癥狀； 用量過(guò)大可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(x236。)有機(jī)磷酸酯類中毒,第十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。,5.抗休克 舒張外周血管，改善微循環(huán)，多用于嚴(yán)重感染(gǎnrǎn)所致中毒性休克。,4.眼科 用于檢查眼底、作驗(yàn)光配鏡檢測(cè)屈光度； 與縮瞳藥交替使用(shǐy242。nɡ)：竇性心動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯。 2.抑制腺體分泌 用于全身麻醉前給藥，可抑制唾液腺分泌，防止吸入性肺炎。,【臨床應(yīng)用】 1.解除平滑肌痙攣 主要用于胃腸道解痙；也可用于膀胱刺激癥狀如尿急、尿頻。嚴(yán)重者則轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。tǒng)作用： 阿托品可通過(guò)血腦屏障，常用劑量(0.51mg)即可輕度興奮延腦及大腦；此作用可用于有機(jī)磷中毒呼吸抑制作用的解救。,第十三頁(yè)，共三十九頁(yè)。,2.大劑量阿托品的作用 ⑴ 擴(kuò)張血管改善微循環(huán)：大劑量可引起血管擴(kuò)張，對(duì)于處于痙攣狀態(tài)的微血管作用明顯，可改善微循環(huán)，增加重要臟器組織血流灌注，
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1