20xx年醫(yī)學專題—第三節(jié)人類遺傳病-文庫吧資料
2024-11-16 00:40本頁面
【正文】 疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。,總結(zǒngji233。)原則，把互補的雙鏈DNA打開，把單股的DNA小片段用同位素、熒光分子或化學發(fā)光催化劑等進行標記之后同被檢測的DNA中的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或者基因。 基因診斷方法之一—核酸分子雜交法：根據(jù)堿基互補配對(p232。)和預防,目前提倡優(yōu)生(yōu shēnɡ)的方法有： 進行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 提倡適齡生育 禁止近親結婚,第二十頁，共三十五頁。ng)正常的后代,你將給他們怎樣的建議?,思考(sīkǎo),第十九頁，共三十五頁。ud224。,B,C和E,D,A和F,第十八頁，共三十五頁。 （3）最可能為Y染色體遺傳的是圖 。ng)為X染色體顯性遺傳的是圖 。,題型二：遺傳方式的判別 下面是六個家族的遺傳圖譜(t) C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦,一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子(h225。),第十六頁，共三十五頁。li232。, 下列關于(guānyng),注意,家族性疾病,散發(fā)性疾病,傳染病,由此可見，先天性和后天性疾病是依據(jù)發(fā)病時間劃分的；遺傳病和非遺傳病是依據(jù)發(fā)病原因劃分的；家族性和散發(fā)性疾病是依據(jù)在一個家族中發(fā)病率大小劃分的。ng),后天性疾病(j237。,區(qū)分(qūfēn)一組概念,遺傳病,先天性疾病(j237。 y236。 （3）常見遺傳病口訣：常隱白聾苯，色友肌性隱，常顯多并軟，抗D伴性顯。)等位基因（不是一個）控制的遺傳病，包括常染色體、XY非同源區(qū)段以及XY同源區(qū)段上基因。,21三體綜合征兩種核型,第十三頁，共三十五頁。)低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。,癥狀：患者智力(zh236。,原因(yu225。kū)而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者?；純嚎蘼曒p，音調高，很像貓叫。l236。,第十頁，共三十五頁?；颊?hu224。,第九頁，共三十五頁。ch225。),第八頁，共三十五頁。,無腦兒,唇裂(ch 目前已發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,二.多基因(jīyīn)遺傳病,概念。ngch233。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學產(chǎn)品，近些的在北京，遠些的就在日本和美國等地。ng)意義上的不食“人間煙火
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