財務、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度-文庫吧資料
2024-11-15 06:14本頁面
【正文】 借用。配制含毒性藥品的制劑，應嚴格按照操作規(guī)程進行，準確投料，記錄完整。處方應當留存2年備查。其包裝容器上必須印有毒藥標志。三、毒、麻、精神藥品管理制度（一）醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)、治療量與中毒量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。，應在指定的配送企業(yè)采購，按統(tǒng)一藥品價格銷售，不得以任何方式加價銷售。毒麻藥品和一類精神藥品應有安全貯存設施，實行專庫、專柜、雙人、雙鎖管理。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化，若出現(xiàn)問題，及時與該藥品銷售單位進行聯(lián)系，更換或退掉，并做好各項登記。、數(shù)量、購入和領用，必須健全入庫驗收、出庫手續(xù)，嚴格執(zhí)行入庫驗收、核對等工作，每月必須將藥品銷售情況報送財務室進行核算。，實行計劃采購，計劃供應，購進藥品應嚴格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購，驗明藥品相關合格證書，并對藥品進行進貨檢查驗收，保證藥品質(zhì)量。，做到?？顚Ｓ?，不得擅自挪用或變更使用性質(zhì)。記載清晰，數(shù)字準確，及時清理債權、債務。、使用相關規(guī)定及程序。、支出標準，減少浪費，降低成本，提高資金的使用效率。做好財務分析和會計核算、成本核算、物資核算。第三篇：社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)財務、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度永嘉縣巖頭鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心財務、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財務管理制度，落實財務人員崗位責任制度。各系統(tǒng)工作站點，必須有明確的計算機操作規(guī)程、使用方法及注意事項，使用人員必須熟知有關事項，切實掌握使用要領。對社區(qū)衛(wèi)生檔案資料涂改、偽造、隨意抽撤或損毀、丟失等，應按有關規(guī)定予以處罰，對因此觸犯國家有關法律法規(guī)、造成損害患者權益的后果，由直接責任人承擔。對收集的社區(qū)衛(wèi)生檔案必須實行定期審查制度，要求收集齊全、完整，對于不符合要求的，一律退回責任人進行改正、補齊，問題嚴重者可令其重做，不符合要求者，不能驗收歸檔。嚴格按照國家和地方有關衛(wèi)生檔案、文件的管理規(guī)定，對社區(qū)衛(wèi)生檔案進行管理和利用。社區(qū)衛(wèi)生檔案的內(nèi)容必須登記詳細、真實，項目齊全，編寫清楚規(guī)范，隨工作開展及時收集、整理，并按類型歸檔。根據(jù)我院的工作實際，特制定以下管理規(guī)定。聯(lián)系廠家或?qū)I(yè)人員進行維修。、儀器的報廢、報損、變價、轉讓或無價調(diào)撥，應由科室填寫申請單，經(jīng)設備管理人員審核后送中心主任或上級主管部門批準。各種儀器應按其性能不同，妥善保管。應保持儀器的清潔、干燥。，一般醫(yī)療器械，指定專人負責保管，每班要認真交接，專人負責檢查、更換，保持性能良好。一般設備的購置由中心主任批準，會同有關科室及總務人員統(tǒng)一采購。五、設備管理制度 、儲備情況、使用年限，編制采購計劃，報中心主任審批。、轉讓、變價處理，嚴格執(zhí)行有關報廢的程序和規(guī)定并及時上報相關主管部門。，并掌握設備安全使用程序，規(guī)范操作。保管人員變動時，應辦理移交手續(xù)。四、固定資產(chǎn)管理制度，建立健全固定資產(chǎn)三賬一卡。，不得轉售。處方應當留存 2 年備查。，嚴禁濫用。(保險柜)管理，建立精神藥品收支帳目，按季節(jié)盤點，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題應當立即上報。(三)精神藥品，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。麻醉藥品的采購，應持市衛(wèi)生局核發(fā)的《麻醉藥品購用印鑒卡》，按麻醉藥品購用限量的規(guī)定，在指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。藥劑科有權不定期檢查。，憑市衛(wèi)生局核發(fā)的“晚期癌癥病人麻醉藥 品專用卡”，并指定本中心供應者，從第二次起交回上次取藥空安瓿取藥(安瓿上藥名必須清晰可見)，發(fā)藥部門憑處方與空安瓿到庫房換取藥品。，注射劑不得超過 2 日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過 3 日用量，連續(xù)使用不超過 7 天。，字跡清晰，簽寫開方醫(yī)生姓名，配方應嚴格核對，配方和核對人員均應簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。不得非法使用、儲存、轉讓、借用，專柜實行雙人雙鎖管理。(二)麻醉藥品、能成癮癖的藥品。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。、調(diào)配，必須有醫(yī)生簽全名的正式處方，并由配方人中員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。、清晰，每次處方不得超過 2 日極量。，應做到專柜加鎖、專人保管，并建立保管、驗收、領發(fā)、核對登記制度，嚴禁與其他藥品混放。零差率藥品與非零差率藥品應分別采購、分別入賬、分別管理。、銷、存帳目管理，做到日清、日結、月盤存，每月對在庫存的藥品進行一次質(zhì)量抽查，全年覆蓋率在 100%。，根據(jù)藥品特性(如避光、低溫)分別保管，注意藥品的失效期，避免變質(zhì)、損失和浪費。作好藥品的期效、品種、帳目等項目登記工作。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應”的原則，擬定購藥計劃，經(jīng)主任批準方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。二、藥品管理制度《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和 醫(yī)療機構藥品管理暫行規(guī)定》，做好藥品管理工作。妥善保管各種賬冊、憑證、報表等。、使用相關規(guī)定及程序。，保證應收盡收。按要求編制財務預算和財務決算。第二篇：財務 藥品 固定資產(chǎn) 檔案 信息管理制度財務、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財務管理制度，落實財務人員崗位責任制度。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械，在區(qū)藥品監(jiān)督部門的監(jiān)督下予以銷毀。立刻報告中心領導，中心領導應在事件發(fā)生后及時報告市或區(qū)藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門。并記錄“一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本”。使用者必須及時初步銷毀，使其零部件不再具有使用功能。不得使用過期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無菌器械。應填寫“一次性使用無菌醫(yī)療器械領取單”，并將標注有“企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期”的產(chǎn)品說明書留存，依次粘貼于科室“一次性使用無菌醫(yī)療器械領取本”中，同時詳細記錄產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格和領取日期。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。采購記錄應包括：購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號
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