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財(cái)務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度-文庫吧在線文庫

2024-11-15 06:14上一頁面

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【正文】 性的藥品。,不得轉(zhuǎn)售。、轉(zhuǎn)讓、變價(jià)處理,嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)報(bào)廢的程序和規(guī)定并及時(shí)上報(bào)相關(guān)主管部門。各種儀器應(yīng)按其性能不同,妥善保管。應(yīng)將醫(yī)療廢物帶回,不得留在出診地點(diǎn)與生活垃圾混放?!傲C一報(bào)告”確認(rèn),并作好一次性使用無菌醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收和記錄工作。,若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其他情況,必須停止繼續(xù)使用,同時(shí)保留樣本,及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),并在科室“一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本” 中詳細(xì)記錄。、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職。收費(fèi)處、住院處等必須每日結(jié)賬交款,所有業(yè)務(wù)收入的現(xiàn)金,一律于當(dāng)日送交銀行。實(shí)行計(jì)劃采購(gòu),計(jì)劃供應(yīng),購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購(gòu),驗(yàn)明藥品相關(guān)合格證書,并對(duì)藥品進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收,保證藥品質(zhì)量。,應(yīng)在指定的配送企業(yè)采購(gòu),按統(tǒng)一藥品價(jià)格銷售,不得以任何方式加價(jià)銷售。配制含毒性藥品的制劑,應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,準(zhǔn)確投料,記錄完整。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。: 阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及其他易產(chǎn)生 依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。應(yīng)持衛(wèi)生局核發(fā)的《精神藥品購(gòu)用卡》在指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買,不得使用現(xiàn)金交易。、維護(hù),保證設(shè)備正常運(yùn)行,提高設(shè)備使用率。貴重儀器必須責(zé)任到人。六、檔案、信息資料管理制度衛(wèi)生檔案及信息,是開展好衛(wèi)生服務(wù)工作的重要保證,是建設(shè)衛(wèi)生信息管理工作的重要環(huán)節(jié)。社區(qū)衛(wèi)生檔案資料必須真實(shí)地反映情況,具有永久和長(zhǎng)期保存價(jià)值的資料必須完整、準(zhǔn)確、系統(tǒng),責(zé)任者的簽章手續(xù)必須齊全。,保證應(yīng)收盡收。二、藥品管理制度《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理暫行規(guī)定》,做好藥品管理工作。、銷、存帳目管理,做到日清、日結(jié)、月盤存,每月對(duì)在庫存的藥品進(jìn)行一次質(zhì)量抽查,全年覆蓋率在100%。、調(diào)配,必須有醫(yī)生簽全名的正式處方,并由配方人中員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。,字跡清晰,簽寫開方醫(yī)生姓名,配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方和核對(duì)人員均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)。麻醉藥品的采購(gòu),應(yīng)持市衛(wèi)生局核發(fā)的《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》,按麻醉藥品購(gòu)用限量的規(guī)定,在指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買。處方應(yīng)當(dāng)留存2年備查。,并掌握設(shè)備安全使用程序,規(guī)范操作。應(yīng)保持儀器的清潔、干燥。,有明顯的警示標(biāo)識(shí)和防鼠、防蚊蠅、防盜等安全措施,定期消毒,保持環(huán)境整潔。、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn)。5對(duì)收集的社區(qū)衛(wèi)生檔案必須實(shí)行定期審查制度,要求收集齊全、完整,對(duì)于不符合要求的,一律退回責(zé)任人進(jìn)行改正、補(bǔ)齊,問題嚴(yán)重者可令其重做,不符合要求者,不能驗(yàn)收歸檔。二、財(cái)務(wù)管理制度本站處費(fèi),必須開具正式發(fā)票,不得亂收費(fèi),如發(fā)現(xiàn),經(jīng)查實(shí)要給予嚴(yán)厲處罰。設(shè)備到期報(bào)廢要編制報(bào)廢清冊(cè),財(cái)務(wù)主管人員簽章。二、藥品管理制度《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理暫行規(guī)定》,做好藥品管理工作。、銷、存帳目管理,做到日清、日結(jié)、月盤存,每月對(duì)在庫存的藥品進(jìn)行一次質(zhì)量抽查,全年覆蓋率在100%。、維護(hù),保證設(shè)備正常運(yùn)行,提高設(shè)備使用率。用后經(jīng)保管者檢查性能并簽字。:建立統(tǒng)一的社區(qū)衛(wèi)生調(diào)查表、居民個(gè)人健康檔案、家庭病床病歷、殘疾人及精神病人防治資料等社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)臺(tái)賬資料。(站)要有專兼職專業(yè)人員作為系統(tǒng)的維護(hù)人員,負(fù)責(zé)日常維護(hù)工作,并有相關(guān)的管理制度。在社區(qū)衛(wèi)生檔案的利用上,本著充分保護(hù)患者隱私的原則,嚴(yán)格檔案的借入借出,對(duì)借出時(shí)間期限做出明確規(guī)定,責(zé)任者的簽章手續(xù)必須齊全。,應(yīng)及時(shí)通知設(shè)備管理人員。、大型設(shè)備的購(gòu)置由中心主任批準(zhǔn),按政府集中招標(biāo)采購(gòu)手續(xù)辦理;一般設(shè)備的購(gòu)置由中心主任批準(zhǔn),會(huì)同有關(guān)科室及總務(wù)人員統(tǒng)一采購(gòu)。定期對(duì)固定資產(chǎn)進(jìn)行清點(diǎn)、核實(shí),作到賬賬、賬卡、賬物相符。作好藥品的期效、品種、帳目等項(xiàng)目登記工作。按要求編制財(cái)務(wù)預(yù)算和財(cái)務(wù)決算。5.原始憑證,帳本要財(cái)務(wù)人員妥善保管,不得擅自銷毀。9各系統(tǒng)工作站點(diǎn),必須有明確的計(jì)算機(jī)操作規(guī)程、使用方法及注意事項(xiàng),使用人員必須熟知有關(guān)事項(xiàng),切實(shí)掌握使用要領(lǐng)。2社區(qū)衛(wèi)生檔案的內(nèi)容必須登記詳細(xì)、真實(shí),項(xiàng)目齊全,編寫清楚規(guī)范,隨工作開展及時(shí)收集、整理,并按類型歸檔。登記內(nèi)容包括來源、種類、重量或數(shù)量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽字等,登記資料至少保存三年。、儀器的報(bào)廢、報(bào)損、變價(jià)、轉(zhuǎn)讓或無價(jià)調(diào)撥,應(yīng)由科室填寫申請(qǐng)單,經(jīng)設(shè)備管理人員審核后送中心主任或上級(jí)主管部門批準(zhǔn)。五、設(shè)備管理制度、儲(chǔ)備情況、使用年限,編制采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)中心主任審批。四、固定資產(chǎn)管理制度,建立健全固定資產(chǎn)三賬一卡。(保險(xiǎn)柜)管理,建立精神藥品收支帳目,按季節(jié)盤點(diǎn),做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即上報(bào)。,憑市衛(wèi)生局核發(fā)的“晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”,并指定本中心供應(yīng)者,從第二次起交回上次取藥空安瓿取藥(安瓿上藥名必須清晰可見),發(fā)藥部門憑處方與空安瓿到庫房換取藥品。(二)麻醉藥品、能成癮癖的藥品。,應(yīng)做到專柜加鎖、專人保管,并建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)登記制度,嚴(yán)禁與其他藥品混放。作好藥品的期效、品種、帳目等項(xiàng)目登記工作。遺失支票,應(yīng)立即報(bào)告。根據(jù)上級(jí)要求及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范上報(bào)有關(guān)信息。社區(qū)衛(wèi)生檔案必須進(jìn)行嚴(yán)格管理,確定專(兼)職衛(wèi)生檔案管理人員,專柜保存,對(duì)衛(wèi)生檔案的編寫、收集、歸檔實(shí)行專人負(fù)責(zé)制。,并做到帳物相符。、大型設(shè)備的購(gòu)置由中心主任批準(zhǔn),按政府集中招標(biāo)采購(gòu)手續(xù)辦理。定期對(duì)固定資產(chǎn)進(jìn)行清點(diǎn)、核實(shí),作到賬賬、賬卡、賬物相符。,應(yīng)有專人負(fù)責(zé)、專柜(保險(xiǎn)柜)保管登記。“專人負(fù)責(zé)、專柜(保險(xiǎn)柜)、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記”的管理。其包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化,若出現(xiàn)問題,及時(shí)與該藥品銷售單位進(jìn)行聯(lián)系,更換或退掉,并做好各項(xiàng)登記。記載清晰,
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